تدعم النتائج الآلية الجديدة تصميم دراسة المرحلة الثانية (ب) الجارية لشركة كان-فايت بعد النتائج الإيجابية للمرحلة الثانية (أ).

رامات غان، إسرائيل، 17 أغسطس/آب 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من الأدوية الجزيئية الصغيرة الخاصة بها والتي تستهدف الأمراض السرطانية والالتهابية، اليوم عن نتائج ما قبل السريرية الجديدة التي تُظهر أن نامودينوسون يُعزز التأثير المضاد للسرطان للعلاج الكيميائي بالجيمسيتابين في سرطان البنكرياس. وتُقدم هذه النتائج دعمًا آليًا لتصميم دراسة المرحلة الثانية (ب) التي تُخطط لها شركة كان-فايت لتقييم نامودينوسون بالاشتراك مع الجيمسيتابين والعلاج القياسي الإضافي في المرضى الذين يعانون من سرطان غدي متقدم في البنكرياس.

أظهرت الدراسات ما قبل السريرية أن الجمع بين نامودينوسون وجيمسيتابين يزيد من مستوى بروتين الكاسبيز-3 المنشطر، وهو وسيط رئيسي في موت الخلايا (الاستماتة). تشير هذه النتائج إلى أن نامودينوسون يُضعف آليات بقاء خلايا سرطان البنكرياس، مما يزيد من استجابتها للعلاج الكيميائي ويُمكّنها من الاستجابة بشكل أقوى لموت الخلايا السرطانية.

تدعم النتائج الجديدة بشكل مباشر الأساس العلمي الذي تقوم عليه دراسة المرحلة الثانية (ب) العشوائية المخطط لها من قبل شركة كان-فايت لعلاج سرطان البنكرياس الغدي المتقدم. ستقيّم الدراسة المقترحة دواء نامودينوسون بالاشتراك مع جيمسيتابين والعلاج القياسي الإضافي، ناب-باكليتاكسيل، استنادًا إلى سجل السلامة الجيد والنشاط السريري الواعد الذي لوحظ مع العلاج الأحادي بنامودينوسون في دراسة المرحلة الثانية (أ) التي أجرتها الشركة على سرطان البنكرياس.

صرحت الدكتورة بينينا فيشمان، كبيرة المسؤولين العلميين ورئيسة مجلس إدارة شركة كان-فايت: "تقدم هذه النتائج تفسيراً آلياً هاماً للتأثير المضاد للسرطان المعزز الذي لوحظ عند دمج نامودينوسون مع العلاج الكيميائي. فقد كبح نامودينوسون مسارات البقاء الرئيسية في خلايا سرطان البنكرياس، وزاد من موت الخلايا المبرمج بوساطة كاسبيز-3، مما عزز فعالية جيمسيتابين. وتدعم هذه النتائج بقوة نهج الجمع بين العلاجين المُدمج في تصميم دراستنا المخطط لها من المرحلة الثانية (ب)".

تم قبول النتائج السريرية من دراسة المرحلة الثانية (أ) التي أجرتها شركة كان-فايت على عقار نامودينوسون في علاج سرطان البنكرياس المتقدم لعرضها في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) لعام 2026.

نبذة عن نامودينوسون

نامودينوسون دواء صغير الحجم يُعطى عن طريق الفم، ويرتبط بانتقائية عالية بمستقبل الأدينوزين A3 (A3AR). يخضع نامودينوسون حاليًا للتقييم في تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الكبد المتقدم، وقد اختتم بنجاح دراسة من المرحلة الثانية (أ) لعلاج سرطان البنكرياس، ويجري حاليًا تسجيل المرضى في تجربة سريرية من المرحلة الثانية (ب) لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH). يُعبر عن مستقبل A3AR بكثافة عالية في الخلايا المريضة، بينما يكون التعبير عنه منخفضًا في الخلايا السليمة. قد يكون هذا التعبير التفاضلي أحد العوامل المهمة التي تُفسر سلامة الدواء الممتازة.

نبذة عن شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة.

شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF) هي شركة رائدة في تطوير الأدوية في مراحل التجارب السريرية المتقدمة، وتمتلك تقنية متطورة مصممة لتلبية احتياجات أسواق بمليارات الدولارات في علاج السرطان وأمراض الكبد والالتهابات. وقد أعلن دواء الشركة الرائد، بيكليدينوسون، مؤخرًا عن نتائج أولية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدأ تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة. ويجري حاليًا تقييم دواء كان-فايت لعلاج الكبد، نامودينوسون، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج سرطان الخلايا الكبدية، وفي المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج متلازمة التهاب الكبد الدهني غير الكحولي، وفي المرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعلاج سرطان البنكرياس. وقد حصل نامودينوسون على تصنيف دواء اليتيم في الولايات المتحدة وأوروبا، وتصنيف المسار السريع كعلاج من الخط الثاني لسرطان الخلايا الكبدية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما أظهر نامودينوسون فعالية محتملة في علاج أنواع أخرى من السرطان، بما في ذلك سرطان القولون والبروستاتا والورم الميلانيني. أظهر دواء CF602، وهو ثالث دواء مرشح للشركة، فعالية في علاج ضعف الانتصاب. تتمتع هذه الأدوية بسجل أمان ممتاز، حيث تم استخدامها في أكثر من 1600 مريض في الدراسات السريرية حتى الآن. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.canfite.com .

البيانات التطلعية

قد يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية حول توقعات شركة كان-فايت ومعتقداتها ونواياها فيما يتعلق، من بين أمور أخرى، بجهودها في تطوير منتجاتها وخططها لتطوير دواء نامودينوسون إلى دراسة علاجية مركبة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان، باستثناء تلك المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي "بيانات استشرافية". يمكن تمييز البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات استشرافية مثل "نعتقد" و"نتوقع" و"ننوي" و"نخطط" و"قد" و"ينبغي" و"نتنبأ" أو نفيها أو صيغ أخرى مشابهة لها، أو من خلال حقيقة أن هذه البيانات لا تتعلق بشكل مباشر بأمور تاريخية أو راهنة. تتعلق البيانات الاستشرافية بالأحداث أو الأنشطة أو الاتجاهات أو النتائج المتوقعة أو المنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ولأن البيانات الاستشرافية تتعلق بأمور لم تحدث بعد، فإنها بطبيعتها عرضة لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف نتائج كان-فايت أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في البيانات الاستشرافية. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، ظروف السوق وغيرها من الظروف، وتاريخ الخسائر والحاجة إلى رأس مال إضافي لتمويل عملياتنا وعدم قدرتنا على الحصول على رأس مال إضافي بشروط مقبولة، أو على الإطلاق؛ وعدم اليقين بشأن التدفقات النقدية وعدم القدرة على تلبية احتياجات رأس المال العامل؛ وبدء وتوقيت وتقدم ونتائج دراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية وجهود تطوير المنتجات المرشحة الأخرى؛ وقدرتنا على تطوير منتجاتنا المرشحة إلى التجارب السريرية أو إكمال دراساتنا قبل السريرية أو التجارب السريرية بنجاح؛ وحصولنا على الموافقات التنظيمية لمنتجاتنا المرشحة، وتوقيت تقديم الطلبات والموافقات التنظيمية الأخرى؛ والتطوير السريري والتسويق وقبول السوق لمنتجاتنا المرشحة؛ وقدرتنا على إنشاء شراكات استراتيجية وغيرها من أشكال التعاون المؤسسي والحفاظ عليها؛ وتنفيذ نموذج أعمالنا وخططنا الاستراتيجية لأعمالنا ومنتجاتنا المرشحة؛ ونطاق الحماية التي يمكننا إنشاؤها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي منتجاتنا المرشحة وقدرتنا على إدارة أعمالنا دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ والشركات والتقنيات المنافسة وقطاعنا؛ المخاطر المتعلقة بعدم استيفاء متطلبات الإدراج المستمر في بورصة نيويورك الأمريكية؛ وبيانات حول تأثير الوضع السياسي والأمني في إسرائيل على أعمالنا. تُدرج معلومات إضافية حول هذه المخاطر والشكوك وعوامل أخرى من حين لآخر في قسم "عوامل الخطر" من التقرير السنوي لشركة كان-فايت على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 26 مارس 2026، وفي التقارير العامة الأخرى المُقدمة إلى الهيئة، وفي ملفاتها الدورية المُقدمة إلى بورصة تل أبيب. يُنصح المستثمرون الحاليون والمحتملون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. لا تلتزم شركة كان-فايت بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علنًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضت ذلك قوانين الأوراق المالية المعمول بها.

اتصال

كان-فايت بيوفارما
موتي فاربستين
info@canfite.com
+972-3-9241114