موجز - أعلنت شركة جونسون آند جونسون عن موافقة المفوضية الأوروبية على دواء رايبريفانت®▼ للاستخدام تحت الجلد

جونسون آند جونسون -1.49% Pre

جونسون آند جونسون

JNJ

230.69

231.52

-1.49%

+0.36%

Pre

23 فبراير (رويترز) - جونسون آند جونسون JNJ.N :

  • تمت الموافقة على دواء RYBREVANT®▼ (AMIVANTAMAB) تحت الجلد من قبل المفوضية الأوروبية لاستخدامه كجرعة كل ثلاثة أسابيع وكل أربعة أسابيع للمرضى المصابين بسرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة المتقدم والمتحور جينياً EGFR.

  • جونسون آند جونسون: تم ترخيص استخدام دواء أميفانتاماب تحت الجلد الآن لجميع دواعي استعمال أميفانتاماب المعتمدة سابقًا عن طريق الحقن الوريدي (IV) - الموقع الإلكتروني

تغطية إضافية للشركة: JNJ.N


ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.