يأتي هذا المنشور في الوقت الذي تقترب فيه تجربة MAVERIC المحورية من المرحلة الثالثة من اكتمال تسجيل المرضى. يصف المنشور النتائج السريرية التي أظهرت ارتباط CardiolRx™ بانخفاض سريع ومستدام في ألم التهاب التامور والالتهاب لدى المرضى الذين يعانون من عبء مرضي مرتفع عند خط الأساس. كما أفادت الدراسة بانخفاضات كبيرة في عدد نوبات التهاب التامور سنويًا، بالإضافة إلى سلامة الدواء وتحمله بشكل جيد. توفر هذه النتائج مجتمعةً الأساس المنطقي السريري القوي لتجربة MAVERIC، وهي تجربة محورية من المرحلة الثالثة، عشوائية، مزدوجة التعمية، ومضبوطة بالغفل، لتقييم CardiolRx™ في تقليل خطر تكرار التهاب التامور.

"إن نشر هذه النتائج في مجلة جمعية القلب الأمريكية يُتيح لمجتمع أطباء القلب والأوعية الدموية الاطلاع على كامل الأدلة المُحكّمة من المرحلة الثانية. ويُقدّم هذا المنشور تفاصيل شاملة عن النتائج التي عُرضت سابقًا في الجلسات العلمية لجمعية القلب الأمريكية، بما في ذلك انخفاضات ذات أهمية سريرية في الألم والالتهاب وتكرار الإصابة مع دواء CardiolRx™، بالإضافة إلى سلامة الدواء وتحمّله الجيد، وإمكانية استخدامه كعلاج غير مُثبّط للمناعة للمرضى الذين يعانون من المرض المُتكرر. وقد ساهمت هذه النتائج بشكل مباشر في تصميم دراسة MAVERIC، وهي دراستنا المحورية من المرحلة الثالثة. ومع اقتراب اكتمال التسجيل، نعتقد أن هذا الاهتمام الكبير يُسلّط الضوء على الحاجة المُلحة لدى هذه الفئة من المرضى، ويُعزّز ثقتنا في قدرة CardiolRx™ على الارتقاء بمستوى الرعاية الصحية."

يمكن الاطلاع على النسخة الكاملة من البحث في مجلة جمعية القلب الأمريكية: www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/JAHA.125.047605