أعلنت شركة سيليكتار أن نشر دراسة المرحلة الأولى يدعم إمكانية استخدام إيوبوفوسين I-131 في علاج الورم النخاعي المتعدد الناكس

Cellectar Biosciences

CLRB

0.00

أعلنت شركة Cellectar BioSciences عن نشر نتائج المرحلة الأولى لعقار iopofosine I 131 بالإضافة إلى جرعة منخفضة من ديكساميثازون في علاج الورم النخاعي المتعدد المتكرر/المقاوم للعلاج.
في 26 مريضًا قابلًا لتقييم الفعالية، حقق 84.6% منهم استقرارًا في المرض أو تحسنًا؛ وبلغ معدل الاستجابة الإجمالي 15.4% مع أربع استجابات جزئية.
من بين المرضى الذين تلقوا ما لا يقل عن 60 ملي كوري (ن = 10)، كان معدل الاستجابة الإجمالي 30٪، مما يشير إلى نشاط أعلى عند الجرعات الإجمالية المعطاة الأعلى.
وُصف ملف السلامة بأنه قابل للإدارة، مع أحداث ضائرة يمكن التنبؤ بها بشكل رئيسي، ونقص في خلايا الدم قابل للعكس؛ ولم يتم تحديد أي إشارات سلامة جديدة.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cellectar BioSciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202607150730PRIMZONEFULLFEED9762056) في 15 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.