11 يونيو (رويترز) - شركة إنلايفن ثيرابيوتكس المحدودة ELVN.O :

• أعلنت شركة ENLIVEN THERAPEUTICS عن تحديث البيانات السريرية الإيجابية للمرحلة الأولى، وتوافقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن المكونات الرئيسية لتصميم تجربة المرحلة الثالثة.

• شركة إنليفن ثيرابيوتكس - تُفيد بتحقيق معدل استجابة جزيئية إجمالي قدره 61% ومعدل استجابة جزيئية قدره 48% بعد 24 أسبوعًا في المجموعة 1ب التي تلقت جرعة 80 ملغ يوميًا

• شركة إنليفن ثيرابيوتكس - تُفيد بتحقيق معدل استجابة جزيئية إجمالي قدره 67% ومعدل استجابة جزيئية قدره 55% بعد 24 أسبوعًا في المرحلة 1ب من التجارب السريرية على مرضى تلقوا علاجًا واحدًا أو اثنين سابقًا بمثبطات التيروزين كيناز

• شركة إنلايفن ثيرابيوتكس - تُبلغ عن ملف أمان إيجابي مع 161 مريضًا ومتوسط مدة علاج 35 أسبوعًا

• شركة إنلايفن ثيرابيوتكس - تحصل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على جرعة 80 ملغ يوميًا في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية، وعلى أكثر من 2 لتر من المرضى في تجربة إنيبل-2.

• من المتوقع أن تبدأ التجربة المحورية ENABLE-2 لشركة ENLIVEN THERAPEUTICS في النصف الثاني من عام 2026

نص المصدر: المعرف: nPn5JLQGga

تغطية إضافية للشركة: ELVN.O