شركة بريدجبيو فارما المحدودة تستقطب شركة (NASDAQ: BBIO ) اهتمام المستثمرين من جديد حيث تعمل شركة التكنولوجيا الحيوية على تطوير مجموعة من علاجات الأمراض النادرة تمهيداً لتقديمها إلى الجهات التنظيمية وإطلاقها تجارياً.

بدأت شركة ويليام بلير تغطيتها الإعلامية لشركة التكنولوجيا الحيوية في المرحلة التجارية، مسلطة الضوء على خط إنتاج الشركة المتنامي من العلاجات التي تستهدف الحالات الوراثية النادرة.

موقع BridgeBio الفريد

كتب المحلل جون بويل : "تتمتع شركة BridgeBio بوضع فريد مع إطلاق متسارع لعقار Attruby، وتقديم طلبات الموافقة على الأدوية الجديدة (NDA) على المدى القريب لعلاجات تعديل المرض مما يمهد لإطلاقها في أواخر عام 2026/أوائل عام 2027، وتقديم الطلبات التنظيمية..."

بدأ المحلل التغطية بتصنيف "أداء متفوق" وقيمة عادلة قدرها 93.03 دولارًا للسهم الواحد.

يتمتع دواء Attruby (acoramidis) من شركة BridgeBio Pharma بموقع جيد للنمو في علاج اعتلال عضلة القلب النشواني الوراثي (ATTR-CM). ويتنافس هذا المثبت من الجيل الثاني مع دواء Alnylam Pharmaceutical Inc. (NASDAQ: ALNY ) Amvuttra ( vutrisiran، كاتم الصوت) وشركة Pfizer Inc. (NYSE: PFE ) Vyndamax (tafamidis، وهو مثبت من الجيل الأول).

بينما يناقش المستثمرون في كثير من الأحيان الخصائص السريرية بين المنتجات الثلاثة، يكتب المحلل بويل أن استطلاعات السوق أشارت إلى أنه بالنسبة للخط الأمامي، ينظر الأطباء إلى كل من Attruby و Amvuttra على أنهما منتجات من الجيل التالي تتفوق على tafamidis.

لا يزال دواء تافاميديس من شركة فايزر هو الرائد في السوق، حيث تبلغ مبيعاته السنوية حوالي 6 مليارات دولار، لكن استخدام منتجات الجيل الثاني مثل أتروبي وأمفوترا ينمو بسرعة.

مخاطر دخول الأدوية الجنيسة المحتملة لشركة بريدج بايو

يرى ويليام بلير بعض المخاطر من دخول الأدوية الجنيسة المحتملة في أواخر عام 2028، لكنه يعتقد أن التهديد أقل مما يُعتقد على نطاق واسع.

إن استقرار نسبة الوقت العلاجي (TTR) الأقوى لدواء Attruby والجرعات البسيطة مرتين يوميًا تدعم فعالية الدواء والتزامه به، مما قد يبرر سعره المرتفع حتى في حالة دخول الأدوية الجنيسة إلى السوق .

يتوقع المحلل أن تبلغ مبيعات شركة Attruby الأمريكية 3.4 مليار دولار في عام 2035.

فرص السوق لأدوية الأمراض النادرة الأخرى من شركة بريدج بايو

تُظهر بيانات دراسة PROPEL 3 المحورية لعقار إنفيغراتينيب في علاج خلل التنسج الغضروفي (ACH) أفضل ملف تعريف للفعالية في فئته مع تركيبة فموية مناسبة مرة واحدة يوميًا.

في فبراير، شاركت الشركة نتائج أولية إيجابية من دراسة PROPEL 3 المحورية للمرحلة الثالثة لعقار إنفيغراتينيب الفموي لدى الأطفال المصابين بمرض التقزم الغضروفي .

بينما (NASDAQ: BMRN ) على الرغم من أن دواء Voxzogo قد حسّن من إدارة مرض نقص كوليسترول الدم، إلا أن الحاجة إلى الحقن اليومي لا تزال تشكل عبئًا ملحوظًا.

قد يوفر العلاج الفموي الذي يؤخذ مرة واحدة يومياً مثل إنفيغراتينيب تمايزاً ذا مغزى.

ويرى ويليام بلير أيضاً فرصاً سوقية كبيرة للأمراض النادرة في دواء إنكاليريت لعلاج نقص إنزيم ADH1.

في أكتوبر 2025، حققت دراسة المرحلة الثالثة CALIBRATE التي أجرتها شركة BridgeBio Pharma على encaleret في نقص كالسيوم الدم السائد من النوع 1 (ADH1) هدفها الأساسي .

حركة سعر سهم BBIO: ارتفعت أسهم شركة BridgeBio Pharma بنسبة 12.60% لتصل إلى 73.91 دولارًا وقت النشر يوم الثلاثاء، وفقًا لبيانات Benzinga Pro .

صورة من موقع Shutterstock