يوفر التسلسل فائق العمق للجينوم الكامل والترانسكريبتوم تقييمًا أكثر شمولاً للأورام النخاعية الخبيثة، مع رؤية تشخيصية أوضح وأسرع.

إيرفينغ، تكساس، 2 أبريل 2026 /PRNewswire/ -- أعلنت شركة كاريس لايف ساينسز (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CAI )، وهي شركة رائدة في مجال تقنيات الذكاء الاصطناعي الحيوية من الجيل التالي، تركز على المريض، وتُعدّ من رواد الطب الدقيق، عن إطلاق كاريس كروموسيك™، وهو اختبار تسلسل الجينوم الكامل (WGS) واختبار النسخ الكامل (WTS) المصمم لدعم التقييم الجينومي السريري الشامل للأورام النخاعية الخبيثة. يُستخدم هذا الاختبار في حالات ابيضاض الدم النخاعي الحاد (AML)، ومتلازمات خلل التنسج النخاعي (MDS)، والأورام التكاثرية النخاعية (MPN)، بالإضافة إلى المرضى المشتبه بإصابتهم بأورام نخاعية خبيثة، والذين يعانون من نقص غير مبرر في خلايا الدم يستمر لأكثر من أربعة أشهر، بعد استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى بشكل معقول.

تُعدّ الأورام النخاعية من بين أكثر أنواع السرطان تعقيدًا من الناحية الجينية، وغالبًا ما تتطلب إجراء فحوصات متعددة لتحديد الطفرات ذات الأهمية السريرية، والتغيرات البنيوية، والتشوهات الكروموسومية. قد يؤدي هذا النهج المجزأ إلى تأخير اتخاذ قرارات العلاج الحاسمة، وإلى إغفال الكشف عن التغيرات الجينية المهمة المستخدمة في التشخيص وتحديد مستوى الخطورة.

يُمكن لجهاز Caris ChromoSeq أن يحل محل بروتوكولات الاختبارات المتعددة في عملية تشخيص أمراض النخاع العظمي، مُكملاً بذلك التقييم السريري والمرضي الشامل الذي يُجريه الطبيب. وانطلاقاً من هذه الميزة، يُوفر الاختبار عمق قراءة يصل إلى 250 ضعفاً عبر الجينوم، مع 40 مليون قراءة من النسخ الجيني، مما يُتيح دقة جينومية مُحسّنة من عينة نخاع العظم أو عينة الدم المحيطي. تُجمع النتائج في تقرير واحد سهل التفسير وقابل للتنفيذ، لدعم اتخاذ قرارات سريرية واثقة وفي الوقت المناسب، مع فترة انتظار متوقعة تبلغ سبعة أيام.