أعلنت شركة بريستول مايرز سكويب (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: BMY ) اليوم عن عرض بيانات محفظتها من أدوية الأورام وخطط تطويرها في مؤتمر الجمعية الأوروبية لعلم الأورام الطبي (ESMO) لعام 2025، المزمع عقده في الفترة من 17 إلى 21 أكتوبر/تشرين الأول في برلين، ألمانيا. وتُظهر بيانات من أكثر من 50 دراسة برعاية الشركة، ودراسات برعاية الباحثين، ومشاريع تعاونية، نتائج تغطي أكثر من 10 أنواع من السرطان.

تتضمن البيانات الرئيسية التي سيتم تقديمها من قبل شركة بريستول مايرز سكويب وشركائها في ESMO ما يلي:

• أول إفصاح عن نتائج دراسة عالمية من المرحلة الأولى لدواء إيزالونتاماب برينجيتيكان (إيزا-برين؛ BL-B01D1)، وهو مركب دوائي مضاد ثنائي التخصص من نوع EGFRxHER3، محتمل الأول من نوعه، في المرضى المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي (NSCLC) وأورام صلبة أخرى (عرض فموي مصغر)؛ دعمت نتائج هذه التجربة تصنيف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لدواء إيزا-برين كعلاج ثوري للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم المتحور بجين EGFR والذي عولج سابقًا.
• أحدث التحديثات بشأن البقاء على قيد الحياة دون تقدم (PFS) والإفصاح الأول عن البقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) من CheckMate -8HW لتقييم Opdivo ® (nivolumab) بالإضافة إلى Yervoy® (ipilimumab) مقابل Opdivo أو اختيار الباحث للعلاج الكيميائي في الإعدادات الأولية وجميع الخطوط في سرطان القولون والمستقيم النقيلي MSI-H / dMMR (mCRC ؛ ورقة مقدمة، شفهية)
• نتائج متابعة البقاء على قيد الحياة الخالي من المرض (DFS) والبقاء على قيد الحياة بشكل عام (OS) وحمض الورم النووي المتداول (ctDNA) لمدة خمس سنوات من CheckMate -274 لتقييم الاستخدام المساعد لـ Opdivo في المرضى البالغين المصابين بسرطان الخلايا الظهارية العضلية الغازية عالي الخطورة بعد الاستئصال الجذري (MIUC؛ الورقة المقدمة، شفهي)
• التحليل النهائي لمدة تسع سنوات لدراسة CheckMate-238 حول العلاج المساعد Opdivo مقابل Yervoy في المرضى الذين يعانون من سرطان الجلد المتقدم المستأصل (عرض فموي مصغر)