تم اليوم عرض البيانات السريرية التي تم الحصول عليها لمدة تتراوح بين 6 و9 أشهر، والتي لا تتطلب معالجة مسبقة، باستخدام جرعة واحدة من أقل جرعة من دواء rese-cel في دراسة RESET-PV®، ^وذلك خلال الاجتماع السنوي لجمعية ASGCT لعام 2026، إلى جانب البيانات الانتقالية الأولية لدواء rese-cel باستخدام تقنية التصنيع الآلي والصناعي لشركة Cellares.

من المتوقع الحصول على البيانات الأولية الخالية من PC-free rese-cel من أقل جرعة من مجموعة RESET-SLE™ في النصف الأول من عام 2026

تتقدم دراسة RESET-Myositis® المحورية، ^التي تتضمن خيار الجرعات للمرضى الخارجيين، لدعم أول طلب ترخيص بيولوجي مخطط له لعقار rese-cel في العام المقبل.

سيتم الإعلان عن مؤشر محوري ثانٍ للتقدم بعد عرض بيانات المرحلة الأولى/الثانية الكاملة لمرض الذئبة وتصلب الجلد خلال مؤتمر الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم (EULAR) في يونيو 2026

فيلادلفيا، 14 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كاباليتا بيو (ناسداك: CABA)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية السريرية في مراحلها المتأخرة تركز على تطوير وإطلاق علاجات خلوية موجهة مصممة خصيصًا للمرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية، اليوم عن نتائجها المالية للربع الأول المنتهي في 31 مارس 2026، وقدمت تحديثًا لأعمالها.

"منذ يناير، وبينما كنا نُحرز تقدماً في تجربتنا السريرية المحورية لعلاج التهاب العضلات ونخطط لبدء تجربة سريرية محورية ثانية، أعلنا عن توقيعنا اتفاقية توريد تجارية طويلة الأجل مع شركة Cellares، مما يتيح لنا إنتاج دواء rese-cel لآلاف المرضى سنوياً بتكلفة منخفضة للغاية، تُعد من بين الأدنى في هذا القطاع، مع الحد الأدنى من الاستثمار الرأسمالي. إضافةً إلى ذلك، نعرض اليوم بيانات في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام الخلوية والجرعة (ASGCT) تُظهر أنه حتى مع أقل جرعة من rese-cel، ودون الحاجة إلى تحضير مسبق، فقد أظهرت استجابات سريرية فعّالة وخالية من الأدوية لدى نصف مرضى الفقاع الشائع خلال فترة متابعة استمرت ستة أشهر"، هذا ما صرّح به الدكتور ستيفن نيشتبرغر، الرئيس التنفيذي لشركة Cabaletta. نتوقع في وقت لاحق من هذا الربع الإعلان عن البيانات الأولية من مجموعة مرضى الذئبة الذين تلقوا أقل جرعة دون تحضير مسبق. وفي النصف الثاني من عام ٢٠٢٦، نتوقع نشر بيانات طويلة الأمد حول دواء ريس-سيل الخالي من التحضير المسبق، وذلك من مجموعتي مرضى الذئبة الحمراء والزرق الذين تلقوا أقل جرعة، بالإضافة إلى بيانات من مرضى عولجوا بجرعة أعلى من ريس-سيل خالية من التحضير المسبق. وبفضل التمويل الذي تجاوز الاكتتاب فيه مؤخرًا، نعتقد أننا في وضع جيد للمضي قدمًا في تطوير ريس-سيل لتقديم طلب ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) وإطلاقه تجاريًا، مع الاستمرار في تمييز ريس-سيل وتوفيره لمرضى أمراض المناعة الذاتية على نطاق واسع.

أبرز الإنجازات التشغيلية الأخيرة والمعالم المتوقعة القادمة

ريس-سيل: ريس-سيل (ريسيكابتاجين أوتوليوسيل) هو علاج تجريبي ذاتي المنشأ يعتمد على الخلايا التائية المعدلة وراثيًا (CAR T)، مُصمم خصيصًا لعلاج أمراض المناعة الذاتية، ويحتوي على رابط CD19 بشري بالكامل ونطاق تحفيزي مشترك 4-1BB. يُعطى ريس-سيل كجرعة واحدة تُحدد بناءً على وزن المريض بعد إيقاف جميع مُعدِّلات المناعة. وقد أظهر ريس-سيل قدرته على استنزاف الخلايا الإيجابية لـ CD19 بشكل مؤقت وموثوق وعميق، بهدف إعادة ضبط الجهاز المناعي وتحقيق استجابات سريرية مستدامة دون الحاجة إلى علاج مزمن. تُجري شركة كاباليتا حاليًا تقييمًا لريس-سيل ضمن برنامج التطوير السريري RESET™ (استعادة تحمل الذات)، والذي يتضمن العديد من التجارب السريرية الجارية التي ترعاها الشركة، والتي تغطي نطاقًا واسعًا من أمراض المناعة الذاتية في مجالات الروماتيزم والأعصاب والجلد.

• بيانات علاج rese-cel لمدة تتراوح بين 6 و9 أشهر في المجموعة ذات الجرعة الأقل دون تحضير مسبق من دراسة RESET-PV، بالإضافة إلى التجربة السريرية الأولية مع rese-cel المصنّع من قبل شركة Cellares، تُعرض اليوم في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للعلاج الجيني والخلايا (ASGCT) لعام 2026، كما هو موضح بالتفصيل في بيان صحفي منفصل صدر اليوم. تُقدم شركة Cabaletta بيانات سريرية وتطبيقية من أربعة مرضى في المجموعة ذات الجرعة الأقل الخالية من التحضير المسبق في دراسة RESET-PV. علاوة على ذلك، أظهرت التجربة السريرية الأولية مع rese-cel المصنّع من قبل شركة Cellares، استنادًا إلى مريضين قابلين للتقييم، توسع خلايا CAR T واستنزاف خلايا B بمقادير مماثلة وفي أطر زمنية مماثلة مقارنةً بـ rese-cel المصنّع من قبل شركاء التوريد السريري الحاليين.
  
  
• توسعت قدرات التوريد التجاري بهدف بناء تصنيع صناعي طويل الأجل باستخدام منصات Cellares الآلية: في أبريل 2026، أعلنت شركتا Cabaletta وCellares عن اتفاقية توريد تجاري لمدة 10 سنوات لمنتج rese-cel باستخدام نظام Cell Shuttle™ الآلي من Cellares، بالإضافة إلى خطة مستقبلية لتطبيق منصة Cell Q™ من Cellares. وتعتقد الشركتان أن منصات Cellares الآلية للتصنيع ومراقبة الجودة ستتيح توسيع نطاق الإنتاج التجاري لمنتج rese-cel بمرونة وبتكلفة منخفضة ليصل إلى آلاف الدفعات سنويًا، بتكلفة للدفعة الواحدة تُعد من بين الأدنى في صناعة إنتاج العلاج الخلوي الذاتي. وتستند هذه الاتفاقية إلى التعاون المستمر بين الشركتين منذ عام 2023 لأتمتة وتصنيع منتج rese-cel على نطاق صناعي.
  
  
• تتقدم تجربة RESET-Myositis التسجيلية، ومن المتوقع صدور تحديثات حول تصميمات التجارب التسجيلية في عام 2026: يتقدم تسجيل المرضى بشكل جيد في المجموعة التسجيلية أحادية الذراع المكونة من 17 مريضًا، والمصابين بالتهاب الجلد والعضلات (DM) ومتلازمة مضادات سينثيتاز (ASyS) في تجربة RESET-Myositis. تتميز هذه المجموعة بنقطة نهاية أولية مدتها 16 أسبوعًا، تتمثل في استجابة متوسطة أو كبيرة في مجموع نقاط التحسن الكلي، وذلك أثناء التوقف عن استخدام مثبطات المناعة، ومع استخدام جرعات منخفضة أو معدومة من الستيرويدات. في حال نجاح هذه التجربة، ستدعم البيانات المستقاة من هذه المجموعة أول طلب ترخيص بيولوجي (BLA) متوقع من شركة كاباليتا لعقار rese-cel لعلاج التهاب العضلات في عام 2027. بالإضافة إلى ذلك، تتوقع كاباليتا تقديم تحديث بشأن تصميمات التجارب التسجيلية لعقار RESET-SSc™ في النصف الأول من عام 2026، وربما لعقار RESET-MG™ في منتصف عام 2026.
  
  
• من المتوقع نشر بيانات طويلة الأمد خالية من الخلايا السرطانية عند أدنى جرعة، وبيانات أخرى عند جرعات أعلى خالية من الخلايا السرطانية خلال النصف الثاني من عام 2026: تخطط شركة كاباليتا لمشاركة بيانات طويلة الأمد من دراسات إعادة التأهيل الخلوي (rese-cel) من مجموعات المرضى الخالية من الخلايا السرطانية في دراستي RESET-PV وRESET-SLE عند أدنى جرعة خلال النصف الثاني من عام 2026. بالإضافة إلى ذلك، تتوقع الشركة عرض بيانات من مرضى تلقوا جرعات أعلى خلال عام 2026.
  
  
• عرضت شركة كاباليتا في أبريل 2026 بيانات المرحلة الأولى/الثانية الكاملة من دراسة RESET-MG في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأمريكية لعلم الأعصاب (AAN). أظهرت دراسة أجريت على 7 مرضى إيجابيين لمستقبلات الأستيل كولين (AChR) و6 مرضى سلبيين لها، ممن خضعوا للتقييم، أن دواء rese-cel يتمتع بملف مخاطر/فوائد إيجابي بشكل عام، مع توسع متوقع في ذروة نشاط الخلايا البائية وانخفاض مصاحب له. بعد إيقاف مثبطات المناعة، شهد 5 مرضى إيجابيين لمستقبلات الأستيل كولين و5 مرضى سلبيين لها تحسنًا سريريًا ملحوظًا في مقياس أنشطة الحياة اليومية لمرض الوهن العضلي الوبيل.
  
  

العروض التقديمية والندوات العلمية القادمة

يتوقع كاباليتا تقديم عروض شفهية وملصقات متعددة، ونشر ملخص بحثي حول rese-cel في مؤتمر التحالف الأوروبي لجمعيات أمراض الروماتيزم (EULAR) لعام 2026، الذي يُعقد في الفترة من 3 إلى 6 يونيو 2026 في لندن، المملكة المتحدة. التفاصيل كالتالي:

• دراسة RESET-SLE (POS0698): بيانات المجموعة الكاملة للمرحلة الأولى/الثانية مع المعالجة المسبقة. عرض الملصقات يبدأ الساعة 9:30 صباحًا بتوقيت بريطانيا الصيفي يوم الخميس 4 يونيو 2026.
  
  
• دراسة RESET-Myositis (OPO170): متابعة طويلة الأمد لمرضى المرحلة الأولى/الثانية في مجموعتي DM وASyS. يبدأ عرض الملخص الشفهي في تمام الساعة 9:15 صباحًا بتوقيت بريطانيا الصيفي يوم الخميس 4 يونيو 2026.
  
  
• RESET-SSc: سيتم عرض بيانات المجموعة الكاملة للمرحلة 1/2 في ندوة جانبية برعاية الشركة تبدأ الساعة 5:30 مساءً بتوقيت بريطانيا الصيفي يوم الخميس 4 يونيو 2026.
  
  
• برنامج تطوير RESET (POS0351): بيانات ترجمية من عدة مجموعات من المرحلة الأولى/الثانية. عرض تقديمي للملصقات يبدأ الساعة 10:39 صباحًا بتوقيت بريطانيا الصيفي يوم السبت 6 يونيو 2026.
  
  

يمكنكم الاطلاع على معلومات إضافية على موقع مؤتمر الرابطة الأوروبية لمكافحة الروماتيزم لعام 2026. وستُتاح مواد العرض التقديمي في قسم الملصقات والمنشورات على موقع الشركة الإلكتروني بعد انتهاء العرض.

تحديثات الشركة

• تعيين الدكتور فرانسيسكو راميريز-فالي، الحاصل على شهادتيّ الطب والدكتوراه، في المجلس الاستشاري العلمي: في مايو 2026، أعلنت شركة كاباليتا عن تعيين الدكتور راميريز-فالي في مجلسها الاستشاري العلمي. يشغل الدكتور راميريز-فالي حاليًا منصب نائب الرئيس الأول لأبحاث المناعة في شركة إيلي ليلي، حيث يقود اكتشاف وتطوير منتجاتها المناعية في مراحلها المبكرة. يتمتع الدكتور راميريز-فالي بخبرة تزيد عن عقدين من الزمن كطبيب وباحث علمي، حيث قاد الأبحاث الطبية والتطوير الانتقالي والتطوير السريري في جميع مراحل الأبحاث ما قبل السريرية والتجارب السريرية البشرية وتطوير المؤشرات الحيوية.
  
  
• جمعت شركة كاباليتا 150 مليون دولار أمريكي كعائدات إجمالية من طرح مباشر مسجل: في مايو 2026، أغلقت كاباليتا طرحًا مباشرًا مسجلًا مضمونًا، بمشاركة من باين كابيتال لايف ساينسز، وأداج كابيتال مانجمنت، وكورمورانت أسيت مانجمنت، ومستثمرين حاليين آخرين، بالإضافة إلى العديد من صناديق الثروة السيادية والاستثمارية الجديدة، وشركة إيلي ليلي. وبلغت العائدات الإجمالية من هذا الطرح حوالي 150 مليون دولار أمريكي.
  
  

فعاليات المستثمرين القادمة

تخطط شركة كاباليتا للمشاركة في مؤتمرات المستثمرين القادمة التالية:

• مؤتمر HC Wainwright السنوي الرابع للمستثمرين BioConnect في ناسداك: جلسة حوارية في الساعة 4:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الثلاثاء 19 مايو 2026، في نيويورك، نيويورك.
  
  
• مؤتمر جيفريز العالمي للرعاية الصحية في نيويورك: جلسة حوارية في تمام الساعة 7:35 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الأربعاء الموافق 3 يونيو 2026، في نيويورك، نيويورك.
  
  
• مؤتمر غولدمان ساكس السنوي السابع والأربعون للرعاية الصحية العالمية: جلسة حوارية في تمام الساعة 10:00 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة يوم الاثنين 8 يونيو 2026، في ميامي، فلوريدا.
  
  

ستتوفر جلسات الحوار على قسم الأخبار والفعاليات في موقع الشركة الإلكتروني www.cabalettabio.com . وستكون التسجيلات متاحة لمدة 30 يومًا على الأقل.

النتائج المالية للربع الأول من عام 2026

• بلغت نفقات البحث والتطوير 37.4 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 29.0 مليون دولار للفترة نفسها في عام 2025.
  
  
• بلغت المصاريف العامة والإدارية 6.9 مليون دولار للأشهر الثلاثة المنتهية في 31 مارس 2026، مقارنة بـ 8.1 مليون دولار لنفس الفترة في عام 2025.
  
  
• في 31 مارس 2026، بلغت قيمة النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل لدى شركة كاباليتا 116.6 مليون دولار، مقارنة بـ 133.6 مليون دولار في 31 ديسمبر 2025. وتتوقع الشركة أن وضعها النقدي في 31 مارس 2026، بالإضافة إلى النقد الذي تم جمعه من الطرح المباشر المسجل في مايو 2026، سيمكنها من تمويل خطتها التشغيلية حتى منتصف عام 2027.
  
  

نبذة عن كاباليتا
شركة كاباليتا بيو (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CABA) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في مراحلها السريرية المتأخرة، تركز على تطوير وإطلاق علاجات خلوية موجهة مصممة خصيصًا لمرضى أمراض المناعة الذاتية. تشمل منصة CABA™ استراتيجيتين متكاملتين تهدفان إلى تطوير اكتشاف وتطوير علاجات الخلايا التائية المُهندسة، والتي يُحتمل أن تُصبح علاجات فعّالة ومستدامة، وربما شافية، لمجموعة واسعة من أمراض المناعة الذاتية. تُعطي استراتيجية CARTA (الخلايا التائية ذات مستقبلات المستضدات الخيمرية لأمراض المناعة الذاتية) الأولوية لتطوير rese-cel، وهو علاج تجريبي للخلايا التائية CAR-CAR CD19 البشرية بالكامل، يحتوي على 4-1BB. ويجري حاليًا تقييم rese-cel في برنامج التطوير السريري RESET™ (استعادة تحمل الذات)، الذي يغطي مجالات علاجية متعددة، بما في ذلك أمراض الروماتيزم، والأعصاب، والجلد. يقع المقر الرئيسي ومختبرات شركة كاباليتا بيو في فيلادلفيا، بنسلفانيا. للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني www.cabalettabio.com والتواصل معنا عبر لينكد إن.

البيانات التطلعية
يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" لشركة كاباليتا بايو بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر، البيانات الصريحة أو الضمنية المتعلقة بما يلي: خطط وأهداف أعمال كاباليتا ككل؛ قدرة كاباليتا على تحقيق رؤيتها المتمثلة في إطلاق علاجات خلوية موجهة مصممة خصيصًا للمرضى الذين يعانون من أمراض المناعة الذاتية؛ قدرة كاباليتا على إكمال البحث والتطوير والتسويق التجاري لمرشحيها الدوائيين بنجاح في المؤشرات الحالية أو المستقبلية، بما في ذلك توقيت ونتائج التجارب السريرية لكاباليتا وقدرتها على إجراء التجارب السريرية وإكمالها؛ توقع أن تدعم النتائج السريرية سلامة وفعالية دواء ريس-سيل؛ بيانات تتعلق بتوقيت التفاعلات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، بما في ذلك مراجعة معلومات السلامة من التجارب السريرية الجارية لكاباليتا والمناقشات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حول مسارات التسجيل المحتملة لدواء ريس-سيل، بما في ذلك توقيت وقبول تصميمات التسجيل المتعلقة بذلك وطلب ترخيص بيولوجي لدواء ريس-سيل في التهاب العضلات؛ أهمية قراءة البيانات السريرية في الاجتماعات العلمية القادمة وتوقيتها؛ توقعات كاباليتا بشأن النجاح المحتمل والفوائد العلاجية لـ rese-cel؛ تقدم الشركة في التجارب السريرية المنفصلة من المرحلة 1/2 لـ rese-cel في المرضى الذين يعانون من الذئبة الحمامية الجهازية، والتهاب العضلات، وتصلب الجلد الجهازي، والوهن العضلي الوبيل المعمم، وكثرة الحمر الحقيقية، وتقدم تجربة RESET-MS، بما في ذلك التحديثات المتعلقة بالحالة، والتسجيل، وبيانات السلامة، وكفاءة تصميم التجربة السريرية، وتوقيت قراءة البيانات الأولية وبيانات المتانة أو غير ذلك؛ خطط كاباليتا وتوقعاتها فيما يتعلق بتوقيت ونتائج البيانات السريرية من المرضى الذين عولجوا بـ rese-cel بدون تحضير مسبق، بما في ذلك البيانات الأولية من مجموعة RESET-SLE ذات الجرعة الأقل، والبيانات طويلة الأجل من مجموعتي RESET-PV وRESET-SLE الخاليتين من PC عند الجرعة الأقل، والبيانات من المرضى الذين عولجوا بجرعة أعلى من rese-cel الخالية من PC؛ تعتزم شركة كاباليتا الإعلان عن بيانات سريرية إضافية من تجارب RESET خلال عام 2026، بما في ذلك بيانات المرحلة الأولى/الثانية الكاملة التي سيتم عرضها من تجارب RESET-SSc وRESET-SLE التي تقيّم rese-cel مع المعالجة المسبقة؛ كما تعتزم كاباليتا تطوير rese-cel تمهيدًا لإطلاقه تجاريًا؛ وتعتزم كاباليتا تطبيق التصنيع الآلي لـ rese-cel باستخدام Cell Shuttle من Cellares، بالإضافة إلى خطط مستقبلية لتطبيق منصة Cell Q من Cellares، بما في ذلك توقيت البيانات الانتقالية الأولية والبيانات السريرية طويلة الأجل من المرضى الذين يتلقون rese-cel المصنّع من قبل Cellares، وتوقعاتها بأن هذه المنصات ستُمكّن من التوسع لإنتاج rese-cel لآلاف المرضى سنويًا بأقل قدر من الاستثمار الرأسمالي؛ والفوائد المتوقعة من اتفاقية التوريد التجاري لمدة 10 سنوات مع Cellares، بما في ذلك التوقعات المتعلقة بكفاءة تكلفة التصنيع، وتكلفة تنافسية لكل دفعة لإنتاج العلاج الخلوي الذاتي، وأقل قدر من الاستثمار الرأسمالي. واستخدام كاباليتا لرأس المال والنفقات والنتائج المالية الأخرى في المستقبل وقدرتها على تمويل العمليات حتى منتصف عام 2027.

تستند أي بيانات تطلعية واردة في هذا البيان الصحفي إلى توقعات الإدارة الحالية ومعتقداتها بشأن الأحداث المستقبلية، وتخضع لعدد من المخاطر والشكوك التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا وسلبيًا عن تلك المذكورة صراحةً أو ضمنًا في هذه البيانات التطلعية. تشمل هذه المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: المخاطر المتعلقة بالملفات التنظيمية والموافقات المحتملة؛ ومخاطر عدم دلالة مؤشرات النشاط البيولوجي أو استمراريته على النتائج طويلة الأجل؛ وقدرة شركة كاباليتا على تقديم أدلة كافية على السلامة والفعالية والتحمل في دراساتها قبل السريرية وتجاربها السريرية على عقار ريس-سيل؛ ومخاطر عدم دلالة النتائج الملاحظة مع التركيبة المصممة بشكل مماثل والمستخدمة في المنشورات الأكاديمية، بما في ذلك بسبب نظام الجرعات، على النتائج التي نسعى إلى تحقيقها مع عقار ريس-سيل؛ ومخاطر عدم إمكانية ترجمة نتائج برنامج ما إلى نتائج برنامج آخر؛ ومخاطر عدم تحقيق التعديلات على تصميم التجربة أو منهجيتها للفوائد المرجوة، واحتمالية الحاجة إلى تعديل تصميم التجربة بشكل أكبر. المخاطر المتعلقة بتفعيل مواقع التجارب السريرية، والتأخيرات في التسجيل بشكل عام أو معدلات التسجيل الأقل من المتوقع؛ والتأخيرات المتعلقة بتقييم نتائج التجارب السريرية؛ والمخاطر المتعلقة ببيانات السلامة أو الفعالية غير المتوقعة التي لوحظت أثناء الدراسات السريرية؛ والمخاطر المتعلقة بتقلبات السوق والظروف الاقتصادية وأزمات الصحة العامة؛ وقدرة كاباليتا على الاحتفاظ بالحوافز المقصودة التي تمنحها تصنيفات الأدوية اليتيمة، والمسار السريع، والعلاج المتقدم في الطب التجديدي، أو غيرها من التصنيفات لمنتجاتها المرشحة، حسب الاقتضاء، والاعتراف بها؛ والمخاطر المتعلقة بقدرة كاباليتا على حماية حقوق الملكية الفكرية والحفاظ عليها؛ والمخاطر المتعلقة بتعزيز العلاقات الناجحة مع شركاء كاباليتا في التعاون والتصنيع والحفاظ عليها؛ والشكوك المتعلقة ببدء الدراسات وإجرائها ومتطلبات التطوير الأخرى لمنتجاتها المرشحة؛ وخطر عدم نجاح تطوير و/أو تسويق أي من منتجات كاباليتا المرشحة؛ وخطر عدم قدرة النتائج الأولية أو المؤقتة للدراسات ما قبل السريرية أو الدراسات السريرية على التنبؤ بالنتائج المستقبلية فيما يتعلق بالدراسات المستقبلية. للاطلاع على مناقشة هذه المخاطر والشكوك وغيرها، بالإضافة إلى عوامل أخرى مهمة، والتي قد تؤدي إلى اختلاف نتائج كاباليتا الفعلية عن تلك الواردة في البيانات التطلعية، يُرجى مراجعة القسم المعنون "عوامل الخطر" في أحدث تقرير سنوي لكاباليتا على النموذج 10-K، وكذلك مناقشات المخاطر المحتملة والشكوك والعوامل المهمة الأخرى في ملفات كاباليتا اللاحقة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات. جميع المعلومات الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة حتى تاريخ إصداره، ولا تلتزم كاباليتا بتحديث هذه المعلومات إلا إذا اقتضى القانون ذلك.

للتواصل:

أنوب ماردا
المدير المالي
investors@cabalettabio.com