• أكملت شركة Cero Therapeutics تحديد الجرعات ومتابعة السلامة لمدة 28 يومًا لمجموعة الجرعات المتصاعدة الثانية في المرحلة الأولى من تجربة CERTAIN-T لعقار CER-1236 في سرطانات الدم.
• ظل ملف السلامة داعماً لمواصلة التصعيد، حيث لم يتم الإبلاغ عن أي سمية تحد من الجرعة في هذه المجموعة.
• تم عرض ملاحظات السلامة المؤقتة السابقة في اجتماعات تانديم في فبراير، والتي أظهرت عدم وجود إشارات سلامة خطيرة متعلقة بالعلاج أثناء مراقبة السمية المحددة للجرعة.
• بدأ التسجيل في المجموعة التالية ذات الجرعة الأعلى، والتي من المتوقع أن توسع نطاق المرضى ليشمل متلازمة خلل التنسج النخاعي والتليف النخاعي، مما يوسع نطاق التموضع التجاري والسريري إلى ما هو أبعد من التركيز الأولي على سرطان الدم النخاعي الحاد.

إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cero Therapeutics Holdings Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري عبر GlobeNewswire (رقم المرجع: 202605110815PRIMZONEFULLFEED9716664) بتاريخ 11 مايو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.