BRIEF-Cellectis Receives FDA Rmat Designation For Lasme-Cel, The First Allogeneic Car-T Therapy In A Pivotal Trial For Patients With R/R B-All

June 9 (Reuters) - Cellectis SA ALCLS.PA:

  • CELLECTIS RECEIVES FDA RMAT DESIGNATION FOR LASME-CEL, THE FIRST ALLOGENEIC CAR-T THERAPY IN A PIVOTAL TRIAL FOR PATIENTS WITH R/R B-ALL

  • CELLECTIS - FINAL PHASE 1 BALLI-1 DATA FOR LASME-CEL TO BE PRESENTED JUNE 13, 2026

Source text: ID:nGNXjHKtr

Further company coverage: ALCLS.PA


ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.