موجز - أعلنت شركة سافارا أن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (Mhra) قد قبلت طلب ترخيص تسويق مولبريفي* لعلاج داء البروتين السنخي الرئوي المناعي الذاتي (داء البروتين السنخي الرئوي المناعي الذاتي).

Savara, Inc.

SVRA

0.00

7 أبريل (رويترز) - شركة سافارا SVRA.O :

أعلنت شركة سافارا أن وكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة (MHRA) قد قبلت طلب ترخيص تسويق MOLBREEVI* لعلاج مرض البروتين السنخي الرئوي المناعي الذاتي (PAP المناعي الذاتي).
شركة سافارا - من المتوقع صدور قرار هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية بشأن طلب ترخيص تسويق مولبريفي في الربع الأخير من عام 2026
شركة سافارا - حددت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية تاريخ الموافقة على ترخيص دواء مولبريفي في 22 أغسطس 2026
شركة سافارا - من المتوقع صدور قرار لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) بشأن طلب ترخيص التسويق لدواء مولبريفي في الربع الأول من عام 2027

نص المصدر: المعرف: nBw5WV8Gma

تغطية إضافية للشركة: SVRA.O

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.