• أعلنت شركة كابريكور عن نتائج جديدة لتمديد فترة الدراسة المفتوحة لمدة خمس سنوات لعقار ديراميوسيل في علاج ضمور دوشين العضلي، ومن المقرر عرضها في 27 يونيو في مؤتمر PPMD 2026.
• أظهر التحديث تباطؤًا مستمرًا في التدهور الوظيفي مع استقرار وظيفة القلب خلال فترة المتابعة، مما يدعم ملف تعريف الفائدة الدائمة.
• سيتم أيضًا عرض نتائج المرحلة الثالثة من دراسة HOPE-3 التي تم الإبلاغ عنها سابقًا في 26 يونيو، حيث حققت التجربة نقطة النهاية الوظيفية الرئيسية ونقطة النهاية القلبية الرئيسية.
• ظل مستوى السلامة ثابتاً في جميع الدراسات، ولم يتم الإبلاغ عن أي مؤشرات سلامة جديدة.
• تأتي هذه النتائج مع خضوع طلب ترخيص المنتج البيولوجي (BLA) الخاص بدواء ديراميوسيل لمراجعة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قبل تاريخ اتخاذ إجراء مستهدف بموجب قانون رسوم مستخدمي الأدوية (PDUFA) في 22 أغسطس 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Capricor Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606260905PRIMZONEFULLFEED9753077) في 26 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.