• حصل دواء Opdivo (nivolumab) على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لاستخدامه مع دوكسوروبيسين، فينكريستين، وداكاربازين للبالغين والمرضى الأطفال الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فأكثر والذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الكلاسيكي من المرحلة الثالثة أو الرابعة غير المعالج سابقًا.
• وافقت المفوضية الأوروبية على استخدام Opdivo مع brentuximab vedotin للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 5 سنوات و30 عامًا والذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الكلاسيكي هودجكين المتكرر أو المقاوم للعلاج بعد خط علاج سابق واحد.
• يخضع طلب مقدم بناءً على دراسة المرحلة الثالثة SWOG 1826 للمراجعة من قبل وكالة الأدوية الأوروبية.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Bristol-Myers Squibb المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر Business Wire (الرقم المرجعي: 20260320986254) بتاريخ 20 مارس 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.