• تم اختيار CAD-1005 كواحد من ثلاثة ملخصات بحثية حديثة الإنجاز: التجارب السريرية والابتكار في مجال التخثر، وقد احتلت هذه الدراسة مركز الصدارة أمام مجتمع التخثر العالمي في أكبر اجتماع للجمعية الدولية للتخثر والتروية الدموية منذ أكثر من عقد.
• سلط العرض الشفهي الذي قدمه الباحث الرئيسي الدكتور ستيفن إي. ماكنزي الضوء على CAD-1005 باعتبارها أول تجربة عشوائية، معماة، خاضعة للتحكم الوهمي لنقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT).
• تُظهر بيانات المرحلة الثانية انخفاضًا مطلقًا بنسبة تزيد عن 25٪ في الأحداث التخثرية، مما يدعم التقدم السريري لهذا البرنامج الجاهز للمرحلة الثالثة.
• يستهدف دواء CAD-1005 اضطراب تخثر الدم المناعي المهدد للحياة، والذي يقدر أن يصل إلى 2 مليار دولار من الإيرادات السنوية القصوى، ولا توجد علاجات معتمدة حاليًا للسبب الجذري.
  

باريس، 13 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كادرينال ثيرابيوتكس (ناسداك: CVKD )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحل متأخرة تعمل على تطوير علاجات جديدة لحالات التخثر المناعي النادرة، اليوم أن البيانات السريرية الحديثة من دراسة المرحلة الثانية لمثبط 12-ليب أوكسيجيناز (12-LOX) الأول من نوعه CAD-1005 قد تم عرضها في عرض تقديمي شفهي مرتقب للغاية في مؤتمر الجمعية الدولية للتخثر والإرقاء (ISTH) 2026 في باريس.

شكّل مؤتمر الجمعية الدولية للتخثر والتروية الدموية (ISTH) هذا العام علامة فارقة تاريخية، إذ جمع أطباء وباحثين وعلماء ومعلمين وقادة في الصناعة من جميع أنحاء العالم لخمسة أيام حافلة بالاكتشافات العلمية والتعاون والابتكار في مجالات التخثر والتروية الدموية وبيولوجيا الأوعية الدموية. وقد استقطب المؤتمر أكبر حضور جماهيري مباشر منذ أكثر من عقد، حيث بلغ عدد المسجلين أكثر من 6000 مشارك، وتلقى أكثر من 3100 ملخص بحثي. وباعتباره الملتقى العالمي الأبرز للبحوث العلمية المتطورة، فإن برنامج ISTH للاكتشافات المتأخرة مخصص لعرض نتائج التجارب السريرية ذات التأثير الكبير والإفصاحات الأولى التي قد تُحدد معايير الرعاية والممارسة السريرية المستقبلية.

كان العرض الشفهي، بعنوان "تثبيط إنزيم 12-ليب أوكسيجيناز باستخدام CAD-1005 (المعروف سابقًا باسم VLX-1005) في علاج نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين"، جزءًا من الجلسة البارزة حول التجارب السريرية والابتكارات الرائدة. ويمثل هذا العرض إنجازًا تاريخيًا كونه أول تجربة سريرية عشوائية، معماة، ومضبوطة بالغفل على مرضى نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT).