BRIEF-U.S. FDA Accepts Takeda's Application For Intravenous Entyvio® (Vedolizumab) In Pediatric Ulcerative Colitis And Crohn's Disease

June 9 (Reuters) - Takeda Pharmaceutical Co Ltd 4502.T:

U.S. FDA ACCEPTS TAKEDA'S APPLICATION FOR INTRAVENOUS ENTYVIO® (VEDOLIZUMAB) IN PEDIATRIC ULCERATIVE COLITIS AND CROHN'S DISEASE
TAKEDA PHARMACEUTICAL CO - FDA SETS PDUFA GOAL DATE IN Q1 2027 FOR ENTYVIO APPLICATION

Source text: ID:nBwb9nn9a

Further company coverage: 4502.T

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.