• نشرت شركة Caribou Biosciences نتائج محدثة لتصعيد الجرعة على المدى الطويل من المرحلة الأولى من تجربة CaMMouflage لـ CB-011 في حالات الورم النخاعي المتعدد المتكرر أو المقاوم للعلاج.
• أظهر المرضى الذين لم يسبق لهم الإصابة بـ BCMA والذين عولجوا بجرعة التوسع الموصى بها البالغة 450 مليون خلية معدل استجابة إجمالي بنسبة 92٪، واستجابة كاملة أو أفضل بنسبة 83٪.
• بلغت نسبة سلبية MRD 91% لدى المرضى القابلين للتقييم؛ وظل 50% منهم في حالة استجابة كاملة أو أفضل عند 15 شهرًا.
• أفاد تحديث السلامة بعدم وجود مرض الطعم ضد المضيف؛ وحدثت عدوى من الدرجة الثالثة أو أعلى في 17٪ عند استنزاف الخلايا اللمفاوية المختار.
• يستمر التسجيل في توسيع الجرعة عند جرعة 450 مليون خلية في مجموعات BCMA غير المعالجة، ومجموعات BCMA المعالجة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Caribou Biosciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 11 يونيو 2026، وهي المسؤولة وحدها عن المعلومات الواردة فيه.