أعلنت شركة سيليكتار أن عقار إيوبوفوسين I-131 حقق معدل استجابة رئيسي بنسبة 79.2% في المجموعة الفرعية من المرحلة الثانية من دراسة CLOVER-WaM بعد استخدام مثبطات BTK

Cellectar Biosciences

CLRB

0.00

ستقوم شركة Cellectar Biosciences بعرض نتائج المرحلة الثانية (ب) من دراسة CLOVER WaM الفرعية في مؤتمر ASCO في الأول من يونيو 2026.
أظهر التحليل استجابات قوية ودائمة لـ iopofosine I 131 في حالات انتكاس أو مقاومة داء والدنستروم ماكروغلوبولين الدم بعد العلاج بمثبط BTK.
وُصفت القدرة على تحمل الدواء بأنها مقبولة، مع اقتصار الآثار الجانبية الشديدة على انخفاض عدد خلايا الدم.
وقد دعمت البيانات خطة للحصول على موافقة سريعة من الولايات المتحدة، مع استهداف إجراء تجربة تأكيدية من المرحلة الثالثة في الربع الرابع من عام 2026.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cellectar BioSciences Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري في 1 يونيو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.

المزيد ترجمة هذه الصفحة آلية. تحاول منصة سهم تحسين الترجمة ولكن لا تضمن دقتها وموثوقيتها، ولن تتحمل المسؤولية عن أي خسارة أو ضرر بسبب عدم دقة أو إغفال في الترجمة. *المخاطر وإخلاء المسؤولية: يمثل المحتوى أعلاه المسؤولية الشخصية للمؤلف وآرائه فقط، ولا يمثل أي مسؤولية لمنصة سهم، ولا يمكن لمنصة سهم تأكيد صحة ودقة ومصداقية المحتوى أعلاه. يجب على المستثمرين مراعاة مخاطر المنتجات الاستثمارية على ضوء ظروفهم الخاصة قبل اتخاذ أي قرارات استثمارية. عند الضرورة، يرجى استشارة مستشار استثمار محترف. لا تقدم منصة سهم أي مشورة استثمارية، ولا تقدم أي التزامات أو ضمانات.