تجاوز عدد المرضى المسجلين في دراسة Bria-IMT™ للمرحلة الثالثة من BriaCell 230 مريضًا

BriaCell Therapeutics Corp Warrant 2021-26.02.26 on BriaCell Therapeutics
BriaCell Therapeutics Corp Warrant - on BriaCell Therapeutics
BriaCell Therapeutics Corp Warrant 2026-15.01.31 On BriaCell Therap
BriaCell Therapeutics Corp

BriaCell Therapeutics Corp Warrant 2021-26.02.26 on BriaCell Therapeutics

BCTXW

0.00

BriaCell Therapeutics Corp Warrant - on BriaCell Therapeutics

BCTXZ

0.00

BriaCell Therapeutics Corp Warrant 2026-15.01.31 On BriaCell Therap

BCTXL

0.00

BriaCell Therapeutics Corp

BCTX

0.00

  • تم فحص أكثر من 315 مريضًا، وتم تسجيل أكثر من 230 مريضًا في دراسة Bria-ABC المحورية من المرحلة الثالثة التي أجرتها شركة BriaCell، والتي تقارن بين Bria-IMT ومثبط نقطة التفتيش المناعية في علاج سرطان الثدي النقيلي.
  • يستمر زخم التسجيل مع اهتمام قوي من المواقع السريرية والمرضى
  • من المتوقع صدور البيانات الأولية المؤقتة في عام 2026
  • قد تدعم النتائج الإيجابية المؤقتة للبقاء على قيد الحياة بشكل عام الموافقة المحتملة على استخدام بريا-آي إم تي في علاج سرطان الثدي النقيلي
  • يستمر نظام العلاج المركب Bria-IMT من شركة BriaCell بموجب تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

فيلادلفيا وفانكوفر، كولومبيا البريطانية، 12 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة برياسيل ثيرابيوتكس (ناسداك: BCTX، BCTXL) (بورصة تورنتو: BCT) ("برياسيل" أو "الشركة")، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات مناعية مبتكرة لإحداث نقلة نوعية في رعاية مرضى السرطان، أن دراستها المحورية من المرحلة الثالثة، بريا-ABC، قد فحصت أكثر من 315 مريضًا وسجلت أكثر من 230 مريضًا. وتتوقع برياسيل نشر البيانات الأولية في عام 2026.

حظيت شركة بريا سيل باهتمام متزايد من مراكز علاج السرطان الرائدة، واستمرت وتيرة تسجيل المرضى فيها بعد إدراج تجربتها السريرية من المرحلة الثالثة بشكل مستقل في مقال مجلة نيتشر ميديسن بعنوان " إحدى عشرة تجربة سريرية ستُشكّل مستقبل الطب في عام 2026 " . وتُقيّم دراسة بريا-إيه بي سي من المرحلة الثالثة المرشح السريري الرئيسي لشركة بريا سيل، بريا-آي إم تي، بالاشتراك مع مثبط نقطة تفتيش مناعية، مقارنةً بالعلاج الذي يختاره الطبيب في حالات سرطان الثدي المتقدم.

سيُجرى التحليل الأولي بعد حدوث 144 حالة وفاة بين المرضى. يُعدّ البقاء على قيد الحياة الإجمالي (OS) هو الهدف الرئيسي، وقد تدعم النتائج الإيجابية الموافقة الكاملة على دواء بريا-آي إم تي (Bria-IMT) لعلاج المرضى المصابين بسرطان الثدي النقيلي. وقد حصل نظام بريا-آي إم تي (Bria-IMT) المركب على تصنيف المسار السريع من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA).

"يستمر الاهتمام المتواصل والمتجدد من المؤسسات العالمية ومرضاها في دفع مشاركة المرضى بشكل ملحوظ"، صرّح بذلك الدكتور ويليام ف. ويليامز، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة برياسيل. "ما زلنا ملتزمين بالجدول الزمني المحدد لنشر التحليل المرحلي في عام 2026، مع مواصلة تسجيل المرضى والتقدم في الاستعدادات للتسويق المحتمل، بهدف توفير نظامنا العلاجي المناعي المبتكر لمرضى سرطان الثدي النقيلي بأكبر قدر ممكن من الكفاءة."

للحصول على معلومات إضافية حول دراسة المرحلة الثالثة المحورية لشركة BriaCell، يرجى زيارة ClinicalTrials.gov NCT06072612 .

نبذة عن شركة بريا سيل ثيرابيوتكس

شركة بريا سيل هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مرحلة التجارب السريرية، تعمل على تطوير علاجات مناعية مبتكرة لإحداث نقلة نوعية في رعاية مرضى السرطان. للمزيد من المعلومات، تفضلوا بزيارة الموقع الإلكتروني https://briacell.com/ .

الملاذ الآمن

يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات استشرافية" تخضع لمخاطر وشكوك كبيرة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان الصحفي، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي بيانات استشرافية. يمكن تحديد البيانات الاستشرافية الواردة في هذا البيان الصحفي من خلال استخدام كلمات مثل "نتوقع"، "نعتقد"، "نفكر"، "يمكن"، "نقدر"، "نأمل"، "ننوي"، "نسعى"، "قد"، "ربما"، "نخطط"، "إمكانية"، "نتنبأ"، "نتوقع"، "نستهدف"، "نهدف"، "ينبغي"، "سوف"، "قد"، أو نفي هذه الكلمات أو تعابير أخرى مماثلة، مع العلم أن ليس كل البيانات الاستشرافية تحتوي على هذه الكلمات. تستند البيانات التطلعية، بما في ذلك تلك المتعلقة بتسجيل المرضى الجاري في المرحلة الثالثة من الدراسة السريرية المحورية لعقار بريا-آي إم تي، والتوقيت المتوقع للتحليل المرحلي وقراءة البيانات الأولية، وإمكانية الحصول على الموافقة الكاملة وترخيص التسويق لنظام بريا-آي إم تي العلاجي المركب، إلى توقعات شركة بريا سيل الحالية، وتخضع لشكوك ومخاطر وافتراضات كامنة يصعب التنبؤ بها. علاوة على ذلك، تستند بعض البيانات التطلعية، مثل تلك المذكورة، إلى افتراضات بشأن أحداث مستقبلية قد لا تثبت صحتها. تُفصّل هذه المخاطر وغيرها من الشكوك تحت عنوان "المخاطر والشكوك" في أحدث تقرير للإدارة وتحليلها، وتحت عنوان "عوامل الخطر" في أحدث نموذج معلومات سنوي، وتحت عنوان "المخاطر والشكوك" في ملفات الشركة الأخرى لدى هيئات تنظيم الأوراق المالية الكندية وهيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية، والتي يمكن الاطلاع عليها جميعًا في ملفات الشركة على نظام SEDAR+ على الموقع www.sedarplus.ca وعلى نظام EDGAR على الموقع www.sec.gov . وتُعدّ البيانات التطلعية الواردة في هذا الإعلان سارية اعتبارًا من هذا التاريخ، ولا تلتزم شركة BriaCell Therapeutics Corp. بتحديث هذه المعلومات إلا بما يقتضيه القانون المعمول به.

لا تتحمل بورصة تورنتو ولا مزود خدمات التنظيم التابع لها (كما هو محدد في سياسات بورصة تورنتو) المسؤولية عن كفاية أو دقة هذا البيان.

معلومات الاتصال

للتواصل مع الشركة:
ويليام ف. ويليامز، دكتور في الطب
الرئيس والمدير التنفيذي
1-888-485-6340
info@briacell.com

للتواصل مع قسم علاقات المستثمرين:
investors@briacell.com