بوسطن، 14 يوليو 2026 (جلوب نيوزواير) - أعلنت شركة سيرفوميد عن بيانات سريرية جديدة وبيانات المؤشرات الحيوية في البلازما وبيانات التصوير في مؤتمر AAIC 2026 لعقار نيفلامابيمود في علاج الخرف المصاحب لأجسام ليوي (DLB).

تؤكد التحليلات الجديدة للمرحلة الثانية من التجارب السريرية فعالية علاج نيفلامابيمود مقارنةً بالدواء الوهمي في خرف أجسام ليوي "الخالص"، وتدعم اختيار جرعة 50 ملغ ثلاث مرات يوميًا للدراسة المخطط لها في المرحلة الثالثة من خرف أجسام ليوي

أظهر دواء نيفلامابيمود تباطؤًا مستدامًا في ضمور الدماغ الأمامي القاعدي وزيادة في ترابط الدماغ الأمامي القاعدي مقارنةً بالدواء الوهمي في التجربة، مما يعزز اعتبار الدماغ الأمامي القاعدي هدفًا علاجيًا رئيسيًا في خرف أجسام ليوي

أظهرت دراسة جديدة من المرحلة الثانية أن جرعة 80 ملغ مرتين يوميًا من نيفلامابيمود حققت أهدافها الأساسية المتعلقة بالسلامة والتحمل والحركية الدوائية، مع نتائج ثانوية مشجعة بشأن النشاط السريري.

بوسطن، 14 يوليو/تموز 2026 - قدمت شركة سيرفوميد (المدرجة في بورصة ناسداك تحت الرمز: CRVO) (سيرفوميد أو الشركة) تحليلات جديدة هذا الأسبوع، تسلط الضوء على رؤى جديدة حول تأثيرات علاج نيفلامابيمود في خرف أجسام ليوي، وذلك خلال المؤتمر الدولي لجمعية الزهايمر 2026 في لندن. وشملت التحليلات تأثيرات العلاج خلال المرحلة الثانية (ب) من التجربة السريرية التي أجرتها سيرفوميد، والتي تم فيها استخدام دواء وهمي، بالإضافة إلى تأثير تحقيق تركيزات أعلى من الدواء في بلازما الدم مقارنةً بالدواء الوهمي خلال المرحلة التمديدية من التجربة. كما تضمنت التحليلات علاقات الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية لنيفلامابيمود وتأثيراته على قياسات التصوير بالرنين المغناطيسي لعملية المرض الأساسية في خرف أجسام ليوي.

قال الدكتور جون علم، الرئيس التنفيذي لشركة سيرفوميد: "تُقدّم التحليلات التي عُرضت في مؤتمر الجمعية الأمريكية لعلم المناعة السريرية (AAIC) أدلةً متسقةً عبر الدراسات السريرية، ودراسات المؤشرات الحيوية في البلازما، ودراسات التصوير، تُشير إلى أن دواء نيفلامابيمود لديه القدرة على معالجة السبب الجذري لمرض خرف أجسام ليوي (DLB)، وتُعمّق فهمنا لاستراتيجيات الجرعات المثلى للمساعدة في تحقيق هذه النتيجة. تُوفّر هذه الدراسات رؤىً مهمةً لتنفيذ المرحلة الثالثة من التجارب السريرية المُخطط لها لدواء نيفلامابيمود، ونحن سعداء للغاية بمشاركتها مع مجتمع مرضى خرف أجسام ليوي."

تضمنت البيانات المعروضة في المؤتمر تحليلات جديدة من تجربة RewinD-LB من المرحلة الثانية (ب) التي شملت 159 مريضًا، والتي تناولت دواء نيفلامابيمود. وهي دراسة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل استمرت 16 أسبوعًا، تلتها فترة امتداد لمدة 32 أسبوعًا باستخدام نيفلامابيمود فقط، بالإضافة إلى دراسات سريرية وما قبل سريرية إضافية. وتشمل هذه التحليلات مجتمعةً تأثيرات نيفلامابيمود على تطور المرض، والمؤشرات الحيوية للتنكس العصبي، وضمور الدماغ الأمامي القاعدي في خرف أجسام ليوي، إلى جانب البيانات الأولى حول سلامة جرعة 80 ملغ مرتين يوميًا، وقابلية تحملها، وحركيتها الدوائية، وفعاليتها السريرية.
تؤكد التحليلات فعالية علاج نيفلامابيمود الملحوظة في حالات خرف أجسام ليوي "الخالص" وتدعم الجرعة المخطط لها في المرحلة الثالثة.

في المرحلة الخاضعة للتحكم الوهمي من تجربة RewinD-LB، لم يُحقق دواء نيفلامابيمود النتائج الإيجابية التي لوحظت في دراسته السابقة من المرحلة 2أ، والتي حسّن فيها النتائج على مقياس التقييم السريري للخرف - مجموع المربعات (CDR-SB) مقارنةً بالدواء الوهمي. يُستخدم مقياس CDR-SB لتحديد مراحل شدة مرض الزهايمر وأنواع الخرف الأخرى. تشير التحليلات المُقدمة في مؤتمر AAIC إلى أن فشل الدراسة في تكرار نتائج المرحلة 2أ يُعزى إلى مزيج من ارتفاع نسبة المرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر المصاحب (كما تم تحديده من خلال ارتفاع مستويات pTau181 في البلازما عند الفحص)، واستخدام دفعة من دواء نيفلامابيمود لم تحقق تركيزات الدواء المتوقعة في البلازما. على وجه التحديد، تُقدم التحليلات الاستكشافية من تجربة RewinD-LB أدلة على أن نيفلامابيمود أبطأ من تفاقم خرف أجسام ليوي لدى المرضى الذين لديهم مستويات منخفضة من pTau181 في البلازما، وكذلك لدى أولئك الذين حققوا تركيزات الدواء المتوقعة في البلازما.

أظهرت التحليلات الاستكشافية للمرحلة الخاضعة للتحكم الوهمي من دراسة RewinD-LB تأثيرات علاجية إيجابية للنيفلامابيمود على مقياس CDR-SB، مع تحسن مستمر في فعالية العلاج مع انخفاض مستويات pTau181 في البلازما تدريجيًا. وقد حُددت مؤخرًا في الأدبيات العلمية قيمة pTau181 في البلازما التي تقل عن 21 بيكوغرام/مل كقيمة فاصلة مثالية لاستبعاد وجود مرض الزهايمر. علاوة على ذلك، اقتصر التحسن الملحوظ مقارنةً بالدواء الوهمي لدى مجموعة فرعية من المشاركين الذين كانت لديهم مستويات pTau181 أقل من 21 بيكوغرام/مل على المرضى الذين تجاوزت مستوياتهم في البلازما متوسط تركيز الدواء الأدنى في الدراسة ككل.

وقد تجلّت هذه التأثيرات أيضًا في نتائج مرحلة التمديد، حيث حققت دفعة من الكبسولات (DP Batch B) تركيزات أعلى للدواء في البلازما مقارنةً بالدفعة المستخدمة خلال مرحلة المقارنة مع الدواء الوهمي (DP Batch A). وأظهرت مقارنة داخلية بين المشاركين الذين تناولوا DP Batch B تحسنًا ملحوظًا في التغير في مقياس CDR-SB مقارنةً بالدواء الوهمي (زيادة قدرها 0.17 مع DP Batch B خلال مرحلة التمديد مقابل 0.95 مع الدواء الوهمي لدى نفس المرضى، p=0.005؛ ملاحظة: تشير الزيادة في درجة CDR-SB إلى تفاقم المرض)، بينما لم يُلاحظ أي تحسن داخلي مع DP Batch A.

تؤكد هذه التحليلات مجتمعةً أن النتيجة الرئيسية للدراسة تأثرت بإدراج مرضى يعانون من أمراض مصاحبة لمرض الزهايمر، وبانخفاض جرعة النيفلامابيمود لدى بعض المرضى عن المتوقع. وتدعم هذه النتائج اختيار المرضى والجرعة المناسبة للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي تخطط الشركة لإجرائها على مرضى خرف أجسام ليوي، والتي حصلت الشركة بموجبها على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، ووكالة الأدوية الأوروبية، ووكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية، ووكالة الأدوية والأجهزة الطبية.

أظهر دواء نيفلامابيمود تباطؤًا مستدامًا في ضمور الدماغ الأمامي القاعدي.

خلال فترة الستة عشر أسبوعًا من تجربة RewinD-LB الخاضعة للمراقبة باستخدام الدواء الوهمي، أظهر المشاركون الذين عولجوا بالنيفلامابيمود زيادة في حجم الفص القاعدي الأيمن للدماغ الأمامي مقارنةً بالدواء الوهمي، وذلك وفقًا لقياسات التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي والبنيوي. يُعد ضمور الفص القاعدي الأيمن المحرك المرضي الرئيسي لظهور المرض وتطوره في خرف أجسام ليوي. بقي حجم الفص القاعدي الأيمن للدماغ الأمامي مستقرًا على مدى 48 أسبوعًا (مرحلة المراقبة باستخدام الدواء الوهمي + مرحلة التمديد) لدى المشاركين الذين تلقوا النيفلامابيمود في كلتا المرحلتين، واستقر بعد بدء العلاج في مرحلة التمديد لدى متلقي الدواء الوهمي سابقًا.

لوحظت أيضًا زيادات في الاتصال الوظيفي بين النواة القاعدية اليمنى وشبكة الوضع الافتراضي اليمنى خلال فترة العلاج بدواء نيفلامابيمود فقط. وقد رُبط اضطراب الاتصال بين النواة القاعدية وشبكة الوضع الافتراضي، والذي يتميز بنشاط غير طبيعي في هاتين المنطقتين، باضطرابات تنكسية عصبية مثل خرف أجسام ليوي.

إن جانبية تأثير العلاج تتوافق مع البيانات المنشورة التي تُظهر أنه في مرض خرف أجسام ليوي، يكون التنكس العصبي أكثر تقدماً في الدماغ الأمامي القاعدي الأيسر، مما قد يسمح بتحقيق تأثيرات علاجية إيجابية بشكل أكبر على الجانب الأيمن.

تحليل جديد للحركية الدوائية والديناميكية الدوائية ونتائج دراسة المرحلة الثانية لدواء نيفلامابيمود بجرعة 80 ملغ مرتين يوميًا لعلاج خرف أجسام ليوي يعزز فهم الجرعات

تحليل PK-PD

أظهر تحليل جديد وجود علاقة ثابتة بين الحركية الدوائية والديناميكية الدوائية في الدراسات غير السريرية والسريرية لدواء نيفلامابيمود، حيث يرتبط تركيز الدواء الأدنى في البلازما (C _trough ) (حوالي 4 نانوغرام/مل) بتحسن المؤشرات الحيوية والحالة السريرية. ويتجاوز تركيز الدواء الأدنى في البلازما (4 نانوغرام/مل) التركيز اللازم في المختبر لإحداث التأثير الدوائي الأساسي لنيفلامابيمود، وهو تثبيط الإشارات العصبية السامة للإنترلوكين-1β.

في جميع تجارب الشركة على مرضى الخرف المصحوب بأجسام ليوي، تماشى ملاحظات النتائج السريرية مع نيفلامابيمود مع نسبة المرضى الذين حققوا عتبة _تركيز الدواء في البلازما الدنيا التي تبلغ حوالي 4 نانوغرام/مل:

BID: مرتين يوميًا؛ CDR-SB: مقياس التقييم السريري للخرف - مجموع المربعات؛ CGIC: الانطباع السريري العالمي للتغير؛ GFAP: البروتين الحمضي الليفي الدبقي؛ TID: ثلاث مرات يوميًا

بناءً على النتائج المذكورة أعلاه، تم اختيار جرعة التجارب المستقبلية المخطط لها للشركة لتكون 50 ملغ ثلاث مرات يوميًا، والتي من المتوقع أن تحقق مستوى _{تركيز الدواء في البلازما عند أو أعلى من عتبة تركيز} الدواء في البلازما التي تبلغ حوالي 4 نانوغرام/مل في حوالي 90% من المرضى.

دراسة المرحلة الثانية لدواء نيفلامابيمود بجرعة 80 ملغ مرتين يوميًا لدى مرضى خرف أجسام ليوي

أجرت دراسة منفصلة تقييماً لجرعة بديلة من نيفلامابيمود، 80 ملغ مرتين يومياً، والتي حققت أهدافها الأساسية المتعلقة بالسلامة والتحمل والحركية الدوائية. وقد تم تحمل النظام العلاجي بشكل جيد، حيث لم يتم رصد أي مؤشرات سلامة جديدة على مدار 24 أسبوعاً لدى 26 مشاركاً مصاباً بخرف أجسام ليوي، وحقق تركيزات البلازما الدنيا المستهدفة المتوقعة لتحسين تثبيط p38α، على الرغم من أن الزيادة في تركيز الدواء الأدنى (C _trough) الملاحظة مقارنةً بجرعة 40 ملغ ثلاث مرات يومياً المستخدمة في التجارب السريرية السابقة للشركة لم تكن متناسبة مع الجرعة.

"لقد حققت دراستنا السريرية لدواء نيفلامابيمود بجرعة 80 ملغ مرتين يوميًا أهدافها الأساسية المتعلقة بالسلامة والتحمل والحركية الدوائية. وعلى الرغم من ضرورة توخي الحذر في تفسير النتائج السريرية نظرًا لأن هذه الدراسة كانت مفتوحة التسمية، إلا أن النتائج المتعلقة بالهدف الثانوي المتمثل في النشاط السريري مشجعة للغاية وتتوافق مع نتائج الدراسات السابقة التي أجريت على نيفلامابيمود لدى مرضى خرف أجسام ليوي، حيث أظهرت استقرارًا في الوظائف التنفيذية والإدراك والوظائف العامة، إلى جانب أدلة على انخفاض الأعراض النفسية العصبية"، هذا ما صرح به البروفيسور فريدريك بلانك، الباحث الرئيسي في دراسة جرعة 80 ملغ مرتين يوميًا، وأستاذ طب الشيخوخة، وطبيب الأعصاب في مستشفيات جامعة ستراسبورغ.

لا يزال تقييم نقاط النهاية الاستكشافية الأخرى السريرية، وعلامات البلازما الحيوية، والتصوير بالرنين المغناطيسي جارياً.

ستكون عروض الملصقات الخاصة بشركة CervoMed للنتائج المذكورة أعلاه متاحة في قسم الأحداث والعروض التقديمية على موقع CervoMed الإلكتروني، https://www.cervomed.com/ ، بعد العرض التقديمي.

حول الخرف المصاحب لأجسام ليوي

يُعدّ خرف أجسام ليوي ثاني أكثر أنواع الخرف التقدمي شيوعًا بعد مرض الزهايمر، إذ يُصيب ملايين الأشخاص حول العالم. قد يُعاني المرضى من مزيج من تراجع الوظائف الإدراكية، وتقلبات معرفية، وهلوسات بصرية، واضطرابات في النوم، بالإضافة إلى أعراض حركية تُشبه أعراض مرض باركنسون. لا توجد علاجات مُعتمدة لخرف أجسام ليوي في الولايات المتحدة أو الاتحاد الأوروبي، وتُخفف العلاجات المُعتمدة حاليًا الأعراض مؤقتًا فقط.

نبذة عن نيفلامابيمود

نيفلامابيمود دواء تجريبي يُعطى عن طريق الفم، وهو عبارة عن جزيء صغير يعبر بسهولة الحاجز الدموي الدماغي، ويُثبط بشكل انتقائي النظير ألفا من كيناز البروتين المنشط بالمايتوجين p38، وهو عامل رئيسي في الالتهاب العصبي واختلال وظائف المشابك العصبية. من خلال استهداف العمليات المرضية الحرجة الكامنة وراء الاضطرابات التنكسية في الدماغ، يمتلك نيفلامابيمود القدرة على عكس اختلال وظائف المشابك العصبية، وتحسين صحة الخلايا العصبية، وإبطاء أو منع تطور المرض. يخضع نيفلامابيمود حاليًا للتطوير السريري لعلاج خرف أجسام ليوي، والتعافي بعد السكتة الدماغية الإقفارية، وفقدان القدرة على الكلام التدريجي الأولي.

في الدراسات غير السريرية، استعاد دواء نيفلامابيمود وظيفة المشابك العصبية في الجهاز الكوليني في الدماغ الأمامي القاعدي، وهي المنطقة الدماغية الأكثر تضررًا في خرف أجسام ليوي. وخلال المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية التي شملت أكثر من 800 مشارك، كان الدواء جيد التحمل بشكل عام، وأظهر مؤشرات ثابتة على فعاليته. في تجربة AscenD-LB من المرحلة الثانية (أ) التي شملت 91 مريضًا، حسّن نيفلامابيمود بشكل ملحوظ من شدة الخرف والقدرة على الحركة لدى مرضى خرف أجسام ليوي. كما دعمت نتائج تجربة RewinD-LB من المرحلة الثانية (ب) التي شملت 159 مريضًا، وهي تجربة عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل استمرت 16 أسبوعًا، تلتها مرحلة تمديد لمدة 32 أسبوعًا باستخدام نيفلامابيمود فقط، قدرة نيفلامابيمود على تحقيق فائدة سريرية ملموسة، حيث حسّن النتائج المعرفية والوظيفية، وأظهر تأثيرًا إيجابيًا على مؤشر حيوي دموي رئيسي للتنكس العصبي خلال مرحلة التمديد. وفي كلتا الدراستين، لوحظت أكبر الفوائد لدى المرضى الذين لا يعانون من أمراض مصاحبة لمرض الزهايمر. تؤكد هذه النتائج مجتمعة على الوعد العلاجي والصحة العلمية لعقار نيفلامابيمود كعلاج محتمل لمرض خرف أجسام ليوي واضطرابات الدماغ التنكسية الأخرى.

نبذة عن سيرفوميد

شركة سيرفوميد هي شركة في مرحلة التجارب السريرية تُطوّر علاجات لاضطرابات الدماغ المرتبطة بالتقدم في السن. يُعدّ دواء نيفلامابيمود، وهو جزيء صغير يُؤخذ عن طريق الفم، الدواء الرئيسي المرشح للشركة، وهو يستهدف العمليات المرضية الأساسية الكامنة وراء الاضطرابات التنكسية في الدماغ، وذلك عن طريق تثبيط إنزيم رئيسي مُشارك في الالتهاب العصبي والتنكس العصبي. وقد اختتمت سيرفوميد مؤخرًا المرحلة الثانية (ب) من تجربة RewinD-LB لتقييم فعالية نيفلامابيمود لدى مرضى خرف أجسام ليوي، مع التركيز على المرضى الذين لا يعانون من أمراض مصاحبة لمرض الزهايمر. وفي نوفمبر 2025، أعلنت سيرفوميد عن اتفاقها مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن مسار تسجيل محتمل لنيفلامابيمود لعلاج خرف أجسام ليوي، وتركز الشركة حاليًا على إيجاد شريك استراتيجي لتطوير نيفلامابيمود إلى المرحلة الثالثة من التجارب السريرية لعلاج هذا المرض. أكملت شركة CervoMed مؤخرًا أيضًا التسجيل في المرحلة 2أ من تجربتها السريرية الجارية لتقييم neflamapimod في nfvPPA، وهو نوع فرعي من اضطرابات الفص الجبهي الصدغي، والتي من المتوقع الحصول على بيانات المؤشرات الحيوية المؤقتة منها في أوائل الربع الرابع من عام 2026، وتتوقع الشركة إعطاء أول مريض جرعة من neflamapimod في المرحلة 2أ من التجربة السريرية EXPERTS-ALS في الربع الرابع من عام 2026.

البيانات التطلعية

يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية صريحة وضمنية بالمعنى المقصود في قانون إصلاح التقاضي بشأن الأوراق المالية الخاصة لعام 1995، بصيغته المعدلة، فيما يتعلق بنوايا الشركة وخططها ومعتقداتها وتوقعاتها أو تنبؤاتها بشأن مستقبل الشركة، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر: حاجة الشركة إلى الحصول على تمويل كافٍ، بما في ذلك التمويل (من خلال شراكة استراتيجية أو غير ذلك) لأي تجربة من المرحلة 3 على المرضى المصابين بخرف أجسام ليوي؛ خطة الشركة للتركيز على الشراكة الاستراتيجية للنهوض بدواء نيفلامابيمود إلى المرحلة 3 لعلاج خرف أجسام ليوي وتوقيت الدخول في أي شراكة من هذا القبيل، إن وجدت؛ الإمكانات العلاجية لدواء نيفلامابيمود في علاج خرف أجسام ليوي، أو الحبسة التقدمية الأولية غير اللفظية، أو التصلب الجانبي الضموري، أو أي مؤشر آخر، بما في ذلك درجة استدامة أي تأثيرات علاجية، وتأثيرها المحتمل على معدل تطور المرض و/أو التدهور السريري، ونظام الجرعات الأمثل لتحقيق التأثيرات العلاجية، أو أي تأثيرات علاجية أخرى لوحظت في أي تجربة سريرية على أي مقياس سريري أو مؤشر حيوي أو مقياس نتائج آخر؛ التوقيت المتوقع وتحقيق المعالم السريرية والتطويرية، بما في ذلك بدء الشركة لأي تجربة من المرحلة 3 على المرضى المصابين بداء الخرف المصحوب بأجسام ليوي؛ والبيانات المتوقعة من تجربة الشركة من المرحلة 2أ في مرض الحبسة التقدمية الأولية غير التكاثرية والجرعة المتوقعة لأول مريض باستخدام نيفلامابيمود في تجربة EXPERTS-ALS؛ وأي فوائد أو نتائج أخرى متوقعة أو ضمنية، بما في ذلك مدى (إن وجد) قدرة نيفلامابيمود على إظهار الفعالية أو غيرها من التحسينات السريرية أو الحيوية في المرضى؛ والتوقعات المتعلقة بنيفلامابيمود، بما في ذلك توقيت أي طلبات تنظيمية والموافقات المحتملة عليها، إن وجدت، في داء الخرف المصحوب بأجسام ليوي أو أي مؤشر آخر. قد تُستخدم مصطلحات مثل "يعتقد"، "يُقدّر"، "يتوقع"، "يأمل"، "يخطط"، "يهدف"، "يسعى"، "ينوي"، "قد"، "يمكن"، "ربما"، "سوف"، "ينبغي"، "تقريبًا"، "محتمل"، "هدف"، "مشروع"، "يتأمل"، "يتنبأ"، "يتوقع"، "يستمر"، أو غيرها من الكلمات التي تُشير إلى عدم اليقين بشأن الأحداث أو النتائج المستقبلية (بما في ذلك نفي هذه المصطلحات) لتحديد هذه البيانات التطلعية. على الرغم من الاعتقاد بوجود أساس معقول لكل بيان تطلعي وارد هنا، فإن البيانات التطلعية بطبيعتها تنطوي على مخاطر وشكوك، معروفة وغير معروفة، يقع الكثير منها خارج سيطرة الشركة، ونتيجة لذلك، قد تختلف النتائج الفعلية اختلافًا جوهريًا عن تلك المُعبر عنها أو المُضمنة في أي بيان تطلعي. تشمل المخاطر والشكوك على وجه الخصوص، من بين أمور أخرى، تلك المتعلقة بما يلي: الموارد النقدية المتاحة للشركة، وتوافر أموال إضافية بشروط مقبولة أو على الإطلاق، وقدرة الشركة على الاستمرار ككيان قائم. نتائج التجارب السريرية للشركة؛ قدرة الشركة على الدخول بنجاح في شراكة لدفع عقار نيفلامابيمود إلى المرحلة الثالثة لعلاج خرف أجسام ليوي في الوقت المناسب، وبشروط مقبولة، أو حتى على الإطلاق؛ احتمالية وتوقيت أي موافقة تنظيمية على عقار نيفلامابيمود أو طبيعة أي ملاحظات قد تتلقاها الشركة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أو غيرها من الجهات التنظيمية؛ قدرة الشركة على الحفاظ على حماية الملكية الفكرية التي توفرها محفظة براءات اختراع الشركة؛ القدرة على تنفيذ خطط العمل والتوقعات وغيرها من التوقعات في المستقبل؛ الظروف الاقتصادية والسياسية والتجارية والصناعية والسوقية العامة، والضغوط التضخمية، والصراعات الجيوسياسية؛ والعوامل الأخرى التي نوقشت تحت عنوان "عوامل الخطر" في التقرير السنوي للشركة على النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2025 والمقدم إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية في 13 مارس 2026، وغيرها من الإفصاحات التي قد تقدمها الشركة من وقت لآخر إلى هيئة الأوراق المالية والبورصات الأمريكية. جميع البيانات التطلعية الواردة في هذا البيان الصحفي صحيحة فقط اعتبارًا من تاريخه (أو أي تاريخ سابق قد يُحدد). ولا تلتزم الشركة بتحديث هذه البيانات التطلعية لتعكس الأحداث أو الظروف اللاحقة لتاريخ هذا البيان الصحفي، إلا بالقدر الذي يقتضيه القانون.

جهات الاتصال

وسائط:
اتصالات بيونغاج
lisa.guiterman@gmail.com
202-330-3431

علاقات المستثمرين:
شركة أرجوت بارتنرز
cervomed@argotpartners.com
212-600-1902