يشمل التمويل مشاركة مستثمرين جدد وحاليين، بمن فيهم أعضاء مجلس إدارة شركة كالسي ميديكا وفريق إدارتها. في عملية الاكتتاب الخاص، ستبيع الشركة ما مجموعه 18,673,429 وحدة، تتألف كل وحدة من: (أ) سهم واحد من أسهمها العادية أو أمر شراء ممول مسبقًا لشراء أسهم عادية بسعر ممارسة قدره 0.0001 دولار أمريكي للسهم، (ب) حق الحصول على أمر شراء من الفئة (أ) لشراء أسهم عادية أو أوامر شراء ممولة مسبقًا لشراء أسهم عادية بسعر ممارسة قدره 0.8033 دولار أمريكي للسهم، (ج) حق الحصول على أمر شراء من الفئة (ب) لشراء أسهم عادية أو أوامر شراء ممولة مسبقًا لشراء أسهم عادية بسعر ممارسة قدره 1.00 دولار أمريكي للسهم. يتألف الاكتتاب الخاص من: (أ) عائدات إجمالية مقدمة تبلغ حوالي 15 مليون دولار أمريكي، تمثل سعر شراء قدره 0.8033 دولار أمريكي للوحدة الواحدة، أو 0.8032 دولار أمريكي للوحدة الواحدة مع تضمين أمر شراء ممول مسبقًا يُباع بدلًا من الأسهم العادية، (ب) أوامر شراء من الفئة (أ) مع إمكانية تحقيق عائدات إجمالية إضافية تصل إلى 15 مليون دولار أمريكي في حال ممارستها بالكامل، و(ج) أوامر شراء من الفئة (ب) مع إمكانية تحقيق عائدات إجمالية إضافية تصل إلى حوالي 19 مليون دولار أمريكي في حال ممارستها بالكامل. ويخضع إصدار كل من أوامر الشراء من الفئتين (أ) و(ب) لموافقة المساهمين وفقًا لقواعد الإدراج في بورصة ناسداك. وسيكون سعر شراء كل وحدة لأعضاء مجلس إدارة شركة كالسي ميديكا وفريق إدارتها مساويًا أو أعلى من سعر إغلاق العرض الموحد في بورصة ناسداك بتاريخ 23 يونيو 2026.

تعتزم شركة كالسي ميديكا استخدام العائدات لتطوير استراتيجية مُركّزة لعلاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي، تعتمد على منصتها لتثبيط قنوات CRAC. وتخطط الشركة لإجراء دراسة إثبات المفهوم من المرحلة الأولى (ب) ذات كفاءة عالية في استخدام رأس المال، لتقييم دواء أوكسورا™، وهو مُثبِّط لقنوات CRAC يُعطى عن طريق الوريد، لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي، ومن المتوقع الحصول على البيانات في منتصف عام 2027. وتهدف هذه الدراسة إلى توفير أدلة بشرية مبكرة على فعالية تثبيط قنوات CRAC في علاج ارتفاع ضغط الدم الرئوي، وتقليل المخاطر التي قد تُعيق تطوير دواء CM5480، وهو مُثبِّط لقنوات CRAC يُعطى عن طريق الفم، وهو دواء مُرشّح من قِبل الشركة لعلاج الحالات المزمنة، والذي من المتوقع الحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عليه في منتصف عام 2027. ومن المتوقع أيضًا أن تُستخدم العائدات لدعم الأنشطة المُستمرة اللازمة للحصول على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لدواء CM5480، ولأغراض الشركة العامة.