• ستحضر شركة كابريكور اجتماع اللجنة الاستشارية للعلاجات الخلوية والنسيجية والجينية التابعة لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 29 يوليو 2026 بشأن دواء ديراميوسيل لعلاج ضمور دوشين العضلي.
• لا تزال مراجعة طلب ترخيص المنتج البيولوجي مرتبطة بتاريخ اتخاذ إجراء مستهدف بموجب قانون رسوم مستخدمي الأدوية (PDUFA) وهو 22 أغسطس 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Capricor Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 26 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.