** انخفضت أسهم شركة أوميروس للتكنولوجيا الحيوية (OMER.O) بنسبة 25.2% لتصل إلى 8.02 دولار قبل افتتاح السوق

** تقول الشركة إن اللجنة الرئيسية التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية أصدرت رأيًا سلبيًا بشأن طلبها للحصول على موافقة على عقارها نارسوبليماب لعلاج اعتلال الأوعية الدموية الدقيقة الخثاري المرتبط بزرع الأعضاء (TA-TMA).

** يُعدّ اعتلال الأوعية الدموية الدقيقة المرتبط بالزرع (TA-TMA) من المضاعفات الخطيرة والمميتة في كثير من الأحيان التي قد تحدث بعد زرع الخلايا الجذعية لدى البالغين والأطفال

** سيطلب أومر إعادة النظر في الرأي ومراجعته من قبل فريق خبراء مستقل

** حصل الدواء، الذي يُسوّق باسم يارتمليا في الولايات المتحدة، على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في ديسمبر 2025 لعلاج مرضى فقر الدم الانحلالي الوعائي المرتبط بالعمر (TA-TMA) الذين تبلغ أعمارهم عامين فأكثر

** اعتبارًا من آخر إغلاق، انخفض سهم شركة أومر بنسبة 37.6% منذ بداية العام