BRIEF-FDA Approves New Dosing Option for CRYSVITA® (burosumab-twza) in Adults With XLH

May 14 (Reuters) - Kyowa Kirin Co Ltd 4151.T:

  • FDA APPROVES NEW DOSING OPTION FOR CRYSVITA® (BUROSUMAB-TWZA) IN ADULTS WITH XLH

  • FDA APPROVES NEW DOSING OPTION FOR CRYSVITA® (BUROSUMAB-TWZA) IN ADULTS WITH XLH

  • KYOWA KIRIN - CRYSVITA DOSE MAY BE INCREASED TO 1 MG/KG EVERY 2 WEEKS AFTER 4 WEEKS

Source text: ID:nGNX1NKPXk

Further company coverage: 4151.T


ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.