تعتزم شركة كان-فايت بيوفارما المضي قدماً ببرنامجها الخاص بسرطان البنكرياس إلى المرحلة الثانية (ب) من الدراسة لتقييم دواء نامودينوسون بالاشتراك مع العلاج المناعي لدى مرضى سرطان البنكرياس المتقدم.

Can-Fite BioPharma Ltd. Sponsored ADR

Can-Fite BioPharma Ltd. Sponsored ADR

CANF

0.00

سيتم مناقشة تصميم دراسة المرحلة الثانية (ب) في المؤتمر الدولي لعلم الأورام الحيوي (BIO) في سان دييغو، حيث تواصل شركة كان-فايت مفاوضات الشراكة مع شركات رائدة في مجال علم الأورام.

رامات غان، إسرائيل، 13 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك تحت الرمز: CANF ، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF)))، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير أدوية جزيئية صغيرة عن طريق الفم تستهدف مستقبلات الأدينوزين A3 (A3AR)، اليوم عن خططها للمضي قدماً في برنامج سرطان البنكرياس الخاص بها إلى دراسة المرحلة 2ب لتقييم نامودينوسون بالاشتراك مع العلاج المناعي في المرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس المتقدم.

تأتي دراسة المرحلة الثانية (ب) المخطط لها في أعقاب نتائج مشجعة من دراسة المرحلة الثانية (أ) الجارية التي تجريها الشركة لتقييم عقار نامودينوسون لدى مرضى سرطان البنكرياس الغدي المتقدم الذين تفاقمت حالتهم بعد تلقيهم خط علاج واحد على الأقل سابقًا. وقد أظهرت دراسة المرحلة الثانية (أ) سلامة العقار وفعاليته السريرية التي تجلت في استمرار العلاج لفترة طويلة لدى مجموعة فرعية من المرضى، بما في ذلك استمرار العلاج لأكثر من 16 شهرًا، واستقرار الحالة المرضية لدى أكثر من 30% من المرضى الذين خضعوا للتقييم، واستمرار 35% من المرضى في تلقي العلاج والمتابعة.

من المتوقع أن تقوم دراسة المرحلة 2ب القادمة بتقييم نامودينوسون بالاشتراك مع العلاج المناعي من أجل تقييم الفائدة السريرية بشكل أكبر، بما في ذلك البقاء على قيد الحياة الخالي من التقدم، والبقاء على قيد الحياة بشكل عام، واستقرار المرض، ونقاط النهاية الإضافية للفعالية.