أعلنت شركة سيليكتار للعلوم الحيوية عن نشر نتائج المرحلة الأولى من دراسة تصعيد الجرعة التي تقيّم دواء إيوبوفوسين I 131 بالاشتراك مع جرعة منخفضة من ديكساميثازون لدى 31 مريضًا مصابًا بالورم النخاعي المتعدد المقاوم للعلاج أو المتكرر، والذين خضعوا لعلا...
Cellectar Biosciences CLRB | 0.00 |
أظهر ملف أمان جيدًا ونشاطًا سريريًا أوليًا في
الورم النخاعي المتعدد الناكس/المقاوم للعلاج
يدعم هذا المنشور استمرار تطوير إيوبوفوسين 131 كعلاج مستهدف جديد
العلاج الإشعاعي لعلاج أنواع متعددة من أورام الخلايا البائية
فلورهام بارك، نيوجيرسي، 15 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيليكتار للعلوم الحيوية (ناسداك: CLRB )، وهي شركة أدوية بيولوجية في مراحلها السريرية المتأخرة، تركز على اكتشاف وتطوير أدوية لعلاج السرطان، اليوم عن نشر نتائج دراسة المرحلة الأولى لتحديد الجرعة المثلى لعقار إيوبوفوسين I 131 مع جرعة منخفضة من ديكساميثازون لدى 31 مريضًا مصابًا بالورم النخاعي المتعدد الناكس/المقاوم للعلاج، والذين خضعوا لعلاجات مكثفة سابقة. وقد نُشرت الدراسة، بعنوان "تجربة المرحلة الأولى لعقار إيوبوفوسين I 131 وديكساميثازون لدى مرضى الورم النخاعي المتعدد الناكس/المقاوم للعلاج"، في مجلة Cancers المحكمة.