موجز - شركة تاكيدا للأدوية المحدودة - أعلنت تاكيدا أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية وافقت على طلب دواء جديد ومنحت مراجعة ذات أولوية لروسفيرتيد كعلاج محتمل من الفئة الأولى لمرض كثرة الحمر الحقيقية.

BRIEF-Takeda Pharmaceutical Co Ltd - Takeda Announces U.S. FDA Accepts NDA And Grants Priority Review For Rusfertide As A Potential First-In-Class Therapy For Polycythemia Vera

March 2 (Reuters) - Takeda Pharmaceutical Co Ltd 4502.T:

TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD: TAKEDA ANNOUNCES U.S. FDA ACCEPTS NDA AND GRANTS PRIORITY REVIEW FOR RUSFERTIDE AS A POTENTIAL FIRST-IN-CLASS THERAPY FOR POLYCYTHEMIA VERA
TAKEDA PHARMACEUTICAL CO LTD: IMPACT ON TAKEDA'S FINANCIAL RESULTS FOR FISCAL YEAR ENDING MARCH 31, 2026 (FY2025), FOLLOWING ACCEPTANCE OF NDA, IS IMMATERIAL

Source text: ID:nTSob8bf58

Further company coverage: 4502.T

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.