أعلنت شركة بريدج بيو فارما عن نتائجها المالية الأولية غير المدققة للربع الرابع والعام 2025، حيث بلغ صافي إيرادات منتج أتروبي (أكوراميديس) 146 مليون دولار أمريكي للربع الرابع و362.4 مليون دولار أمريكي للعام بأكمله. ويُستخدم أتروبي على نطاق واسع كعلاج أولي للمرضى الذين تم تشخيصهم حديثًا بمرض اعتلال عضلة القلب النشواني من النوع ATTR-CM، حيث بلغ عدد الوصفات الطبية الفريدة 6629 وصفة من قبل 1632 طبيبًا حتى 31 ديسمبر 2025. كما أعلنت الشركة عن إطلاق برنامج جديد للأجسام المضادة المُستنفدة للأميلويد TTR، يهدف إلى استكشاف إمكانية عكس مسار مرض ATTR-CM، مع خطط للانتقال إلى التجارب السريرية بين عامي 2027 و2028. بالإضافة إلى ذلك، أظهر التحليل المؤقت من دراسة المرحلة الثالثة FORTIFY لعقار BBP-418 في علاج ضمور العضلات الحزامية من النوع 2I/R9 فائدة ذات دلالة إحصائية قدرها 2.6 نقطة على مقياس NSAD مقارنةً بالدواء الوهمي بعد 12 شهرًا. وبناءً على هذه النتائج، أوصت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية الشركة بتوجيه طلب الموافقة على الدواء الجديد نحو الحصول على الموافقة الكاملة التقليدية، مع التخطيط لتقديمه في النصف الأول من عام 2026. كما أفادت شركة BridgeBio بتحديد أكثر من 1700 مريض فريد مصاب بـ ADH1 منذ أكتوبر 2023، وتعتزم تقديم طلب موافقة على دواء encaleret، بناءً على نتائج المرحلة الثالثة من تجربة CALIBRATE، في النصف الأول من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة BridgeBio Pharma Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: GNW9623595-en) بتاريخ 12 يناير 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.