نشرت شركة Celcuity عرضًا تقديميًا حول دراسة VIKTORIA-1 المرحلة الثانية من المرحلة الثالثة لعلاج سرطان الثدي باستخدام دواء جيداتوليسيب.
Celcuity Inc.
Celcuity Inc. CELC | 0.00 |
- نشرت شركة Celcuity عرضًا تقديميًا للمرحلة الثالثة من دراسة VIKTORIA-1 2 حول gedatolisib مع fulvestrant، مع أو بدون palbociclib، في سرطان الثدي المتقدم HR+/HER2-/PIK3CA-mutant.
- أدت تركيبات جيداتوليسيب إلى مضاعفة متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من التطور مقارنةً بألبيليسيب مع فولفيسترانت، وهو العلاج القياسي المقارن.
- كانت حالات التوقف عن العلاج بسبب الأحداث الضارة أقل من 4٪ بالنسبة لأنظمة العلاج بـ gedatolisib، مما يشير إلى تحسن في القدرة على التحمل مقارنة بتثبيط PI3Kα.
- وُصفت الدراسة بأنها أول دليل من المرحلة الثالثة على أن تثبيط مسار PI3K/AKT/mTOR متعدد الأهداف يحسن النتائج مقارنة بحجب مسار الهدف الواحد.
- يُعد البقاء على قيد الحياة بشكل عام نقطة نهاية ثانوية رئيسية، ومن المتوقع إجراء التحليل النهائي في النصف الثاني من عام 2027.
إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Celcuity Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 2 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.
