أظهر مرضى سرطان البنكرياس الذين تلقوا العلاج في الخط الثالث بشكل رئيسي معدلات بقاء طويلة الأمد على الرغم من تقدم المرض؛ ولا يزال المريض الذي تلقى نامودينوسون كعلاج من الخط الثاني على قيد الحياة لأكثر من 18 شهرًا

رامات غان، إسرائيل، 20 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (بورصة نيويورك الأمريكية: CANF) (بورصة تل أبيب: CANF)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من الأدوية الجزيئية الصغيرة الخاصة بها والتي تستهدف الأمراض السرطانية والالتهابية، اليوم عن قبول ملخص يسلط الضوء على النتائج الإيجابية من دراستها للمرحلة 2أ من نامودينوسون في المرضى الذين يعانون من سرطان غدي قنوي متقدم في البنكرياس (PDAC)، لعرضه كملصق في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO) لعام 2026.

سيتم عرض الملخص المقبول، بعنوان "استقرار المرض الدائم باستخدام نامودينوسون في سرطان البنكرياس الغدي المتقدم: نتائج دراسة المرحلة 2أ"، كملصق خلال مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية، وهو أحد أهم الاجتماعات العلمية في علم الأورام في العالم.

قيّمت دراسة المرحلة الثانية (أ) دواء نامودينوسون الفموي لدى مرضى سرطان البنكرياس المتقدم الذين تفاقمت حالتهم بعد العلاجات القياسية السابقة. وكما أُعلن سابقًا، حققت الدراسة بنجاح هدفها الأساسي المتعلق بالسلامة، وأظهرت نتائج مشجعة في معدلات البقاء على قيد الحياة، بالإضافة إلى استقرار المرض بشكل مستدام لدى هذه الفئة من المرضى الذين يصعب علاجهم.

أعربت الدكتورة بينينا فيشمان، رئيسة مجلس الإدارة والمديرة العلمية لشركة كان-فايت بيوفارما، عن سعادتها قائلةً: "يسرّنا اختيار ملخص بحثنا للعرض في مؤتمر الجمعية الأوروبية للأورام الطبية (ESMO)، أحد أعرق المؤتمرات الدولية في مجال الأورام. ويُعدّ قبول بحثنا في مؤتمر ESMO اعترافًا علميًا هامًا ببرنامجنا لعلاج سرطان البنكرياس، كما يتيح لنا فرصة عرض نتائجنا السريرية على مجتمع الأورام العالمي. ونعتقد أن هذه البيانات تدعم بقوة مواصلة تطوير عقار نامودينوسون لعلاج مرضى سرطان البنكرياس المتقدم."

نامودينوسون هو ناهض انتقائي للغاية لمستقبلات الأدينوزين A3، يتميز بآلية عمل فريدة تحفز موت الخلايا المبرمج في الخلايا السرطانية، مع تمتعه بملف أمان ممتاز. وقد أظهر الدواء فعالية مضادة للأورام في العديد من النماذج قبل السريرية، بما في ذلك سرطان البنكرياس، ويجري تطويره أيضاً لعلاج سرطان الخلايا الكبدية وسرطان الكبد المرتبط بالبروتينات الدهنية المتعددة غير المشبعة (MASH).

تخطط شركة Can-Fite حاليًا للمرحلة التالية من التطوير السريري لعقار Namodenoson في علاج سرطان البنكرياس، وذلك من خلال دراسة المرحلة 2ب المصممة لتقييم Namodenoson بالاشتراك مع العلاج الكيميائي بناءً على النتائج السريرية المشجعة والأدلة ما قبل السريرية الداعمة التي تُظهر نشاطًا مضادًا للأورام بشكل تآزري.

سيتم الإعلان عن تفاصيل إضافية تتعلق بعرض الملصق، بما في ذلك تاريخ العرض ومعلومات الجلسة ورقم الملصق، عندما تصبح متاحة.

حول سرطان غدي قنوي البنكرياس (PDAC)

يُعد سرطان غدة البنكرياس القنوي من بين أكثر الأورام الخبيثة شراسة، ولا يزال سببًا رئيسيًا للوفيات المرتبطة بالسرطان في جميع أنحاء العالم. ويواجه المرضى المصابون بالمرض في مراحله المتقدمة والذين تتفاقم حالتهم بعد العلاجات التقليدية خيارات علاجية محدودة، ويستمرون في مواجهة نتائج سريرية سيئة، مما يؤكد الحاجة إلى أساليب علاجية جديدة.

نبذة عن نامودينوسون

نامودينوسون دواء صغير الحجم يُعطى عن طريق الفم، ويرتبط بانتقائية عالية بمستقبل الأدينوزين A3 (A3AR). يخضع نامودينوسون حاليًا للتقييم في تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الكبد المتقدم، وقد اختتم بنجاح دراسة من المرحلة الثانية (أ) لعلاج سرطان البنكرياس، ويجري حاليًا تسجيل المرضى في تجربة سريرية من المرحلة الثانية (ب) لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH). يُعبر عن مستقبل A3AR بكثافة عالية في الخلايا المريضة، بينما يكون التعبير عنه منخفضًا في الخلايا السليمة. قد يكون هذا التعبير التفاضلي أحد العوامل المهمة التي تُفسر سلامة الدواء الممتازة.

نبذة عن شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة.

شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF) هي شركة رائدة في تطوير الأدوية في مراحل التجارب السريرية المتقدمة، وتمتلك تقنية متطورة مصممة لتلبية احتياجات أسواق بمليارات الدولارات في علاج السرطان وأمراض الكبد والالتهابات. وقد أعلن دواء الشركة الرائد، بيكليدينوسون، مؤخرًا عن نتائج أولية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدأ تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة. ويجري حاليًا تقييم دواء كان-فايت لعلاج الكبد، نامودينوسون، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج سرطان الخلايا الكبدية، وفي المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج متلازمة التهاب الكبد الدهني غير الكحولي، وفي المرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعلاج سرطان البنكرياس. وقد حصل نامودينوسون على تصنيف دواء اليتيم في الولايات المتحدة وأوروبا، وتصنيف المسار السريع كعلاج من الخط الثاني لسرطان الخلايا الكبدية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما أظهر نامودينوسون فعالية محتملة في علاج أنواع أخرى من السرطان، بما في ذلك سرطان القولون والبروستاتا والورم الميلانيني. أظهر دواء CF602، وهو ثالث دواء مرشح للشركة، فعالية في علاج ضعف الانتصاب. تتمتع هذه الأدوية بسجل أمان ممتاز، حيث تم استخدامها في أكثر من 1600 مريض في الدراسات السريرية حتى الآن. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.canfite.com .

البيانات التطلعية

قد يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية حول توقعات شركة كان-فايت ومعتقداتها ونواياها فيما يتعلق، من بين أمور أخرى، بجهودها في تطوير منتجاتها وخططها لتطوير دواء نامودينوسون إلى دراسة علاجية مركبة. جميع البيانات الواردة في هذا البيان، باستثناء تلك المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي "بيانات استشرافية". يمكن تمييز البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات استشرافية مثل "نعتقد" و"نتوقع" و"ننوي" و"نخطط" و"قد" و"ينبغي" و"نتنبأ" أو نفيها أو صيغ أخرى مشابهة لها، أو من خلال حقيقة أن هذه البيانات لا تتعلق بشكل مباشر بأمور تاريخية أو راهنة. تتعلق البيانات الاستشرافية بالأحداث أو الأنشطة أو الاتجاهات أو النتائج المتوقعة أو المنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ولأن البيانات الاستشرافية تتعلق بأمور لم تحدث بعد، فإنها بطبيعتها عرضة لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف نتائج كان-فايت أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في البيانات الاستشرافية. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، ظروف السوق وغيرها من الظروف، وتاريخ الخسائر والحاجة إلى رأس مال إضافي لتمويل عملياتنا وعدم قدرتنا على الحصول على رأس مال إضافي بشروط مقبولة، أو على الإطلاق؛ وعدم اليقين بشأن التدفقات النقدية وعدم القدرة على تلبية احتياجات رأس المال العامل؛ وبدء وتوقيت وتقدم ونتائج دراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية وجهود تطوير المنتجات المرشحة الأخرى؛ وقدرتنا على تطوير منتجاتنا المرشحة إلى التجارب السريرية أو إكمال دراساتنا قبل السريرية أو التجارب السريرية بنجاح؛ وحصولنا على الموافقات التنظيمية لمنتجاتنا المرشحة، وتوقيت تقديم الطلبات والموافقات التنظيمية الأخرى؛ والتطوير السريري والتسويق وقبول السوق لمنتجاتنا المرشحة؛ وقدرتنا على إنشاء شراكات استراتيجية وغيرها من أشكال التعاون المؤسسي والحفاظ عليها؛ وتنفيذ نموذج أعمالنا وخططنا الاستراتيجية لأعمالنا ومنتجاتنا المرشحة؛ ونطاق الحماية التي يمكننا إنشاؤها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي منتجاتنا المرشحة وقدرتنا على إدارة أعمالنا دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ والشركات والتقنيات المنافسة وقطاعنا؛ المخاطر المتعلقة بعدم استيفاء متطلبات الإدراج المستمر في بورصة نيويورك الأمريكية؛ وبيانات حول تأثير الوضع السياسي والأمني في إسرائيل على أعمالنا. تُدرج معلومات إضافية حول هذه المخاطر والشكوك وعوامل أخرى من حين لآخر في قسم "عوامل الخطر" من التقرير السنوي لشركة كان-فايت على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 26 مارس 2026، وفي التقارير العامة الأخرى المُقدمة إلى الهيئة، وفي ملفاتها الدورية المُقدمة إلى بورصة تل أبيب. يُنصح المستثمرون الحاليون والمحتملون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. لا تلتزم شركة كان-فايت بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علنًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضت ذلك قوانين الأوراق المالية المعمول بها.

اتصال

كان-فايت بيوفارما
موتي فاربستين
info@canfite.com
+972-3-9241114