• تُفصّل دراسة منشورة خضعت لمراجعة الأقران بيانات محورية، تُظهر تحسنًا بنسبة 30% في البقاء على قيد الحياة خاليًا من المرض (DFS) لدى المرضى المصابين بسرطان البروستاتا الموضعي الذين يخضعون للعلاج الإشعاعي القياسي بهدف الشفاء مع دواء أغلاتيماجين بيسادينوفيك (أغلاتيماجين) بالإضافة إلى فالاسيكلوفير مقارنةً بالدواء الوهمي بالإضافة إلى فالاسيكلوفير.
  
  
• تدعم النتائج أن إضافة أغلاتيماجين إلى العلاج الإشعاعي القياسي يمكن أن يوفر فائدة ملموسة دون زيادة السمية ذات الأهمية السريرية.
  
  
• ستدعم البيانات الواردة في هذا المنشور تقديم طلب ترخيص المنتجات البيولوجية (BLA) المخطط له لعقار aglatimagene في الربع الأخير من عام 2026

نيدهام، ماساتشوستس، 2 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كانديل ثيرابيوتكس (كانديل أو الشركة) (ناسداك: CADL )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية تركز على تطوير علاجات مناعية متعددة الوسائط لتحسين نتائج المرض لمرضى السرطان، اليوم عن نشر نتائج التجربة السريرية المحورية متعددة المراكز والعشوائية والمزدوجة التعمية والمضبوطة بالغفل من المرحلة 3 لعقار أغلاتيماجين في المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا الموضعي متوسط إلى عالي الخطورة، والتي أعلنت عنها الشركة لأول مرة في ديسمبر 2024، في مجلة لانسيت للأورام، وهي إحدى المجلات الرائدة في العالم في مجال علم الأورام التي تخضع لمراجعة الأقران (عامل التأثير 35.9).