فيلادلفيا وفانكوفر، كولومبيا البريطانية، 7 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - يسر شركة برياسيل ثيرابيوتكس (ناسداك: BCTX، BCTXL) (TSX: BCT) ("برياسيل" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مناعية جديدة لتحويل رعاية مرضى السرطان، أن تعلن عن إضافة مركز لورا وإسحاق بيرلموتر للسرطان التابع لمركز لانغون الصحي بجامعة نيويورك، وهو مركز سرطان مرموق في مدينة نيويورك، كموقع للتجارب السريرية في دراستها السريرية المحورية الجارية من المرحلة الثالثة (بريا-ABC).

شهدت شركة BriaCell زيادة ملحوظة في الاهتمام من قبل مراكز السرطان الرائدة وأعداد المرضى المسجلين بعد التغطية المستقلة البارزة لتجربتها السريرية من المرحلة الثالثة في منشور Nature Medicine بعنوان " إحدى عشرة تجربة سريرية ستشكل الطب في عام 2026 "، والموجود رابطها هنا .

تقوم دراسة BriaCell السريرية المحورية من المرحلة الثالثة في سرطان الثدي المتقدم (Bria-ABC) بتقييم المرشح السريري الرئيسي لشركة BriaCell، Bria-IMT™، بالإضافة إلى مثبط نقطة التفتيش المناعية مقابل العلاج الذي يختاره الطبيب في سرطان الثدي النقيلي المتقدم.

صرحت الدكتورة نانسي تشان، مديرة الأبحاث السريرية لسرطان الثدي في مركز بيرلماتر للسرطان التابع لجامعة نيويورك لانغون هيلث: "نحن في مركز بيرلماتر للسرطان التابع لجامعة نيويورك لانغون هيلث، ملتزمون بتقديم أحدث العلاجات للمرضى الذين يعانون من أنواع السرطان التي يصعب علاجها. ونتطلع إلى المساهمة في تسريع تطوير بريا-آي إم تي، وهو علاج مناعي مبتكر لديه القدرة على تحسين نتائج علاج المرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي المتقدم."

أعرب الدكتور جوزيبي ديل بريوري، كبير المسؤولين الطبيين في شركة برياسيل، عن سعادته بالتعاون مع الخبراء السريريين في مركز بيرلموتر للسرطان التابع لمركز لانغون الصحي بجامعة نيويورك، وهو مركز شامل للسرطان معتمد من المعهد الوطني للسرطان ويركز على المريض، وذلك لتوسيع نطاق وصول المرضى إلى علاجنا المناعي المبتكر. وأضاف: "نواصل تطوير الدراسة ونتطلع إلى مشاركة البيانات الأولية خلال الأشهر القادمة".

سيُجرى تحليلٌ مرحليٌّ للدراسة المحورية من المرحلة الثالثة بعد حدوث 144 حالة وفاة بين المرضى، مع اعتبار البقاء الكلي على قيد الحياة (OS) نقطة النهاية الأولية. تقارن الدراسة نظام العلاج المركب Bria-IMT مع مثبط نقاط التفتيش المناعية مقابل اختيار الطبيب في المرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي المتقدم. ومن الجدير بالذكر أن نظام العلاج المركب Bria-IMT قد حصل على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مما يؤكد إمكانية استخدامه لتلبية حاجة طبية ملحة غير مُلبّاة.

للحصول على معلومات إضافية حول دراسة المرحلة الثالثة المحورية لشركة BriaCell، يرجى زيارة ClinicalTrials.gov NCT06072612 .

نبذة عن شركة بريا سيل ثيرابيوتكس

شركة بريا سيل هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات مناعية مبتكرة لإحداث نقلة نوعية في رعاية مرضى السرطان. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني https://briacell.com/ .

الملاذ الآمن

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" تخضع لمخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي بيانات استشرافية. يمكن تحديد البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي من خلال استخدام كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "يمكن"، "نقدر"، "نأمل"، "ننوي"، "نسعى"، "قد"، "ربما"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نستهدف"، "نهدف"، "ينبغي"، "سوف"، "قد"، أو نفي هذه الكلمات أو تعابير أخرى مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. تستند البيانات التطلعية، بما في ذلك تلك المتعلقة بإضافة موقع سريري جديد في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية المحورية الجارية لعقار بريا-آي إم تي، والتوقعات المتعلقة بتسجيل المرضى، وتوقيت التحليل المرحلي، والفوائد السريرية المحتملة لنظام بريا-آي إم تي العلاجي المركب، إلى توقعات شركة بريا سيل الحالية، وتخضع لشكوك ومخاطر وافتراضات كامنة يصعب التنبؤ بها. علاوة على ذلك، تستند بعض البيانات التطلعية، مثل تلك المذكورة، إلى افتراضات بشأن أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. تُفصّل هذه المخاطر وغيرها من الشكوك تحت عنوان "المخاطر والشكوك" في أحدث تقرير للإدارة وتحليلها، وتحت عنوان "عوامل الخطر" في أحدث نموذج معلومات سنوي، وتحت عنوان "المخاطر والشكوك" في ملفات الشركة الأخرى لدى هيئات تنظيم الأوراق المالية الكندية وهيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي يمكن الاطلاع عليها جميعًا في ملفات الشركة على نظام SEDAR+ على الموقع www.sedarplus.ca وعلى نظام EDGAR على الموقع www.sec.gov . وتُعدّ البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان سارية اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تلتزم شركة BriaCell Therapeutics Corp. بتحديث هذه المعلومات إلا بما يقتضيه القانون المعمول به.

لا تتحمل بورصة تورنتو ولا مزود خدمات التنظيم التابع لها (كما هو محدد في سياسات بورصة تورنتو) المسؤولية عن كفاية أو دقة هذا البيان.

معلومات الاتصال

للتواصل مع الشركة:
ويليام ف. ويليامز، دكتور في الطب
الرئيس والمدير التنفيذي
1-888-485-6340
info@briacell.com

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين:
investors@briacell.com