نيدهام، ماساتشوستس، 1 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كانديل ثيرابيوتكس (كانديل أو الشركة) (ناسداك: CADL)، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مناعية متعددة الوسائط لتحسين نتائج الأمراض لمرضى السرطان، اليوم أنه في 31 مايو 2026، منحت لجنة التعويضات التابعة لمجلس إدارة كانديل (المجلس) ثلاثة موظفين جدد خيارات أسهم لشراء ما مجموعه 63000 سهم من الأسهم العادية للشركة، بسعر ممارسة قدره 8.30 دولارًا للسهم الواحد.

تم منح خيارات الأسهم التحفيزية بموجب خطة التحفيز لعام 2025 (الخطة)، وسيتم استحقاق 25% من أسهم الشركة العادية التي تشملها هذه الخيارات في الذكرى السنوية الأولى لبدء عمل الموظف، بينما سيتم استحقاق النسبة المتبقية البالغة 75% من أسهم الشركة العادية التي تشملها خيارات الأسهم التحفيزية على 36 قسطًا شهريًا متساويًا بعد ذلك. ويخضع استحقاق جميع خيارات الأسهم التحفيزية لاستمرار خدمة الموظف في الشركة حتى تاريخ الاستحقاق المحدد.

مُنحت الجوائز المذكورة أعلاه كحوافز للموظفين الجدد الملتحقين بالعمل لدى الشركة، وذلك وفقًا لقاعدة الإدراج رقم 5635(ج)(4) في بورصة ناسداك، وبموجب شروط الخطة. وقد اعتمد مجلس الإدارة الخطة في 24 ديسمبر 2025.

نبذة عن شركة كانديل ثيرابيوتكس

شركة كاندل هي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية، تركز على تطوير علاجات مناعية بيولوجية متعددة الأنماط جاهزة للاستخدام، تُحفز استجابة مناعية مضادة للأورام على مستوى الجسم، لمساعدة المرضى في مكافحة السرطان. وقد أنشأت كاندل منصتين للعلاج المناعي البيولوجي متعدد الأنماط في المرحلة السريرية، تعتمدان على تركيبات جينية جديدة معدلة وراثيًا لفيروسات غدية وفيروس الهربس البسيط (HSV)، على التوالي. يُعدّ أغلاتيماجين بيسادينوفيك (CAN-2409 أو أغلاتيماجين) المنتج الرئيسي المرشح من منصة الفيروسات الغدية. وقد أكملت الشركة مؤخرًا بنجاح المرحلة الثانية (2a) من التجارب السريرية لأغلاتيماجين في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) وسرطان غدي قنوي البنكرياس (PDAC)، بالإضافة إلى تجربة سريرية محورية من المرحلة الثالثة، خاضعة للتحكم الوهمي، لأغلاتيماجين في سرطان البروستاتا الموضعي، والتي أُجريت بموجب بروتوكول تقييم خاص متفق عليه مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA). كما منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تصنيف المسار السريع، وتصنيف العلاج المتقدم للطب التجديدي لعقار aglatimagene لعلاج سرطان البروستاتا الموضعي الذي تم تشخيصه حديثًا لدى المرضى الذين يعانون من مرض متوسط إلى عالي الخطورة، وتصنيف المسار السريع في سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة، وتصنيف المسار السريع وتصنيف دواء اليتيم لعقار aglatimagene لعلاج سرطان البنكرياس الغدي.

يُعدّ دواء لينوسيرباتوريف (CAN-3110) المنتج الرائد ضمن منصة فيروس الهربس البسيط، وهو حاليًا في المرحلة الأولى (ب) من التجارب السريرية لعلاج أورام الدماغ عالية الدرجة المتكررة، حيث يتم تقييم تأثير الحقن المتكررة من لينوسيرباتوريف. نُشرت النتائج الأولية في مجلتي Nature و Science Translational Medicine ، وحصل لينوسيرباتوريف على تصنيف المسار السريع وتصنيف دواء اليتيم من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. أخيرًا، تُعدّ منصة enLIGHTEN™ Discovery من شركة كاندل منصة اكتشاف منهجية وتكرارية تعتمد على فيروس الهربس البسيط، وتستفيد من علم الأحياء البشري والتحليلات المتقدمة لابتكار علاجات مناعية فيروسية جديدة للأورام الصلبة.

للمزيد من المعلومات حول شركة كاندل، تفضل بزيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.candeltx.com

للتواصل مع المستثمرين
ثيودور جينكينز
نائب الرئيس للعلاقات مع المستثمرين وتطوير الأعمال
شركة كاندل ثيرابيوتكس المحدودة
tjenkins@candeltx.com

للتواصل الإعلامي
بن شانون
شركة ICR للرعاية الصحية
CandelPR@icrhealthcare.com