تعزز براءة الاختراع الممنوحة الحماية في أحد أكبر أسواق الأدوية في العالم، وتدعم بشكل أكبر مكانة نامودينوسون في مجال علاج السمنة والأمراض الأيضية.

رامات غان، إسرائيل، 26 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF) (المدرجة في بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير مجموعة من الأدوية الجزيئية الصغيرة الخاصة بها والتي تستهدف الأمراض السرطانية والالتهابية، اليوم أن مكتب براءات الاختراع الياباني قد سمح بطلب براءة الاختراع الياباني رقم 2025-049941، وهو طلب فرعي من براءة الاختراع اليابانية رقم 2023-078136، بعنوان "رابط مستقبلات الأدينوزين A3 للاستخدام في تحقيق تأثير فقدان الدهون".

تغطي براءة الاختراع المسموح بها استخدام ناهضات مستقبلات الأدينوزين A3 (A3AR)، بما في ذلك المرشح الدوائي الرئيسي للشركة Namodenoson، لتحفيز فقدان الدهون وعلاج السمنة والاضطرابات الأيضية ذات الصلة.

يمثل منح براءة الاختراع اليابانية إنجازًا هامًا آخر في محفظة الملكية الفكرية العالمية المتنامية لشركة كان-فايت، والتي تغطي فعالية نامودينوسون في مكافحة السمنة. وقد حصلت الشركة بالفعل على حماية براءات الاختراع لهذه التقنية في مناطق قضائية رئيسية، بما في ذلك الولايات المتحدة وكندا وأستراليا وإسرائيل، مما يعزز استراتيجيتها الحصرية العالمية لهذا الاستخدام العلاجي الواعد.

وتدعم مجموعة براءات الاختراع المتنامية أدلة علمية نُشرت مؤخرًا في المجلة الدولية للسمنة التي تخضع لمراجعة الأقران ( https://rdcu.be/e37sf )، مما يدل على نشاط نامودينوسون المضاد للسمنة ويوفر مصادقة علمية مستقلة لآلية عمله الجديدة.

يشهد سوق علاجات السمنة العالمي نموًا متسارعًا، مدفوعًا بتزايد انتشار المرض والنجاح التجاري لمُحفزات مستقبلات الببتيد الشبيه بالجلوكاجون-1 (GLP-1). ورغم هذا النمو، غالبًا ما ترتبط العلاجات المتاحة حاليًا بآثار جانبية هضمية، وطريقة إعطاء عن طريق الحقن، وانقطاع العلاج، وارتفاع التكلفة. يُقدم نامودينوسون، وهو مُحفز انتقائي للغاية لمستقبلات الأدينوزين A3 يُعطى عن طريق الفم، ويتمتع بسجل أمان مُثبت من الدراسات السريرية، آلية عمل مُختلفة من خلال استهداف مسارات رئيسية مُشاركة في تكوين الأنسجة الدهنية، والالتهاب، وتنظيم التمثيل الغذائي. تُشير النتائج ما قبل السريرية والسريرية إلى قدرته على تقليل تراكم الدهون مع تحسين مؤشرات التمثيل الغذائي، مما يجعله مرشحًا واعدًا لعلاج السمنة في المستقبل.

"إن منح براءة الاختراع هذه في اليابان يعزز بشكل كبير محفظة الملكية الفكرية العالمية لدينا في أحد أهم أسواق الأدوية في العالم"، صرّحت الدكتورة بينينا فيشمان، رئيسة مجلس الإدارة وكبيرة المسؤولين العلميين في شركة كان-فايت. "إلى جانب رصيدنا المتنامي من الأدلة العلمية وقاعدة بيانات السلامة السريرية الراسخة، فإن هذه المجموعة المتنامية من براءات الاختراع تعزز قيمة نامودينوسون كعلاج فموي متميز للسمنة والأمراض الأيضية، وتدعم بشكل أكبر فرص الشراكة المستقبلية."

وفقًا لتوقعات الصناعة، من المتوقع أن يتجاوز حجم سوق علاجات السمنة العالمية 60 مليار دولار بحلول عام 2030، مدفوعًا بزيادة انتشار السمنة والطلب على العلاجات الفموية الآمنة والفعالة والمريحة.

نبذة عن نامودينوسون

نامودينوسون دواء صغير الحجم يُعطى عن طريق الفم، ويرتبط بانتقائية عالية بمستقبل الأدينوزين A3 (A3AR). يخضع نامودينوسون حاليًا للتقييم في تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الكبد المتقدم، وقد اختتم بنجاح دراسة من المرحلة الثانية (أ) لعلاج سرطان البنكرياس، ويجري حاليًا تسجيل المرضى في تجربة سريرية من المرحلة الثانية (ب) لعلاج التهاب الكبد الدهني المرتبط بخلل التمثيل الغذائي (MASH). يُعبر عن مستقبل A3AR بكثافة عالية في الخلايا المريضة، بينما يكون التعبير عنه منخفضًا في الخلايا السليمة. قد يكون هذا التعبير التفاضلي أحد العوامل المهمة التي تُفسر سلامة الدواء الممتازة.

نبذة عن شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة.

شركة كان-فايت بيوفارما المحدودة (المدرجة في بورصة نيويورك الأمريكية تحت الرمز: CANF، وفي بورصة تل أبيب تحت الرمز: CANF) هي شركة رائدة في تطوير الأدوية في مراحل التجارب السريرية المتقدمة، وتمتلك تقنية متطورة مصممة لتلبية احتياجات أسواق بمليارات الدولارات في علاج السرطان وأمراض الكبد والالتهابات. وقد أعلن دواء الشركة الرائد، بيكليدينوسون، مؤخرًا عن نتائج أولية في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصدفية، وبدأ تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة. ويجري حاليًا تقييم دواء كان-فايت لعلاج الكبد، نامودينوسون، في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج سرطان الخلايا الكبدية، وفي المرحلة الثانية (ب) من التجارب السريرية لعلاج متلازمة التهاب الكبد الدهني غير الكحولي، وفي المرحلة الثانية (أ) من التجارب السريرية لعلاج سرطان البنكرياس. وقد حصل نامودينوسون على تصنيف دواء اليتيم في الولايات المتحدة وأوروبا، وتصنيف المسار السريع كعلاج من الخط الثاني لسرطان الخلايا الكبدية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. كما أظهر نامودينوسون فعالية محتملة في علاج أنواع أخرى من السرطان، بما في ذلك سرطان القولون والبروستاتا والورم الميلانيني. أظهر دواء CF602، وهو ثالث دواء مرشح للشركة، فعالية في علاج ضعف الانتصاب. تتمتع هذه الأدوية بسجل أمان ممتاز، حيث تم استخدامها في أكثر من 1600 مريض في الدراسات السريرية حتى الآن. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني: www.canfite.com .

البيانات التطلعية

قد يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية حول توقعات شركة كان-فايت ومعتقداتها ونواياها، من بين أمور أخرى، فيما يتعلق بجهودها في تطوير المنتجات. جميع البيانات الواردة في هذا البيان، باستثناء تلك المتعلقة بالحقائق التاريخية، هي "بيانات استشرافية". يمكن تمييز البيانات الاستشرافية من خلال استخدام كلمات استشرافية مثل "نعتقد" و"نتوقع" و"ننوي" و"نخطط" و"قد" و"ينبغي" و"نتنبأ"، أو نفيها، أو صيغ أخرى مشابهة لها، أو من خلال عدم ارتباط هذه البيانات بشكل مباشر بأمور تاريخية أو راهنة. تتعلق البيانات الاستشرافية بالأحداث أو الأنشطة أو الاتجاهات أو النتائج المتوقعة أو المنتظرة اعتبارًا من تاريخ إصدارها. ونظرًا لأن البيانات الاستشرافية تتعلق بأمور لم تحدث بعد، فإنها تخضع بطبيعتها لمخاطر وشكوك وعوامل أخرى معروفة وغير معروفة قد تؤدي إلى اختلاف نتائج كان-فايت أو أدائها أو إنجازاتها الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في البيانات الاستشرافية. تشمل العوامل المهمة التي قد تؤدي إلى اختلاف النتائج أو الأداء أو الإنجازات الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المتوقعة في هذه البيانات التطلعية، على سبيل المثال لا الحصر، ظروف السوق وغيرها من الظروف، وتاريخ الخسائر والحاجة إلى رأس مال إضافي لتمويل عملياتنا وعدم قدرتنا على الحصول على رأس مال إضافي بشروط مقبولة، أو على الإطلاق؛ وعدم اليقين بشأن التدفقات النقدية وعدم القدرة على تلبية احتياجات رأس المال العامل؛ وبدء وتوقيت وتقدم ونتائج دراساتنا قبل السريرية والتجارب السريرية وجهود تطوير المنتجات المرشحة الأخرى؛ وقدرتنا على تطوير منتجاتنا المرشحة إلى التجارب السريرية أو إكمال دراساتنا قبل السريرية أو التجارب السريرية بنجاح؛ وحصولنا على الموافقات التنظيمية لمنتجاتنا المرشحة، وتوقيت تقديم الطلبات والموافقات التنظيمية الأخرى؛ والتطوير السريري والتسويق وقبول السوق لمنتجاتنا المرشحة؛ وقدرتنا على إنشاء شراكات استراتيجية وغيرها من أشكال التعاون المؤسسي والحفاظ عليها؛ وتنفيذ نموذج أعمالنا وخططنا الاستراتيجية لأعمالنا ومنتجاتنا المرشحة؛ ونطاق الحماية التي يمكننا إنشاؤها والحفاظ عليها لحقوق الملكية الفكرية التي تغطي منتجاتنا المرشحة وقدرتنا على إدارة أعمالنا دون انتهاك حقوق الملكية الفكرية للآخرين؛ والشركات والتقنيات المنافسة وقطاعنا؛ المخاطر المتعلقة بعدم استيفاء متطلبات الإدراج المستمر في بورصة نيويورك الأمريكية؛ وبيانات حول تأثير الوضع السياسي والأمني في إسرائيل على أعمالنا. تُدرج معلومات إضافية حول هذه المخاطر والشكوك وعوامل أخرى من حين لآخر في قسم "عوامل الخطر" من التقرير السنوي لشركة كان-فايت على النموذج 20-F المُقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية بتاريخ 26 مارس 2026، وفي التقارير العامة الأخرى المُقدمة إلى الهيئة، وفي ملفاتها الدورية المُقدمة إلى بورصة تل أبيب. يُنصح المستثمرون الحاليون والمحتملون بعدم الاعتماد المفرط على هذه البيانات التطلعية، التي لا تُعتبر صحيحة إلا في تاريخ إصدارها. لا تلتزم شركة كان-فايت بتحديث أو مراجعة أي بيان تطلعي علنًا، سواءً نتيجةً لمعلومات جديدة أو تطورات مستقبلية أو غير ذلك، إلا إذا اقتضت ذلك قوانين الأوراق المالية المعمول بها.

اتصال

كان-فايت بيوفارما
موتي فاربستين
info@canfite.com
+972-3-9241114