• مؤشر جديد ذو قيمة عالية لأصل جاهز للمرحلة الثالثة، مع بيانات تهدف إلى دعم التطوير السريري ومناقشات الشراكة الاستراتيجية.
• هدف إضافي بقيمة مليار دولار - إصابة الكلى الحادة المرتبطة بجراحة القلب (CSA-AKI)، وهي مضاعفة خطيرة تصيب 35000 مريض أمريكي سنوياً، ولا توجد علاجات موجهة معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
• التآزر ذو الغرض المزدوج - من المتوقع أن تُسفر تجربة المرحلة الثانية (أ) المخطط لها لإثبات المفهوم عن توليد بيانات تتعلق بالسلامة، وإصابات الكلى، وبيولوجيا مسار 12-LOX لدى مرضى جراحة القلب المعرضين لمخاطر عالية، مع توليد بيانات عالية القيمة قد تكون ذات صلة بمؤشر HIT الرئيسي للشركة
• تطوير فعال من حيث رأس المال : يستفيد من البنية التحتية المشتركة لوحدات العناية المركزة داخل المستشفى وتركيبة الحقن الوريدي لتقديم امتياز متكامل للعناية المركزة لشريك صيدلاني عالمي
• تعظيم قيمة منصة 12-LOX – وضع قوي للتعاون الاستراتيجي واجتماعات الترخيص القادمة في معرض BIO 2026
  

بونتي فيدرا، فلوريدا، 15 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كادرينال ثيرابيوتكس (ناسداك: CVKD )، وهي شركة أدوية بيولوجية تعمل على تطوير علاجات مبتكرة لحالات مناعية وتجلطية خطيرة، اليوم عن خططها لبدء المرحلة الثانية (2a) من التجارب السريرية لإثبات فعالية دواء CAD-1005، وهو الدواء الرئيسي المرشح لها، والذي يُدرس حاليًا للوقاية من إصابة الكلى الحادة لدى المرضى المعرضين لخطر كبير والذين يخضعون لجراحة القلب. ومن المتوقع أن تبدأ هذه التجارب في وقت لاحق من هذا العام.

تهدف الدراسة المزمع إجراؤها إلى توسيع نطاق التقييم السريري لعقار CAD-1005 ليشمل بيئة رعاية حادة ذات احتياجات طبية ملحة، مع توفير بيانات قد تكون ذات صلة ببرنامج كادرينال الرائد الجاهز للمرحلة الثالثة لعلاج نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين (HIT). يُعدّ نقص الصفيحات الناجم عن الهيبارين حالةً ناتجةً عن استجابة مناعية للهيبارين، وهو مُسيّل دم شائع الاستخدام في المستشفيات، مما يؤدي إلى تكوّن جلطات دموية قد تُسبب الوفاة، أو البتر، أو السكتة الدماغية، وتزيد بشكل كبير من تكاليف الرعاية الصحية. وتتوقع الشركة مناقشة الخطة السريرية لعلاج إصابة الكلى الحادة الناجمة عن الهيبارين (CSA-AKI)، وتأثيرها على استراتيجية تطوير CAD-1005 الأوسع، وفرص التعاون المحتملة غير المخففة في مؤتمر BIO الدولي.