رامات غان، إسرائيل، 14 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (بورصة نيويورك الأمريكية: CANF) (بورصة تل أبيب: CANF)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من الأدوية الجزيئية الصغيرة الخاصة بها والتي تستهدف الأمراض السرطانية والالتهابية، اليوم أن مكتب براءات الاختراع الأسترالي قد سمح بطلب براءة الاختراع رقم 2021290439 بعنوان "علاج السرطان النقيلي المتقدم".

تُكمّل هذه البراءة مجموعة منتجات كان-فايت المتطورة بسرعة في مجال الأورام. ويجري حاليًا تقييم نامودينوسون في دراسة محورية من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الخلايا الكبدية المتقدم، وذلك بعد اتفاقية البروتوكول بين إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ووكالة الأدوية الأوروبية. وفي مجال سرطان البنكرياس، أكملت الشركة مؤخرًا دراسة سريرية من المرحلة الثانية (أ) أظهرت سلامة الدواء بشكل ممتاز، إلى جانب نتائج بقاء مشجعة واستقرار طويل الأمد للمرض، وتخطط الشركة لإجراء دراسة من المرحلة الثانية (ب) لتقييم نامودينوسون بالاشتراك مع جيمسيتابين.

"يعزز منح براءة الاختراع هذا محفظة الملكية الفكرية العالمية الخاصة بنا فيما يتعلق بدواء نامودينوسون، ويؤكد القيمة طويلة الأجل لمنتجاتنا في مجال علاج الأورام"، صرّحت بذلك الدكتورة بينينا فيشمان، رئيسة مجلس الإدارة وكبيرة المسؤولين العلميين في شركة كان-فايت بيوفارما. "والأهم من ذلك، أن براءة الاختراع تدعم اثنين من أكثر برامجنا تقدماً في مجال علاج الأورام - سرطان الخلايا الكبدية وسرطان البنكرياس - وتمدد نطاق الحماية لنهجنا العلاجي المبتكر في سوق دولية رئيسية."

يستهدف نامودينوسون بشكل انتقائي مستقبل الأدينوزين A3 (A3AR)، الذي يُعبر عنه بكثرة في الخلايا الالتهابية والسرطانية. وقد ثبت أن تنشيط مستقبل A3AR يحفز موت الخلايا السرطانية مع الحفاظ على الأنسجة السليمة، مما يساهم في سلامة المركب التي أظهرتها الدراسات السريرية.

نبذة عن نامودينوسون

نامودينوسون دواء صغير الحجم يُعطى عن طريق الفم، ويرتبط بانتقائية عالية بمستقبل الأدينوزين A3 (A3AR). يخضع نامودينوسون حاليًا للتقييم في تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الكبد المتقدم، وقد اختُتمت بنجاح دراسة من المرحلة الثانية (أ) لعلاج سرطان البنكرياس، ويجري حاليًا تسجيل المرضى لتجربة سريرية من المرحلة الثانية (ب) لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH). يُعبر عن مستقبل A3AR بكثافة عالية في الخلايا المريضة، بينما يكون التعبير عنه منخفضًا في الخلايا السليمة. قد يكون هذا التعبير التفاضلي أحد العوامل المهمة التي تُفسر سلامة الدواء الممتازة.

نبذة عن شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة.

شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF) هي شركة رائدة في تطوير الأدوية في مراحل التجارب السريرية المتقدمة، وتمتلك تقنية متطورة مصممة لتلبية احتياجات أسواق بمليارات الدولارات في علاج السرطان وأمراض الكبد والالتهابات. وقد أعلن دواء الشركة الرائد، بيكليدينوسون، مؤخرًا عن نتائج أولية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدأ تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة. ويجري حاليًا تقييم دواء كان-فايت لعلاج الكبد، نامودينوسون، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج سرطان الخلايا الكبدية، وفي المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج متلازمة التهاب الكبد الدهني غير الكحولي، وفي المرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعلاج سرطان البنكرياس. وقد حصل نامودينوسون على تصنيف دواء اليتيم في الولايات المتحدة وأوروبا، وتصنيف المسار السريع كعلاج من الخط الثاني لسرطان الخلايا الكبدية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما أظهر نامودينوسون فعالية محتملة في علاج أنواع أخرى من السرطان، بما في ذلك سرطان القولون والبروستاتا والورم الميلانيني. أظهر دواء CF602، وهو ثالث دواء مرشح للشركة، فعالية في علاج ضعف الانتصاب. تتمتع هذه الأدوية بسجل أمان ممتاز، حيث تم استخدامها في أكثر من 1600 مريض في الدراسات السريرية حتى الآن. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.canfite.com .

البيانات التطلعية

قد يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية حول توقعات شركة كان-فايت ومعتقداتها ونواياها، من بين أمور أخرى، فيما يتعلق بخطط الشركة لإجراء دراسة المرحلة الثانية (ب) لتقييم دواء نامودينوسون بالاشتراك مع جيمسيتابين. جميع البيانات الواردة في هذا البيان، باستثناء تلك المتعلقة بالحقائق التاريخية، تُعد "بيانات استشرافية". يمكن تمييز البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات استشرافية مثل "نعتقد" و"نتوقع" و"ننوي" و"نخطط" و"قد" و"ينبغي" و"نتنبأ"، أو نفيها، أو صيغ أخرى مشابهة لها، أو من خلال عدم ارتباط هذه البيانات بشكل مباشر بالأحداث التاريخية أو الراهنة. تتعلق البيانات الاستشرافية بالأحداث أو الأنشطة أو الاتجاهات أو النتائج المتوقعة أو المُنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها. نظراً لأن البيانات التطلعية تتعلق بأمور لم تحدث بعد، فإنها بطبيعتها عرضة لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف نتائج أو أداء أو إنجازات شركة كان-فايت الفعلية اختلافاً جوهرياً عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في هذه البيانات التطلعية. وتشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافاً جوهرياً عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، ظروف السوق وغيرها من الظروف، وسجل الخسائر والحاجة إلى رأس مال إضافي لتمويل عملياتنا وعدم قدرتنا على الحصول على رأس مال إضافي بشروط مقبولة، أو حتى الحصول عليه على الإطلاق؛ وعدم اليقين بشأن التدفقات النقدية وعدم القدرة على تلبية احتياجات رأس المال العامل؛ وبدء وتوقيت وتقدم ونتائج دراساتنا قبل السريرية وتجاربنا السريرية وجهودنا الأخرى لتطوير المنتجات المرشحة؛ وقدرتنا على تطوير منتجاتنا المرشحة إلى تجارب سريرية أو إكمال دراساتنا قبل السريرية أو تجاربنا السريرية بنجاح؛ وحصولنا على الموافقات التنظيمية لمنتجاتنا المرشحة، وتوقيت تقديم الطلبات والموافقات التنظيمية الأخرى؛ والتطوير السريري والتسويق وقبول السوق لمنتجاتنا المرشحة. قدرتنا على إقامة شراكات استراتيجية والحفاظ عليها، وغيرها من أشكال التعاون المؤسسي؛ وتنفيذ نموذج أعمالنا وخططنا الاستراتيجية لأعمالنا ومنتجاتنا المرشحة؛ ونطاق الحماية التي نستطيع توفيرها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي منتجاتنا المرشحة، وقدرتنا على إدارة أعمالنا دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ والشركات والتقنيات المنافسة، وقطاعنا؛ والمخاطر المتعلقة بعدم استيفاء متطلبات الإدراج المستمر في بورصة نيويورك الأمريكية؛ وبيانات حول تأثير الوضع السياسي والأمني في إسرائيل على أعمالنا. تُدرج معلومات إضافية حول هذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى من حين لآخر في قسم "عوامل الخطر" من التقرير السنوي لشركة كان-فايت على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 26 مارس 2026، وفي التقارير العامة الأخرى المُقدمة إلى الهيئة، وفي ملفاتها الدورية المُقدمة إلى بورصة تل أبيب. يُنصح المستثمرون الحاليون والمحتملون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ هذا التقرير. لا تتحمل شركة Can-Fite أي التزام بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علنًا، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا كان ذلك مطلوبًا بموجب أي قوانين أوراق مالية سارية.

اتصال

كان-فايت بيوفارما
موتي فاربستين
info@canfite.com
+972-3-9241114