أعلنت شركة Celldex عن نتائج إيجابية للمرحلة الأولى من التجارب السريرية للأجسام المضادة ثنائية الخصوصية CDX-622 لدى المشاركين الأصحاء.

Celldex Therapeutics, Inc.

CLDX

0.00

عرضت شركة Celldex نتائج المرحلة الأولى من التجارب السريرية على البشر للأجسام المضادة ثنائية الخصوصية CDX-622 في الاجتماع السنوي للأكاديمية الأوروبية للحساسية والمناعة السريرية.
أظهرت النتائج أدلة واضحة على تثبيط الخلايا البدينة بما يتوافق مع الآلية المقصودة للدواء، مما يدعم مواصلة تطويره في الأمراض الالتهابية.
أظهرت الدراسة مستوى تحمل جيدًا عبر الجرعات المختبرة، دون وجود أي إشارات أمان رئيسية.
يخضع CDX-622 حاليًا لدراسة المرحلة 1ب لإثبات آلية عمله في حالات الربو الخفيف إلى المتوسط، مع التخطيط لإجراء دراسات إضافية لإثبات المفهوم في حالات التهاب الأنف التحسسي وحساسية الطعام.

إخلاء مسؤولية: تم إنشاء هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Celldex Therapeutics Inc. المحتوى الأصلي المستخدم لإنشاء هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202606140515PRIMZONEFULLFEED9746617) في 14 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.