• أوضحت شركة Cellectar BioSciences خططها للحصول على موافقة سريعة من الولايات المتحدة على دواء iopofosine I 131 لعلاج داء والدنستروم في النصف الأول من عام 2027.
• تم التخطيط لإجراء تجربة تأكيدية من المرحلة الثالثة مع توقع تسجيل أول مريض في الربع الأول من عام 2027؛ ومن المتوقع الحصول على الموافقة المحتملة في الربع الرابع من عام 2027 أو الربع الأول من عام 2028.
• أظهرت بيانات المرحلة 2ب من دراسة CLOVER-WaM معدل استجابة رئيسي بنسبة 61.8%، ومعدل استجابة إجمالي بنسبة 83.6%، ومعدل السيطرة على المرض بنسبة 98.2% في 55 مريضًا قابلًا للتقييم.
• متوسط مدة الاستجابة 533 يومًا؛ متوسط البقاء على قيد الحياة الخالي من التطور 406 يومًا، بناءً على بيانات تم تحديدها في ديسمبر 2025.
• يستهدف تصميم المرحلة الثالثة 200 مريض؛ وتقدر التكلفة الإجمالية للدراسة بـ 42 مليون دولار أمريكي، بما في ذلك حوالي 15 مليون دولار أمريكي للموافقة المعجلة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cellectar BioSciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 21 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.