تورنتو ، 25 يونيو 2026 /PRNewswire/ - أعلنت شركة كارديول ثيرابيوتكس (ناسداك: CRDL) (بورصة تورنتو: CRDL) ("كارديول" أو "الشركة")، وهي شركة علوم حياة في مراحل متقدمة تعمل على تطوير علاجات مضادة للالتهابات ومضادة للتليف لأمراض القلب، عن نتائج اجتماعها السنوي العام للمساهمين الذي عُقد افتراضياً عبر بث صوتي مباشر على الإنترنت في 24 يونيو 2026. وقد صوّت المساهمون بأغلبية ساحقة لصالح جميع قرارات الإدارة المقترحة في نشرة معلومات الإدارة للشركة بتاريخ 7 مايو 2026.

القرارات المقترحة والموافَق عليها في الاجتماع العام السنوي هي:

• انتخاب المديرين التاليين للعام المقبل: الدكتور غييرمو توري أميوني، ديفيد إلسلي، كريس واديك، تيري لوكسام، الدكتور تيموثي غارنيت، جينيفر تشاو، بيتر بيكوس، وكولين ستوت.
• تعيين شركة BDO Canada LLP كمراجع حسابات للشركة للسنة المالية الحالية المقبلة وتفويض مديري الشركة بتحديد الأتعاب التي ستدفع للمراجعين.

نتائج التصويت على انتخاب أعضاء مجلس الإدارة هي كالتالي:

سيكون البث المباشر للمؤتمر السنوي العام متاحًا ضمن قسم "الفعاليات والعروض التقديمية" في قسم المستثمرين على موقع Cardiol الإلكتروني ( www.cardiolrx.com/investors/events-presentations/ ).

نبذة عن شركة كارديول ثيرابيوتكس

شركة كارديول ثيرابيوتكس ( ناسداك: CRDL ) ( بورصة تورنتو: CRDL ) هي شركة علوم حياة في مراحلها الأخيرة، تركز على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لأمراض القلب. ويُعدّ دواء كارديول آر إكس™، وهو الدواء الرائد للشركة من الجزيئات الصغيرة، مُعدِّلاً لتنشيط مسار الإنفلاماسوم، وهي عملية داخل خلوية معروفة بدورها المهم في تطور وتفاقم الالتهاب والتليف المرتبطين بالتهاب التامور والتهاب عضلة القلب وفشل القلب.

يُقيّم برنامج MAVERIC دواء CardiolRx™ لعلاج التهاب التامور المتكرر، وهو مرض التهابي يصيب غشاء التامور ويترافق مع أعراض تشمل ألمًا شديدًا في الصدر، وضيقًا في التنفس، وإرهاقًا، مما قد يؤدي إلى قيود بدنية، وتدني جودة الحياة، وزيارات متكررة لقسم الطوارئ، ودخول المستشفى. يتألف البرنامج من دراسة MAVERIC-Pilot المكتملة من المرحلة الثانية (NCT05494788) وتجربة MAVERIC المحورية الجارية من المرحلة الثالثة (NCT06708299). وقد منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية دواء CardiolRx™ تصنيف دواء اليتيم لعلاج التهاب التامور، بما في ذلك التهاب التامور المتكرر.

درس برنامج ARCHER أيضًا دواء CardiolRx™ في علاج التهاب عضلة القلب الحاد، وهو سبب رئيسي لفشل القلب الحاد والمفاجئ لدى الشباب، وسبب رئيسي للوفاة القلبية المفاجئة لدى الأفراد الذين تقل أعمارهم عن 35 عامًا. يتضمن البرنامج دراسة المرحلة الثانية المكتملة ARCHER (NCT05180240)، والتي قيّمت سلامة CardiolRx™، ومدى تحمله، وفعاليته لدى هذه الفئة من المرضى.

كما تقوم الشركة بتطوير CRD-38، وهو تركيبة دوائية جديدة يتم إعطاؤها تحت الجلد مخصصة لعلاج أمراض القلب الالتهابية، بما في ذلك قصور القلب - وهو سبب رئيسي للوفاة والاستشفاء في العالم المتقدم، مع تكاليف الرعاية الصحية المرتبطة به في الولايات المتحدة التي تتجاوز 30 مليار دولار أمريكي سنويًا.

للحصول على مزيد من المعلومات حول شركة Cardiol Therapeutics، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني cardiolrx.com.

بيان تحذيري بشأن المعلومات التطلعية:

يحتوي هذا البيان الصحفي على "معلومات استشرافية" بالمعنى المقصود في قوانين الأوراق المالية المعمول بها. جميع البيانات، باستثناء البيانات المتعلقة بالحقائق التاريخية، التي تتناول الأنشطة أو الأحداث أو التطورات التي تعتقد شركة كارديول أو تتوقعها أو تتنبأ بحدوثها في المستقبل، تُعد "معلومات استشرافية". قد تشمل المعلومات الاستشرافية الواردة هنا، على سبيل المثال لا الحصر، البيانات المتعلقة بتركيز الشركة على تطوير علاجات مضادة للالتهابات والتليف لعلاج أمراض القلب؛ والدراسات السريرية والتجارب السريرية التي تعتزم الشركة إجراؤها والجداول الزمنية المرتبطة بها، بما في ذلك خطة الشركة لإكمال المرحلة الثالثة من الدراسة في التهاب التامور المتكرر باستخدام CardiolRx™؛ وخطة الشركة للنهوض بتطوير CRD-38، وهو تركيبة جديدة تحت الجلد مخصصة لعلاج أمراض القلب الالتهابية، بما في ذلك قصور القلب، بما في ذلك من خلال بدء برنامج سريري من المرحلة الأولى؛ وقدرة الشركة على معالجة أولوياتها الاستراتيجية. تعكس المعلومات التطلعية الواردة هنا التوقعات أو المعتقدات الحالية لشركة كارديول بناءً على المعلومات المتاحة لها حاليًا، وتستند إلى افتراضات معينة، كما أنها تخضع لمجموعة متنوعة من المخاطر والشكوك المعروفة وغير المعروفة، وعوامل أخرى قد تؤدي إلى اختلاف الأحداث أو النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن أي نتائج أو أداء أو إنجازات مستقبلية صريحة أو ضمنية في المعلومات التطلعية، وهي ليست (ولا ينبغي اعتبارها) ضمانات للأداء المستقبلي. تشمل هذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى المخاطر والشكوك المشار إليها في نموذج المعلومات السنوي للشركة المُقدم إلى هيئات الأوراق المالية الكندية وهيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 31 مارس 2026، والمتاح على SEDAR+ على الموقع الإلكتروني sedarplus.ca وEDGAR على الموقع الإلكتروني sec.gov، بالإضافة إلى المخاطر والشكوك المرتبطة بتسويق المنتج والدراسات السريرية. ينبغي دراسة هذه الافتراضات والمخاطر والشكوك والعوامل الأخرى بعناية، ويجب على المستثمرين عدم الاعتماد المفرط على المعلومات التطلعية، وقد لا تكون هذه المعلومات مناسبة لأغراض أخرى. جميع المعلومات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط حتى تاريخ صدوره، وباستثناء ما قد تتطلبه قوانين الأوراق المالية المعمول بها، تُخلي شركة كارديول مسؤوليتها عن أي نية أو التزام بتحديث أو مراجعة هذه المعلومات التطلعية، سواءً كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث أو نتائج مستقبلية أو غير ذلك. ويُنصح المستثمرون بعدم الاعتماد على هذه البيانات التطلعية.

للاطلاع على المحتوى الأصلي وتنزيل الوسائط المتعددة، يُرجى زيارة الرابط التالي: https://www.prnewswire.com/news-releases/cardiol-therapeutics-reports-results-of-2026-annual-general-meeting-of-shareholders-302810079.html

المصدر: شركة كارديول ثيرابيوتكس