حصلت شركة CAMP4 Therapeutics على موافقة إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA) ولجنة أخلاقيات البحث العلمي المحلية (HREC) لبدء المرحلة الأولى/الثانية من التجارب السريرية لعقار CMP-002، وهو علاج معدل للمرض مرتبط باضطراب SYNGAP1.
CAMP4 Therapeutics Corporation CAMP | 0.00 |
تجربة سريرية أولية مُخطط لها على البشر لتقييم تدخل مُعدِّل للمرض لدى المرضى الذين يعانون من اضطراب مرتبط بجين SYNGAP1
يُمكّن هذا الإنجاز التنظيمي الشركة من جمع ما يصل إلى 50 مليون دولار من خلال الإغلاق الثاني للاكتتاب الخاص الذي أُعلن عنه في سبتمبر 2025.
كامبريدج، ماساتشوستس، 27 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة CAMP4 Therapeutics Corporation ("CAMP4" أو "الشركة") (ناسداك: CAMP )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من العلاجات التنظيمية التي تستهدف الحمض النووي الريبي (RNA) والمصممة لزيادة التعبير الجيني بهدف استعادة مستويات البروتين الصحية لعلاج مجموعة واسعة من الأمراض الوراثية، اليوم أنها حصلت على موافقة من إدارة السلع العلاجية الأسترالية (TGA) ولجنة أخلاقيات البحث البشري المحلية (HREC) لبدء المرحلة 1/2 من التجارب السريرية للشركة على CMP-002، وهو علاج محتمل من الفئة الأولى لتعديل المرض لاضطراب SYNGAP1.