فلورهام بارك، نيوجيرسي، 11 مايو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة Cellectar Biosciences, Inc. (NASDAQ: CLRB)، وهي شركة أدوية بيولوجية سريرية في مراحل متأخرة تركز على اكتشاف وتطوير أدوية لعلاج السرطان، اليوم أنها ستعلن عن نتائجها المالية للربع الأول المنتهي في 31 مارس 2026، وستقدم تحديثًا للشركة في 14 مايو 2026، الساعة 8:30 صباحًا بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

ستتوفر إعادة عرض تقديمي للشركة في قسم الفعاليات على موقع علاقات المستثمرين الخاص بالشركة.

نبذة عن شركة Cellectar Biosciences, Inc.
شركة سيليكتار للعلوم الحيوية هي شركة أدوية بيولوجية في مراحل التجارب السريرية المتأخرة، تركز على اكتشاف وتطوير أدوية خاصة لعلاج السرطان، بشكل مستقل ومن خلال التعاون في مجال البحث والتطوير. يتمثل هدف الشركة الرئيسي في الاستفادة من منصة توصيل الأدوية الخاصة بها، وهي تقنية Phospholipid Drug Conjugate™ (PDC)، لتطوير الجيل القادم من العلاجات التي تستهدف الخلايا السرطانية، مما يوفر فعالية محسّنة وأمانًا أفضل نتيجةً لانخفاض الآثار الجانبية غير المرغوب فيها.

تشمل مجموعة منتجات الشركة دواء إيوبوفوسين I 131، وهو عبارة عن مركب صيدلاني موجه (PDC) مصمم لتوفير توصيل مُستهدف لليود-131 (نظير مشع). وقد خضع إيوبوفوسين I 131 لاختبارات المرحلة الثانية (ب) كعلاج لداء والدنستروم (WM) المُنتكس أو المُقاوم للعلاج، والورم النخاعي المتعدد (MM) المُنتكس أو المُقاوم للعلاج، وسرطان الغدد الليمفاوية في الجهاز العصبي المركزي (CNS). وتقوم دراسة CLOVER-2 من المرحلة الأولى (ب) بتقييم فعالية إيوبوفوسين I 131 لدى الأطفال المصابين بأورام دبقية عالية الدرجة، والتي ستكون شركة Cellectar مؤهلة للحصول على قسيمة مراجعة طبية للأطفال من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عند الموافقة عليها. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) دواء إيوبوفوسين I 131 تصنيف "الاختراق"، وستة تصنيفات "دواء اليتيم"، وأربعة تصنيفات "دواء الأطفال النادر"، وتصنيفين "المسار السريع" لمؤشرات السرطان المختلفة، كما منحت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) دواء إيوبوفوسين I 131 تصنيف "الأدوية ذات الأولوية" (PRIME).

تُطوّر شركة سيليكتار أيضًا CLR 121125 (CLR 125)، وهو برنامج علاجي يعتمد على اليود-125 المُشعّ بتقنية أوجيه، ويستهدف الأورام الصلبة، مثل سرطان الثدي ثلاثي السلبية (TNBC) وسرطان الرئة وسرطان القولون والمستقيم. ويخضع حاليًا للتقييم في دراسة المرحلة 1ب لعلاج سرطان الثدي ثلاثي السلبية، والتي ستحدد الجرعة الموصى بها لتجربة المرحلة 2 اللاحقة. وقد أظهر CLR 125 تحملًا جيدًا في التجارب السريرية ، كما أظهر بيانات ما قبل السريرية قوية تُشير إلى تقليل أو تثبيط نمو الأورام الصلبة.

بالإضافة إلى هذه الأصول، يقوم فريق Cellectar بتطوير CLR 121225 (CLR 225)، وهو برنامج قائم على الأكتينيوم-225 يستهدف الأورام الصلبة في المؤشرات التي تعاني من احتياجات كبيرة غير ملباة، مثل سرطان البنكرياس، بالإضافة إلى برامج العلاج الكيميائي PDC قبل السريرية الخاصة وأصول PDC متعددة بالشراكة.

للمزيد من المعلومات، يرجى زيارة https://www.cellectar.com/ أو الانضمام إلى الحوار من خلال الإعجاب بصفحتنا ومتابعتنا على قنوات التواصل الاجتماعي الخاصة بالشركة: X و LinkedIn و Facebook .

للتواصل مع المستثمرين:
آن ماري فيلدز
Precision AQ
212-362-1200
annemarie.fields@precisionaq.com