شركة CASI تعطي الجرعة لأول مريض في المرحلة الأولى/الثانية من تجربة CID-103 لعلاج رفض الطعم الكلوي بوساطة الأجسام المضادة في الصين
CASI Pharmaceuticals, Inc.
CASI Pharmaceuticals, Inc. CASIF | 0.00 |
- قامت شركة CASI Pharmaceuticals بإعطاء الجرعة الأولى للمريض في المرحلة 1/2 من تجربة CID-103 لعلاج رفض الطعم الكلوي النشط أو المزمن النشط بوساطة الأجسام المضادة في الصين.
- لم يتم تقديم أي نتائج؛ تم تصميم الدراسة لتوليد بيانات مستقبلية حول السلامة والتحمل والاستجابة للجرعة.
- CID-103 هو جسم مضاد أحادي النسيلة من نوع IgG1 بشري بالكامل مضاد لـ CD38؛ يستهدف البرنامج رفض زراعة الأعضاء وأمراض المناعة الذاتية.
- كما حصلت شركة CASI على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإجراء دراسة المرحلة الأولى لرفض الطعم الكلوي بوساطة الأجسام المضادة في الولايات المتحدة.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة CASI Pharmaceuticals Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 1 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.