• أصدرت شركة بريستول مايرز سكويب بيانات المرحلة الرابعة حول تحويل المرضى البالغين المصابين بالفصام من مضادات الذهان غير النمطية عن طريق الفم إلى العلاج الأحادي بدواء كوبينفي.
• تم عرض النتائج في مؤتمر الجمعية الدولية لأبحاث الفصام لعام 2026 الذي عقد في الفترة من 25 إلى 29 مارس في فلورنسا.
• شملت التجربة 105 مرضى، حيث تم اختبار المعايرة المتقاطعة لمدة أسبوعين مقابل 4 أسابيع أثناء زيادة جرعة كوبينفي إلى 125/30 ملغ مرتين يوميًا.
• ظل المرضى مستقرين سريريًا حتى الأسبوع الثامن، مع بقاء إجمالي درجات مقياس PANSS أقل من خط الأساس؛ ولم تكن أي حالات توقف مرتبطة بانعدام الفعالية.
• أكمل حوالي 86% العلاج؛ وبلغت نسبة التوقف عن العلاج لجميع الأسباب 15.1% في مجموعة التبديل الأبطأ مقابل 13.5% في المجموعة الأسرع، مع عدم الإبلاغ عن أي أحداث ضائرة خطيرة ناجمة عن العلاج.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Bristol-Myers Squibb المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260326860298) بتاريخ 28 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.