تستهدف شركة كاليدي بيوثيرابيوتكس تقديم طلب ترخيص دواء جديد (IND) لعقار CLD-401 بحلول نهاية عام 2026، وتخطط لإجراء أول تجربة سريرية على البشر في أوائل عام 2027.

Calidi Biotherapeutics, Inc.

CLDI

0.00

حددت شركة كاليدي هدفًا لنهاية عام 2026 لتقديم طلب IND أمريكي لـ CLD-401، بناءً على توافق إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبل تقديم طلب IND بشأن خطة التطوير الخاصة بها.
ستستمر الدراسات التمكينية لتقديم طلب دواء جديد، لدعم بدء المرحلة الأولى المخطط لها من التجارب السريرية على البشر في أوائل عام 2027.
يجري استكشاف إمكانية تقديم الطلبات التنظيمية في أستراليا بالتوازي لتوسيع مسار البرنامج نحو التطبيق السريري.
من المتوقع أن تساعد بيانات المرحلة الأولى المبكرة في التحقق من صحة منصة RedTail، إلى جانب الجهود المبذولة لتوسيع المنصة والسعي إلى إقامة شراكات.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Calidi Biotherapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 16 يونيو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.