- أدت جرعة واحدة من CB-011 إلى استجابات عميقة ومستدامة لدى المرضى الذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة ولم يتلقوا علاجًا لـ BCMA والذين يعانون من الورم النخاعي المتعدد المقاوم للعلاج أو المتكرر: معدل استجابة كاملة بنسبة 83%، وسلبية الحد الأدنى من المرض المتبقي بنسبة 91%، و50% من المرضى في حالة استجابة كاملة أو أفضل بعد 15 شهرًا.

- أظهرت دراسة حالة لمريض سبق له تلقي علاج CAR-T المضاد لـ BCMA استجابة كاملة مبكرة استمرت حتى تاريخ قطع البيانات.

-- من المقرر عقد عرض تقديمي شفهي من قبل الجمعية الأوروبية لأمراض الدم يوم الأحد الموافق 14 يونيو 2026، الساعة 11:00 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي. --

-- من المتوقع الحصول على بيانات توسيع الجرعة الأولية للمرحلة الأولى من علاج CaMMouflage في المرضى الذين لم يتعرضوا من قبل لـ BCMA والذين تعرضوا له في النصف الثاني من عام 2026 --

بيركلي، كاليفورنيا، 11 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة كاريبو للعلوم الحيوية (ناسداك: CRBU )، وهي شركة رائدة في مجال الأدوية الحيوية لتعديل الجينوم بتقنية كريسبر في المرحلة السريرية، اليوم عن بيانات متابعة طويلة الأمد للتجربة السريرية الجارية من المرحلة الأولى CaMMouflage لعلاج CB-011، وهو علاج جاهز للاستخدام من الخلايا التائية المعدلة وراثيًا والموجهة ضد مستضد BCMA، والذي يتم تقييمه لعلاج الورم النخاعي المتعدد الناكس أو المقاوم للعلاج. وقد أظهرت جرعة واحدة من CB-011 استجابات مبكرة وعميقة ومستدامة لدى مجموعة من المرضى ذوي الخطورة العالية والذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة ولم يتلقوا علاجًا سابقًا لمستضد BCMA. كما نشرت الشركة دراسة حالة لمريض سبق علاجه بعلاج ذاتي معتمد من الخلايا التائية المعدلة وراثيًا، والذي حقق استجابة كاملة مبكرة بعد العلاج بـ CB-011. يتم عرض هذه البيانات خلال عرض تقديمي شفهي في الاجتماع السنوي للجمعية الأوروبية لأمراض الدم (EHA) لعام 2026، والذي سيعقد في 14 يونيو 2026، الساعة 11:00 صباحًا بتوقيت وسط أوروبا الصيفي، في ستوكهولم، السويد.