صادر بالنيابة عن شركة أفانت تكنولوجيز.

تعليقات إخبارية من موقع Equity Insider

فانكوفر، كولومبيا البريطانية ، 26 يناير/كانون الثاني 2026 /PRNewswire/ -- يشهد العالم الطبي تحولاً جذرياً مع اقتراب السوق العالمية للعلاجات المتطورة من 88.85 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2030 ^[1] ، مدفوعةً بزيادة التمويل المخصص للعلاجات عالية التقنية للأمراض المزمنة. وقد سهّلت خطوة هامة اتخذتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في بداية العام ^[2] بناء هذه المنصات المتقدمة، مما يمهد الطريق أمام الشركات القادرة على علاج الأمراض داخلياً دون الآثار الجانبية القاسية للأدوية التقليدية. ويضع هذا التحول التنظيمي شركات Avant Technologies, Inc. (OTCQB: AVAI)، و MannKind (NASAQ: MNKD)، و Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX)، و Fate Therapeutics (NASDAQ: FATE)، و Ardelyx (NADSAQ: ARDX) في قلب تحول هائل في مجال الرعاية الصحية للأمراض المزمنة.

يستعد المستثمرون الأذكياء لانتعاش كبير في عام 2026 مع تدفق رؤوس الأموال إلى المنصات الطبية الأكثر ابتكارًا وفعالية ^[3] . ومع توقعات بوصول حجم قطاع التكنولوجيا الحيوية إلى 9.06 تريليون دولار بحلول عام 2035 ^[4] ، تكمن أكبر الفرص في الشركات التي تعمل على حل مشكلات صحية جسيمة مثل داء السكري وأمراض الكلى من خلال تحسين الأداء السريري. في عام 2026، يميل السوق إلى تفضيل المنصات الجاهزة للانطلاق على المضاربات في المراحل المبكرة، مما يكافئ الشركات التي أنشأت البنية التحتية اللازمة للسيطرة على الجيل القادم من الطب.

تتصدى شركة أفانت تكنولوجيز (المدرجة في بورصة OTCQB تحت الرمز: AVAI) لبعض أكبر تحديات الرعاية الصحية من خلال نهج مبتكر: خلايا معدلة وراثيًا تُنتج بروتينات علاجية داخل الجسم، محمية بدرع خاص يمنع الجهاز المناعي من مهاجمتها. وتعمل الشركة من خلال مشروعين مشتركين يستهدفان أسواقًا تُقدر قيمتها بمئات المليارات من الدولارات.

يكمن الابتكار الأساسي في تقنية تغليف الخلايا التي تحل مشكلة جوهرية في الطب التجديدي. فعندما يزرع الأطباء خلايا علاجية في المرضى، يقوم الجهاز المناعي عادةً بتدميرها في غضون أيام أو أسابيع. ويتطلب الحل التقليدي تناول أدوية مثبطة للمناعة مدى الحياة، مما يسبب آثارًا جانبية خطيرة، بما في ذلك خطر الإصابة بالعدوى، وتلف الأعضاء، وزيادة خطر الإصابة بالسرطان. أما تقنية أفانت فتقضي على هذه المشكلة من خلال إنشاء حاجز واقٍ حول الخلايا مع السماح في الوقت نفسه بمرور العناصر الغذائية والأكسجين والبروتينات العلاجية بحرية.

تتعاون شركة "إنسولينوفا" (Insulinova, Inc.) ، وهي المشروع الأول، مع شركة "إس جي أوستريا" (SGAustria Pte. Ltd.) لتطوير علاجات لمرض السكري من النوع الأول ومرض السكري من النوع الثاني المعتمد على الأنسولين. يعتمد هذا النهج على استخدام خلايا معدلة وراثيًا تُنتج الأنسولين وتنظمه وتخزنه، مما يُنشئ في جوهره بنكرياسًا حيويًا اصطناعيًا يُعيد التحكم الطبيعي في مستوى الجلوكوز في الدم دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة. وتُعدّ فرص سوق علاج السكري هائلة، إذ يُعاني 589 مليون شخص حول العالم من مرض السكري من النوع الأول ومرض السكري من النوع الثاني المعتمد على الأنسولين، ومن المتوقع أن يصل هذا العدد إلى 853 مليون شخص بحلول عام 2050، وفقًا للاتحاد الدولي للسكري.

قال كريس وينتر، الرئيس التنفيذي لشركة أفانت تكنولوجيز : "يُعدّ تغليف الخلايا نقلة نوعية في مجال الطب التجديدي . فمن خلال شراكتنا مع شركة SGAustria ، نضمن ازدهار الخلايا المُعدّلة وراثيًا والمنتجة للأنسولين في الجسم على المدى الطويل، مما يُتيح إمكانية استعادة التحكم الطبيعي في مستوى الجلوكوز وتحسين جودة حياة المرضى بشكلٍ ملحوظ. لا تُقلّل هذه التقنية من المخاطر فحسب، مثل رفض الجهاز المناعي، بل تمنع أيضًا المضاعفات المحتملة، مثل هروب الخلايا أو تكوّن الأورام، مما يجعلها حجر الزاوية لعلاجات آمنة وقابلة للتطبيق على نطاق واسع لمرض السكري."

تتعاون شركة "كلوثونوفا "، المشروع الثاني لشركة "أفانت" ، مع شركة "أوستريانوفا" التي تتخذ من سنغافورة مقرًا لها، لتطوير علاجات لأمراض الشيخوخة وعلاجات مكافحة الشيخوخة باستخدام خلايا تُنتج بروتين "كلوثو". وتربط أبحاث من "مايو كلينك" انخفاض مستويات "كلوثو" بتصلب الشرايين، واختلال وظائف البطانة الوعائية، وتكلس الأوعية الدموية.

تستند كلتا المنصتين إلى أكثر من 50 منشورًا خضع لمراجعة الأقران، تمثل عقودًا من التطوير. وتشمل الأسواق المستهدفة مجالات متعددة: مرض الزهايمر (32.8 مليار دولار بحلول عام 2033)، وأمراض القلب والأوعية الدموية (32% من الوفيات العالمية)، وأمراض الكلى (850 مليون مصاب بها في جميع أنحاء العالم).

تكمن الميزة الاستراتيجية في تعدد استخدامات المنصة. فتقنية التغليف نفسها التي تحمي الخلايا المنتجة للأنسولين يمكنها نظرياً حماية الخلايا المنتجة لبروتينات علاجية أخرى، مما يفتح آفاقاً جديدة لعلاج أمراض إضافية. وهذا يضع شركة أفانت في موقع محوري بين أسواق الرعاية الصحية المتعددة ذات القيمة العالية، بفضل تقنية أساسية واحدة تعالج تحدي رفض الجهاز المناعي في مختلف التطبيقات.

يتبع... اقرأ هذا الخبر والمزيد من أخبار شركة أفانت تكنولوجيز على:

https://equity-insider.com/2025/03/21/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/

قدمت شركة مانكايند (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: MNKD) تحديثاتٍ لأعمالها، موضحةً محركات النمو المتوقعة لعام 2026، بما في ذلك التقدم المحرز في البرامج التجارية ومبادرات التطوير السريري، وذلك بعد تحقيقها رقماً قياسياً في الربع الرابع بإيرادات صافية تجاوزت 100 مليون دولار. وتتوقع الشركة إطلاق منتجين واعدين قريباً، مع ترقب صدور قرارات من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن تحديثات بيانات دواء أفريزا وجهاز الحقن الذاتي فيروسيكس ريدي فلو.

"اختتمت شركة مانكايند عام 2025 بنجاح باهر، تميز بإنجازات بارزة عززت مسار نمونا، بما في ذلك الاستحواذ على شركة إس سي فارماسوتيكالز وتحقيق رقم قياسي في الربع الأخير من العام بتجاوز صافي الإيرادات 100 مليون دولار أمريكي"، صرّح بذلك مايكل كاستاغنا، الحاصل على دكتوراه في الصيدلة، الرئيس التنفيذي لشركة مانكايند . وأضاف: "مع إطلاق منتجين واعدين في الأفق، يبدو أن عام 2026 سيكون عامًا حافلاً بالفرص التي تُمكّن مانكايند من تحقيق قيمة طويلة الأجل".

تشمل العوامل الرئيسية المحفزة قرار إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن تحويل جرعة أفريزا مع تاريخ PDUFA في 23 يناير 2026، ومراجعة طلب ترخيص المنتج البيولوجي التكميلي لأفريزا في المرضى الأطفال مع تاريخ PDUFA في 29 مايو 2026. كما تواصل شركة مانكايند تطوير خط إنتاجها بما في ذلك نينتيدانيب DPI مع اكتمال تسجيل أول مريض في دراسة المرحلة 1b INFLO-1 في ديسمبر.

قدمت شركة Vertex Pharmaceuticals (NASDAQ: VRTX) تحديثات حول خط إنتاجها وأعمالها قبل مؤتمر JP Morgan Healthcare، مسلطة الضوء على الأداء التجاري القوي والتقدم السريع في البحث والتطوير مما يمهد الطريق لمواصلة النمو وتحقيق معالم مهمة لعام 2026. رفعت الشركة تقديراتها لعدد الأشخاص المصابين بالتليف الكيسي في جميع الأسواق المستهدفة إلى حوالي 112,000 شخص، بما في ذلك حوالي 97,000 شخص في الأسواق الأساسية، في حين حقق دواء CASGEVY إيرادات تزيد عن 100 مليون دولار في عام 2025 تعكس أكثر من 60 عملية حقن للمرضى.

"كان عام 2025 عامًا حافلًا بالتنفيذ التجاري القوي والتقدم السريع في مجال البحث والتطوير، مما هيأ الشركة لمواصلة النمو وتحقيق العديد من الإنجازات الهامة في عام 2026"، صرّحت بذلك الدكتورة ريشما كيوالراماني، الرئيسة التنفيذية لشركة فيرتكس . "وانطلاقًا من هذا الزخم، نركز على توسيع نطاقنا التجاري في مجالات أمراض متعددة؛ والنهوض بقطاع أمراض الكلى الناشئ، بما في ذلك الإطلاق المحتمل لعقار بوفيتاسيبت في المستقبل القريب؛ والتقدم في خط إنتاجنا السريري في المراحل المتوسطة والمتأخرة."

تتوقع شركة Vertex استكمال تقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) للحصول على الموافقة الأمريكية السريعة على دواء بوفيتاسيبت لعلاج اعتلال الكلية بالغلوبولين المناعي A (IgAN) خلال النصف الأول من عام 2026، وذلك باستخدام قسيمة مراجعة ذات أولوية لتسريع عملية المراجعة من عشرة أشهر إلى ستة أشهر. كما تخطط الشركة لاستكمال تسجيل المرضى في كلتا الدراستين السريريتين من المرحلة الثالثة لدواء سوزيتريجين لعلاج اعتلال الأعصاب المحيطية السكري بحلول نهاية عام 2026، مع توقع صرف أكثر من 500,000 وصفة طبية لدواء JOURNAVX خلال عام 2025.

أعلنت شركة Fate Therapeutics (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: FATE) عن بيانات محدّثة للمرحلة الأولى من التجارب السريرية لمنتجها العلاجي FT819، وهو عبارة عن خلايا CAR T جاهزة للاستخدام، حيث أظهرت انخفاضًا ملحوظًا في شدة المرض وملفًا أمنيًا جيدًا، وذلك بعد علاج اثني عشر مريضًا مصابًا بمرض الذئبة الحمراء الجهازية، وبدء إعطاء الجرعة لأول مريض مصاب بتصلب الجلد الجهازي. وتواصل الشركة جهودها الحثيثة للاستعداد لدراسة محورية، وتجري حاليًا مناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب تصنيف RMAT الخاص بها، بشأن خطط بدء التجارب السريرية اللازمة لتسجيل المنتج في عام 2026.

أعرب الدكتور بوب فالامهر، الحاصل على الدكتوراه وماجستير إدارة الأعمال، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة Fate Therapeutics، عن سعادته قائلاً: "نحن مسرورون للغاية بتسارع وتيرة تسجيل المرضى، وتوسيع نطاق المواقع السريرية في الولايات المتحدة، وإضافة مواقع سريرية دولية، الأمر الذي يتيح مجتمعاً وصولاً أوسع إلى عقار FT819 لمرضى الذئبة. وتؤكد البيانات السريرية المحدثة لعقار FT819 استمرار الاستجابات الفعّالة والمستدامة مع استخدام علاج كيميائي تحضيري أقل كثافة، فضلاً عن ملف أمان متميز."

أظهرت البيانات الأولية في النظام العلاجي (أ) انخفاضًا تدريجيًا في متوسط درجة SLEDAI-2K من خط الأساس، حيث انخفض DL1 بنسبة 50% في الشهر 3 و70% في الشهر 6، بينما انخفض DL2 بنسبة 65% في الشهر 3 و78% في الشهر 6. وقد تم تحقيق درجة SLEDAI-2K السريرية 0 في 5 من أصل 10 مرضى دون الإبلاغ عن أي من حالات متلازمة إطلاق السيتوكينات من الدرجة >2 أو متلازمة اعتلال الدماغ المرتبط بالخلايا المناعية أو داء الطعم حيال المضيف.

عرضت شركة أرديليكس (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: ARDX) دراسات واقعية حول دواء XPHOZAH (تينابانور) تُظهر رضا المرضى وانخفاض مستوى الفوسفات في الدم، وذلك خلال أسبوع الكلى الذي نظمته الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى. وأظهرت أول دراسة واقعية أن المرضى الذين وُصف لهم دواء تينابانور شهدوا انخفاضًا في مستوى الفوسفات في الدم بمقدار 1 ملغم/ديسيلتر تقريبًا في المتوسط، حيث حقق 45.3% منهم انخفاضًا لا يقل عن 1 ملغم/ديسيلتر.

"يسرّنا أن نعرض بيانات جديدة حول دواء XPHOZAH خلال أسبوع الكلى التابع للجمعية الأمريكية لأمراض الكلى، بما في ذلك النتائج الأولية لدراستنا الاستباقية القائمة على الملاحظة، والمصممة لتقييم تأثير نظام علاجي قائم على XPHOZAH في بيئة واقعية"، صرّح بذلك إدوارد كونر، كبير المسؤولين الطبيين. "تُظهر نتائجنا التأثير الإيجابي الذي يمكن أن يُحدثه XPHOZAH في خفض مستويات الفوسفور في الدم لدى هؤلاء المرضى."

أظهرت بيانات استطلاع رأي واقعية جُمعت من خلال برنامج خدمات المرضى ArdelyxAssist أن 63% من المرضى أفادوا بتحسن مستويات الفوسفات لديهم منذ بدء تناول تينابونور. ومن بين المرضى الذين أبلغوا عن تغير في مستويات الفوسفات في الدم، أشار 69% إلى تحسن توقعاتهم بشأن السيطرة على الفوسفات في الدم، ويعزى هذا التحسن إلى تحسن السيطرة، وتحسن حركة الأمعاء، وانخفاض عدد الأقراص المتناولة.

المصدر: https://equity-insider.com/2025/03/21/unlocking-the-trillion-dollar-ai-market-what-investors-need-to-know/

اتصال:

موقع Equity Insider

info@equity-insider.com

(604) 265-2873

إخلاء مسؤولية: لا ينبغي اعتبار أي شيء في هذا المنشور بمثابة نصيحة مالية شخصية. نحن غير مرخصين بموجب قوانين الأوراق المالية لتقديم المشورة بشأن وضعك المالي الخاص. لا ينبغي اعتبار أي تواصل من موظفينا إليك بمثابة نصيحة مالية شخصية. يرجى استشارة مستشار مالي مرخص قبل اتخاذ أي قرار استثماري. هذا إعلان مدفوع الأجر، وليس عرضًا أو توصية لشراء أو بيع أي ورقة مالية. نحن لا نحمل أي تراخيص استثمارية، وبالتالي لسنا مرخصين أو مؤهلين لتقديم المشورة الاستثمارية. لا يتم تقديم محتوى هذا التقرير أو البريد الإلكتروني لأي فرد مع مراعاة ظروفه الفردية. Equity Insider هي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Market IQ Media Group, Inc. ("MIQ"). وقد تلقت MIQ رسومًا مقابل إعلانات Avant Technologies Inc. ووسائل الإعلام الرقمية من الشركة مباشرةً. قد يكون هناك أطراف ثالثة تمتلك أسهمًا في Avant Technologies Inc.، وقد تقوم بتصفية أسهمها، مما قد يؤثر سلبًا على سعر السهم. يشكل هذا التعويض تضاربًا في المصالح فيما يتعلق بقدرتنا على الحفاظ على الموضوعية في تواصلنا بشأن الشركة المذكورة. نظراً لهذا التضارب، ننصح بشدة بعدم استخدام هذا المنشور كأساس لأي قرار استثماري. يمتلك مالك/مشغل MIQ أسهماً في شركة Avant Technologies Inc. تم شراؤها من السوق المفتوحة. تحتفظ MIQ بحقها في شراء وبيع أسهم Avant Technologies Inc. في أي وقت لاحق دون إشعار مسبق. كما نتوقع الحصول على تعويضات إضافية كجزء من جهودنا المستمرة في مجال الإعلام الرقمي لزيادة ظهور الشركة، ولن يتم تقديم أي إشعار آخر، ولكن يُرجى اعتبار هذا الإخلاء بمثابة إشعار بأن جميع المواد التي تنشرها MIQ قد تمت الموافقة عليها من قبل الشركة المذكورة أعلاه؛ هذا إعلان مدفوع، ونحن نمتلك أسهماً في الشركة المذكورة سنبيعها، كما نحتفظ بحقنا في شراء أسهم الشركة في السوق المفتوحة، أو من خلال أدوات استثمارية أخرى. على الرغم من أننا نعتقد أن جميع المعلومات موثوقة، إلا أننا لا نضمن دقتها. يجب على الأفراد افتراض أن جميع المعلومات الواردة في نشرتنا الإخبارية غير جديرة بالثقة ما لم يتم التحقق منها من خلال بحثهم المستقل. أيضاً، نظراً لأن الأحداث والظروف غالباً ما لا تسير كما هو متوقع، فمن المرجح أن تكون هناك اختلافات بين أي توقعات والنتائج الفعلية. استشر دائمًا خبيرًا استثماريًا مرخصًا قبل اتخاذ أي قرار استثماري. توخَّ الحذر الشديد، فالاستثمار في الأوراق المالية ينطوي على درجة عالية من المخاطر؛ وقد تخسر جزءًا من استثمارك أو كله.

المصادر المذكورة:

1. https://www.mordorintelligence.com/industry-reports/global-regenerative-medicines-market-industry
2. https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-increases-flexibility-requirements-cell-and-gene-therapies-advance-innovation
3. https://www.biospace.com/drug-development/biotech-investors-bet-on-a-2026-rebound-as-deal-activity-accelerates
4. https://www.globenewswire.com/news-release/2026/01/20/3221521/0/en/Biotechnology-Market-Size-to-Surpass-USD-9-06-Trillion-by-2035.html

الشعار: https://mma.prnewswire.com/media/2840019/Equity_Insider_Logo.jpg

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/breaking-barriers-how-2026s-top-clinical-leaders-are-disrupting-chronic-disease-markets-302670105.html