ستسلط شركة سيليكتار للعلوم الحيوية الضوء على نتائج فعالية المرحلة الثانية من التجربة السريرية CLOVER WaM لعلاج ورم والدنستروم المقاوم للعلاج/الناكس باستخدام إيوبوفوسين I 131 في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) لعام 2026.

Cellectar Biosciences

Cellectar Biosciences

CLRB

0.00

معدل استجابة رئيسي يبلغ حوالي 80% ومدة استجابة تتجاوز 16 شهرًا

تحليل مجموعة فرعية من المرضى الذين عولجوا بـ Iopofosine I 131 مباشرة بعد العلاج بـ BTKi

خطط لبدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التأكيدية في الربع الأخير من عام 2026

فلورهام بارك، نيوجيرسي، 1 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB )، وهي شركة أدوية بيولوجية في المرحلة السريرية المتأخرة تركز على اكتشاف وتطوير أدوية لعلاج السرطان، اليوم عن نتائج فعالية مجموعة فرعية من المرضى الذين عولجوا بـ iopofosine I 131 مباشرة بعد العلاج بمثبط بروتون تيروسين كيناز (BTKi) في المرحلة الثانية من التجربة السريرية CLOVER WaM التي تجريها الشركة لـ iopofosine I 131 لعلاج داء والدنستروم ماكروغلوبولين الدم (WM) المتكرر أو المقاوم للعلاج، وسيتم تسليط الضوء عليها اليوم في عرض ملصق في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريري (ASCO) الذي يُعقد في الفترة من 29 مايو إلى 2 يونيو 2026 في شيكاغو، إلينوي.

ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.