أكملت شركة سيرفوميد تسجيل المشاركين في المرحلة الثانية (أ) من تجربة نيفلامابيمود لعلاج الحبسة التقدمية الأولية غير الطليقة

CervoMed Inc.

CervoMed Inc.

CRVO

0.00

  • أكملت شركة CervoMed تسجيل المرضى في المرحلة 2أ من تجربة neflamapimod لعلاج الحبسة التقدمية الأولية غير الطليقة، وهي شكل من أشكال الخرف الجبهي الصدغي.
  • شملت التجربة 25 مشاركًا يتناولون جرعات فموية لمدة 24 أسبوعًا، تليها فترة امتداد عشوائية مزدوجة التعمية خاضعة للتحكم الوهمي لمدة 12 أسبوعًا.
  • من المقرر عرض بيانات المؤشرات الحيوية المؤقتة في مؤتمر CTAD في نوفمبر 2026؛ ومن المتوقع صدور أول قراءة للمؤشرات الحيوية في أوائل الربع الرابع من عام 2026.
  • من المتوقع الحصول على البيانات السريرية الأولى في الربع الأول من عام 2027.


إخلاء مسؤولية: تم إعداد هذا الموجز الإخباري بواسطة شركة Public Technologies (PUBT) باستخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي. مع أن PUBT تسعى جاهدةً لتوفير معلومات دقيقة وفي الوقت المناسب، فإن هذا المحتوى المُولّد بواسطة الذكاء الاصطناعي هو لأغراض إعلامية فقط، ولا ينبغي تفسيره على أنه نصيحة مالية أو استثمارية أو قانونية. نشرت شركة Cervomed Inc. المحتوى الأصلي المستخدم في إعداد هذا الموجز الإخباري بتاريخ 9 يوليو 2026، وهي وحدها المسؤولة عن المعلومات الواردة فيه.