بوسطن، 18 يونيو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيرفوميد (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CRVO)، وهي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية تعمل على تطوير علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالتقدم في السن (سيرفوميد أو الشركة)، اليوم عن توقيعها اتفاقيات نهائية لشراء وبيع 2,500,000 سهم من أسهمها العادية بسعر 4.00 دولار أمريكي للسهم الواحد، وذلك في طرح مباشر مسجل بسعر السوق وفقًا لقواعد ناسداك. ومن المتوقع إتمام عملية الطرح في أو حوالي 22 يونيو 2026، رهناً باستيفاء شروط الإغلاق المعتادة.

تتولى شركة HC Wainwright & Co. دور وكيل التوزيع الحصري لهذا الطرح.

من المتوقع أن تبلغ العائدات الإجمالية للشركة من هذا الطرح 10 ملايين دولار أمريكي، قبل خصم رسوم وكيل التوزيع ومصاريف الطرح الأخرى التي تتحملها الشركة. وتعتزم الشركة استخدام صافي العائدات من هذا الطرح لتمويل رأس المال العامل وأغراض الشركة العامة.

تُطرح الأسهم العادية المذكورة أعلاه من قبل الشركة بموجب بيان تسجيل "مُسبق" على النموذج S-3 (رقم الملف 333-282494) الذي أقرته هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية (SEC) في 10 أكتوبر 2024. ويتم الطرح فقط عن طريق نشرة اكتتاب، بما في ذلك ملحق نشرة الاكتتاب، الذي يُعد جزءًا من بيان التسجيل الساري. وسيتم إيداع ملحق نشرة الاكتتاب النهائي ونشرة الاكتتاب المصاحبة له لدى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. ويمكن الحصول على نسخ إلكترونية من ملحق نشرة الاكتتاب النهائي ونشرة الاكتتاب المصاحبة له، عند توفرها، على موقع هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية على الرابط http://www.sec.gov أو عن طريق التواصل مع شركة HC Wainwright & Co., LLC على العنوان 430 Park Avenue, 3rd Floor, New York, New York 10022، عبر الهاتف على الرقم (212) 856-5711 أو عبر البريد الإلكتروني على placements@hcwco.com .

لا يشكل هذا البيان الصحفي عرضًا لبيع هذه الأوراق المالية أو التماسًا لعرض شرائها، ولن يتم بيع هذه الأوراق المالية في أي ولاية قضائية يكون فيها هذا العرض أو الالتماس أو البيع غير قانوني قبل التسجيل أو التأهيل بموجب قوانين الأوراق المالية لتلك الولاية القضائية.

نبذة عن سيرفوميد

شركة سيرفوميد هي شركة في مرحلة التجارب السريرية تُطوّر علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالتقدم في السن. يُعدّ دواء نيفلامابيمود، وهو جزيء صغير يُؤخذ عن طريق الفم، الدواء الرئيسي المرشح للشركة، وهو يستهدف العمليات المرضية الحرجة الكامنة وراء الاضطرابات التنكسية في الدماغ، وذلك عن طريق تثبيط إنزيم أساسي مُشارك في الالتهاب العصبي والتنكس العصبي. وقد قيّمت شركة سيرفوميد، في تجربتها السريرية من المرحلة الثانية (RewinD-LB) التي أُنجزت مؤخرًا، فعالية نيفلامابيمود لدى مرضى الخرف المصاحب لأجسام ليوي (DLB)، مع التركيز على المرضى الذين لا يعانون من مرض الزهايمر المصاحب. وأعلنت الشركة عن اتفاقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بشأن مسار تسجيل محتمل لنيفلامابيمود لعلاج الخرف المصاحب لأجسام ليوي في نوفمبر 2025. ويخضع بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج الخرف المصاحب لأجسام ليوي لإبرام شراكة و/أو توفير تمويل إضافي. أكملت شركة CervoMed مؤخرًا أيضًا تسجيل المرضى في المرحلة الثانية من تجربتها السريرية الجارية لتقييم دواء neflamapimod في حالة الحبسة التقدمية الأولية غير الطليقة، وهي نوع فرعي من اضطرابات الفص الجبهي الصدغي، والتي من المتوقع الحصول على بيانات المؤشرات الحيوية المؤقتة منها في أوائل الربع الرابع من عام 2026، وتتوقع الشركة إعطاء أول مريض جرعة من دواء neflamapimod في المرحلة الثانية من التجربة السريرية EXPERTS-ALS في الربع الرابع من عام 2026.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات استشرافية صريحة وضمنية، وفقًا لقانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة، تتعلق بنوايا الشركة وخططها ومعتقداتها وتوقعاتها وتنبؤاتها المستقبلية، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: توقيت وحجم وتوقعات إتمام عملية الطرح؛ والتوقعات المتعلقة بظروف السوق، واستيفاء شروط الإتمام المعتادة المتعلقة بالطرح، والاستخدام المتوقع للعائدات الناتجة عنه. ويمكن استخدام مصطلحات مثل "يعتقد" و"يُقدّر" و"يتوقع" و"يخطط" و"يهدف" و"يسعى" و"ينوي" و"قد" و"يمكن" و"ربما" و"سوف" و"ينبغي" و"تقريبًا" و"محتمل" و"هدف" و"مشروع" و"يتأمل" و"يتنبأ" و"يستمر"، أو غيرها من الكلمات التي تُشير إلى عدم اليقين بشأن الأحداث أو النتائج المستقبلية (بما في ذلك نفي هذه المصطلحات) لتحديد هذه البيانات الاستشرافية. على الرغم من وجود أساس معقول لكل بيان تطلعي وارد هنا، فإن البيانات التطلعية بطبيعتها تنطوي على مخاطر وشكوك، معروفة وغير معروفة، يقع الكثير منها خارج سيطرة الشركة، وبالتالي، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها صراحةً أو ضمنًا في أي بيان تطلعي. تشمل المخاطر والشكوك على وجه الخصوص، من بين أمور أخرى، ما يلي: استيفاء شروط إتمام عملية الطرح؛ الموارد النقدية المتاحة للشركة، وتوافر أموال إضافية بشروط مقبولة أو حتى توفرها، وقدرة الشركة على الاستمرار في العمل؛ نتائج التجارب السريرية للشركة؛ قدرة الشركة على الدخول بنجاح في شراكة لدفع عقار نيفلامابيمود إلى المرحلة الثالثة لعلاج خرف أجسام ليوي في الوقت المناسب، وبشروط مقبولة، أو حتى توفرها؛ احتمالية وتوقيت أي موافقة تنظيمية على عقار نيفلامابيمود أو طبيعة أي ملاحظات قد تتلقاها الشركة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو غيرها من الجهات التنظيمية؛ قدرة الشركة على الحفاظ على حماية الملكية الفكرية التي توفرها محفظة براءات اختراعها. القدرة على تنفيذ خطط العمل والتوقعات وغيرها من التوقعات المستقبلية؛ والظروف الاقتصادية والسياسية والتجارية والصناعية والسوقية العامة، والضغوط التضخمية، والنزاعات الجيوسياسية؛ والعوامل الأخرى المذكورة تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025، والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 13 مارس 2026، وغيرها من الإفصاحات التي قد تقدمها الشركة من وقت لآخر إلى الهيئة. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه (أو أي تاريخ سابق قد يُحدد). لا تلتزم الشركة بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذا البيان الصحفي، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون.

جهات الاتصال

وسائط:
ليزا غويترمان
اتصالات بيونغاج
lisa.guiterman@gmail.com
202-330-3431

علاقات المستثمرين:
شركة أرجوت بارتنرز
cervomed@argotpartners.com
212-600-1902