موجز: أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) بدواء جايبيركا (بيرتوبروتينيب) من شركة ليلي للموافقة عليه في الاتحاد الأوروبي لعلاج البالغين المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي المزمن (CLL) في جميع مراحل العلاج.

ليلي، إيلاي آند كو

ليلي، إيلاي آند كو

LLY

0.00

26 يونيو (رويترز) - إيلي ليلي وشركاه LLY.N :

  • دواء جايبيركا (بيرتوبروتينيب) من إنتاج شركة ليلي موصى به من قبل لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) للموافقة عليه في الاتحاد الأوروبي لعلاج البالغين المصابين بسرطان الدم الليمفاوي المزمن (CLL) في جميع مراحل العلاج.

  • شركة إيلي ليلي تقدم طلبًا للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على دواء جايبيركا لعلاج سرطان الدم الليمفاوي المزمن؛ ومن المتوقع صدور القرار في النصف الثاني من عام 2026

  • إيلي ليلي - تمت إحالة طلب الحصول على براءة اختراع جايبيركا إلى المفوضية الأوروبية؛ ومن المتوقع صدور القرار في غضون شهر إلى شهرين.

نص المصدر: المعرف: nPnSQ5JSa

تغطية إضافية للشركة: LLY.N


ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.